(S)-tert-butyl 2-(4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)benzamido)phenylcarbamate | 1057666-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)benzamido)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[4-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]benzoyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1057666-74-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₃
• 分子量: 396.489
• InChiKey: BOXNSBVOBBLJMD-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-tert-butyl 2-(4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)benzamido)phenylcarbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(S)-tert-butyl 2-(4-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)benzamido)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。该发明的一个方面提供了式（1）的化合物：其中T、A和X如本文所述。

  公开号：

  US20080227826A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(2-(4-(3-(benzyloxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)benzamido)phenyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(S)-tert-butyl 2-(4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)benzamido)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。该发明的一个方面提供了式（1）的化合物：其中T、A和X如本文所述。

  公开号：

  US20080227826A1

文献信息

• US8030344B2
  申请人：——

  公开号：US8030344B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• US8354445B2
  申请人：——

  公开号：US8354445B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Frechette Sylvie

  公开号：US20080227826A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions. One aspect of the invention provides compounds of formula (1): in which T, A and X are as described herein.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。该发明的一个方面提供了式（1）的化合物：其中T、A和X如本文所述。