5-(3-[2-(4-Methoxyphenyl)[1,3]dioxolan-2-yl]benzyl)-5-(4-methylbenzenesulfanyl)thiazolidine-2,4-dione | 500718-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-[2-(4-Methoxyphenyl)[1,3]dioxolan-2-yl]benzyl)-5-(4-methylbenzenesulfanyl)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[[3-[2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl]methyl]-5-(4-methylphenyl)sulfanyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 500718-76-3
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₅S₂
• 分子量: 507.631
• InChiKey: PGAJGSHWYYQUHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(bromomethyl)phenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane 、 sodium hexamethyldisilazane 、 5-(Toluene-4-sulfanyl)-thiazolidine-2.4-dione 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以44%的产率得到5-(3-[2-(4-Methoxyphenyl)[1,3]dioxolan-2-yl]benzyl)-5-(4-methylbenzenesulfanyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-(Substituted)-5-(substitutedsulfonyl or sulfanyl) thiazolidine-2,4-diones useful for inhibition of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，（R2）v，R3和n在规范中定义，并且其制药组合物抑制Ras法尼醇蛋白转移酶（FPTase），可用作替代或与传统癌症治疗相结合，用于治疗ras癌基因依赖性肿瘤，如胰腺癌，结肠癌，膀胱癌和甲状腺癌。

  公开号：

  US20030096849A1

文献信息

• US6716862B2
  申请人：——

  公开号：US6716862B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• [EN] 5-(SUBSTITUTED)-5-(SUBSTITUTEDSULFONYL OR SULFANYL)THIAZOLIDINE-2,4-DIONES USEFUL FOR INHIBITION OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] 5-(SUBSTITUE)-5-(SUBSTITUE SULFONYL OU SULFANYL)THIAZOLIDINE-2,4-DIONES UTILES POUR L'INHIBITION DE LA FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003018011A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein R1, (R2)v, R3 and n are defined in the specification, to processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit the Ras farnesyl-protein transferase enzyme (FPTase), and may be used as an alternative to, or in conjunction with, traditional cancer therapy for the treatment of ras oncogene-dependent tumors, such as cancers of the pancreas, colon, bladder, and thyroid.
• 5-(Substituted)-5-(substitutedsulfonyl or sulfanyl) thiazolidine-2,4-diones useful for inhibition of farnesyl-protein transferase
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20030096849A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein R 1 , (R 2 ) v , R 3 and n are defined in the specification and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit the Ras farnesyl-protein transferase enzyme (FPTase), and may be used as an alternative to, or in conjunction with, traditional cancer therapy for the treatment of ras oncogene-dependent tumors, such as cancers of the pancreas, colon, bladder, and thyroid. 1

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，（R2）v，R3和n在规范中定义，并且其制药组合物抑制Ras法尼醇蛋白转移酶（FPTase），可用作替代或与传统癌症治疗相结合，用于治疗ras癌基因依赖性肿瘤，如胰腺癌，结肠癌，膀胱癌和甲状腺癌。