申请人:CHINOIN
Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.
公开号:EP0089028A1
公开(公告)日:1983-09-21
Die Erfindung betrifft neue, pharmakologisch wirksame, in 7-Stellung substituierte Theophyllin-Derivate, ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die neuen Verbindungen entsprechen der allgemeinen Formel (I)
worin
A für gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit 1-5 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe
R, eine gerade oder verzweigte Alkyl-, Halogenalkyl-oder Hydroxyalkylgruppe mit je 1-10 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylgruppe mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, eine Vinyl-, 2- Äthoxyäthyl- oder Carbonylalkylgruppe oder eine Aminoalkylgruppe der allgemeinen Formel
bedeutet, in der
R für Wasserstoff oder Methylgruppe,
n für 0, 1, 2 oder 3 und
R2 und R3 für Wasserstoff oder gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen steht oder R2 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom einen Ring mit 5 oder 6 Gliedern bilden, der ein gegebenenfalls durch Methyl substituiertes werteres Stickstoffatom oder ein Sauerstoffatom enthalten kann, oder
R, steht für eine Phenylgruppe der allgemeinen Dormel R4R5C6H3, worin
R4 und R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Chlor, Hydroxylgruppe, Methoxygruppe, Äthoxygruppe, Methyl- oder Aminogruppe stehen, oder
R, steht für Hydroxylgruppe - in diesem Fall liegt die Verbindung der allgemeinen Formel (I) abhängend von den Bedingungen in den tautomeren Formen (la) oder (Ib) vor
oder
R1 bedeutet Benzyl-, 2,2-Diphenyläthyl- oder Theophyllin-4-yl-methylgruppe.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und ihre Säureadditionssalze werden in an sich bekannter Weise hergestellt. Sie weisen wertvolle pharmakologische Wirkungen auf, insbesondere wirken sie hustenstillend, bronchienerweiternd und zum Teil auch entzündungshemmend.
本发明涉及在 7 位被取代的具有药理活性的新茶碱衍生物、其生理上可耐受的酸加成盐及其制备工艺。新化合物符合通式 (I)
其中
A 是具有 1-5 个碳原子的直链或支链烷基,或一个基团
R,各自具有 1-10 个碳原子的直链或支链烷基、卤代烷基或羟烷基,具有 5 或 6 个碳原子的环烷基,乙烯基、2-乙氧基乙基或羰基烷基或通式的氨基烷基。
其中
R 代表氢或甲基
n 是 0、1、2 或 3,以及
R2 和 R3 代表氢或具有 1-4 个碳原子的直链或支链烷基,或 R2 和 R3 与氮原子一起形成具有 5 或 6 个成员的环,该环可包含一个可选择被甲基或氧原子取代的价氮原子,或
R 代表通式 R4R5C6H3 的苯基,其中
R4 和 R5 各自代表氢、氯、羟基、甲氧基、乙氧基、甲基或氨基,或
R代表羟基--在这种情况下,通式(I)化合物根据条件以同分异构体形式(la)或(Ib)存在
或
R1 表示苄基、2,2-二苯基乙基或茶黄素-4-基甲基。
通式(I)的化合物及其酸加成盐的制备方法本身是已知的。它们具有重要的药理作用,特别是具有止咳、支气管扩张和某些抗炎作用。