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[(p-nitrophenyl)methyl]triphenylphosphonium iodide | 73805-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(p-nitrophenyl)methyl]triphenylphosphonium iodide
英文别名
(p-Nitrobenzyl)triphenylphosphonium iodide;(4-nitrophenyl)methyl-triphenylphosphanium;iodide
[(p-nitrophenyl)methyl]triphenylphosphonium iodide化学式
CAS
73805-86-4
化学式
C25H21NO2P*I
mdl
——
分子量
525.326
InChiKey
XZVYBOONDXWWSA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:98f576a3d71ce5a4b3c6a5bc4904dcbc
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文献信息

  • Ionic Liquids as Solvents for S <sub>N</sub> 2 Processes. Demonstration of the Complex Interplay of Interactions Resulting in the Observed Solvent Effects
    作者:Karin S. Schaffarczyk McHale、Ronald S. Haines、Jason B. Harper
    DOI:10.1002/cplu.201800510
    日期:2018.12
    triphenylphosphine and benzylic electrophiles have been examined in an ionic liquid to probe interactions with species along the reaction coordinate. Trends in the rate constant were found on both varying the leaving group and the electronic nature of the aromatic ring. In all the cases considered, interactions between the components of the ionic liquid and the transition state were shown to be more significant
    已经在离子液体中检查了三苯基膦和苄基亲电试剂之间的双分子亲核取代反应,以沿着反应坐标探查与物质的相互作用。在改变离去基团和芳环的电子性质上都发现了速率常数的趋势。在所有考虑的情况下,离子液体组分与过渡态之间的相互作用在确定反应结果方面显示出比以前在此类反应中观察到的更为重要。这证明了在研究离子液体溶剂效应的起源以及如何利用这种效应时,考虑离子液体组分与所有物种沿着反应坐标的相互作用的重要性。
  • Syntheses, crystal structures and electrochemical studies of bi- and trimetallic conjugated ferrocene-based complexes
    作者:José A. Mata、Eduardo Peris
    DOI:10.1039/b104433h
    日期:2001.12.13
    New bisferrocenyl pyridine, nitrile and nitro terminated compounds have been obtained by Wittig reactions. The coordination capabilities of the nitrile and pyridine compounds have been proved by coordination to M(CO)5 fragments, M being Cr, Mo or W. The electrochemical properties of the compounds have been studied by means of cyclic voltammetry, showing an effective electronic coupling between the two ferrocenyl fragments. The crystal structures of several of the described complexes are reported, showing that, in all cases, the syn conformation on the 1,1′ bis-substituted ferrocene is preferred over the anti one.
    通过Wittig反应得到了新的双二茂铁基吡啶、腈和硝基封端化合物。通过与M(CO)5片段的配位证明了腈和吡啶化合物的配位能力,M为Cr、Mo或W。通过循环伏安法研究了化合物的电化学性质,显示出有效的电子耦合位于两个二茂铁基片段之间。报道了几种所述配合物的晶体结构,表明在所有情况下,1,1'双取代二茂铁上的顺式构象优于反式构象。
  • Synthesis of a novel series of 2,3,4-trisubstituted oxazolidines designed by isosteric replacement or rigidification of the structure and cytotoxic evaluation
    作者:Saulo F. Andrade、Claudia S. Teixeira、Jonas P. Ramos、Marcela S. Lopes、Rodrigo M. Pádua、Mônica C. Oliveira、Elaine M. Souza-Fagundes、Ricardo J. Alves
    DOI:10.1039/c4md00136b
    日期:——

    Rigidification of the structure of 2,3,4-trisubstituted oxazolidines enhances the activity against LNCaP cells without affecting normal cell proliferation.

    2,3,4-三取代噁唑啉结构的刚化增强了对LNCaP细胞的活性,而不影响正常细胞增殖。
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