bis([2-diphenylphosphino]phenyl)ether | 141547-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis([2-diphenylphosphino]phenyl)ether
• 英文别名: [3-(3-Diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 141547-38-8
• 化学式: C₃₆H₂₈OP₂
• 分子量: 538.565
• InChiKey: CWXYAOPEAWLJSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.9±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis([2-diphenylphosphino]phenyl)ether 、 、 铜 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以24.5%的产率得到[Cu((3-benzyl-1-(5-formyl-pyridin-2-yl)-1H-5,6-dimethylbenzimidazolylidene)(bis[2-diphenylphosphino]-phenyl)ether)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  带有苯并咪唑基亚甲基型配体的橙红色发射性N-杂环卡宾（NHC）Cu（I）配合物：合成，结构和光物理性质

  摘要：

  在此，[Cu（BenDimBenIm-CHOPy）（POP）] PF 6（P1），[Cu（BenDimBenIm-CNPy）（POP）] PF类型的三个四坐标N杂环卡宾（NHC）铜（I）配合物6（P2）和[Cu（DimbenDimBenIm-CNPy）（POP）] PF 6（P3）（BenDimBenIm-CHOPy = 3-苄基-1-（5-甲酰基-吡啶-2-基）-1 H -5， 6-二甲基苯并咪唑啉，BenDimBenIm-CNPy = 3-苄基-1-（5-氰基-吡啶-2-基）-1 H -5,6-二甲基苯并咪唑基亚胺，DimbenDimBenIm-CNPy = 3-（3,5-二甲基苄基-1- （5-氰基吡啶-2-基）-1 H已经制备并研究了-5，6-二甲基苯并咪唑基亚甲基，POP ＝双[2-二苯基膦基-苯基）醚）。所有复合物在320–360 nm区域均表现出最低的能量金属-配体电荷转移（

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2021.113370
• 作为试剂：
  描述：

  3-氟苯胺 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III)] 、 bis([2-diphenylphosphino]phenyl)ether 、 对叔丁基苯甲酸 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(3-fluorophenyl)-N-methylnitrous amide
  参考文献：
  名称：

  铑（iii）在室温下使用瞬态氧化导向基团策略合成吲哚†

  摘要：

  在室温下，N-烷基苯胺与内部炔烃的Rh催化反应已经使用原位生成的N-亚硝基作为过渡性氧化导向基团进行了开发。由于反应条件温和，该方法能够合成多种N-烷基吲哚，甚至包括两种基于吲哚的药用化合物。我们的工作揭示了在C–H功能化反应中采用瞬态氧化指导基团策略的可行性，该策略具有增强整体步骤经济性和赋予底物新的反应性模式的潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc04529e

文献信息

• [Cu(N^N)(P^P)]⁺complexes with 2,2′:6′,2′′-terpyridine ligands as the N^N domain
  作者：Niamh S. Murray、Sarah Keller、Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Alessandro Prescimone

  DOI：10.1039/c5dt00517e

  日期：——

  [Cu(N^N)(POP)]+ complexes (POP = bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)ether) in which the N^N domain is a 2,2′:6′,2′′-terpyridine (tpy) ligand have been prepared and characterized; N^N = tpy, 5,5′′-dimethyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine (1), 4′-(4-tolyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (2), 4′-(4-npropoxyphenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (3) and 4′-(4-nbutoxyphenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (4). In solution, the tpy domain in each [Cu(N^N)(POP)][PF6]

  [Cu（N ^ N）（POP）] +配合物（POP =双（2-（二苯基膦基）苯基）醚）的第一个例子，其中N ^ N结构域是2,2'：6'，2'已制备并表征了'-叔吡啶（tpy）配体；N ^ N = tpy，5,5''-二甲基-2,2'：6'，2''-吡啶（1），4'-（4-甲苯基）-2,2'：6'，2' ′-联吡啶（2），4′-（4-正丙氧基苯基）-2，2′：6′，2′′-联吡啶（3）和4′-（4-正丁氧基苯基）-2，2′：6 ′，2′′-联吡啶（4）。在溶液中，每个[Cu（N ^ N）（POP）] [PF 6 ]配合物中的tpy域是C 2对称的，与三齿配位或涉及双齿配体的低能动力学过程一致；对于[Cu（2）（POP）] [PF 6 ]和[Cu（4）（POP）] [PF 6 ]的1 H NMR光谱显示295和210 K之间的变化可忽略不计。[Cu（tpy）（给出了[POP）] [PF 6 ]和[Cu（4）（POP）]
• Synthesis, photoluminescence, and theoretical studies of novel Cu(I) complex
  作者：Zhenjun Si、Xiaona Li、Xiyan Li、Chengling Pan、Hongjie Zhang

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.08.010

  日期：2009.10

  Abstract A novel diimine Cu(I) complex [Cu(ABPQ)(DPEphos)]BF4 [ABPQ and DPEphos are acenaphtho[1,2-b]bipyrido[2,3-h;3,2-f]quinoxaline and bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl) ether, respectively] is synthesized, and its photophysical properties are experimentally and theoretically characterized. The emission bands centered at ca. 400/470 and 550 nm of [Cu(ABPQ)(DPEphos)]BF4 are attributed to the ligand-centered

  摘要 一种新型二亚胺 Cu(I) 配合物 [Cu(ABPQ)(DPEphos)]BF4 [ABPQ 和 DPEphos 是苊并[1,2-b]双吡啶并[2,3-h;3,2-f]喹喔啉和双(分别合成了 2-(二苯基膦基)苯基)醚]，并对其光物理性质进行了实验和理论表征。发射带以大约为中心。[Cu(ABPQ)(DPEphos)]BF4 的 400/470 和 550 nm 归因于以配体为中心的 π → π* 跃迁和金属到配体的电荷转移 dπ(Cu) → π*(N–N)过渡，分别。发现 [Cu(ABPQ)(DPEphos)]BF4 在 CHCl3 中的发光量子产率大约是 [Cu(Phen)(DPEphos)]BF4 的五倍。
• Thermochromic Solid-State Emission of Dipyridyl Sulfoxide Cu(I) Complexes
  作者：Christopher M. Brown、Veronica Carta、Michael O. Wolf

  DOI：10.1021/acs.chemmater.8b02821

  日期：2018.8.28

  Copper(I) complexes (Cu-DPSO and Cu-Me-DPSO) utilizing sulfoxide-bridged dipyridyl ligands are reported. Cu-DPSO demonstrates photophysical properties typical with [Cu(disphosphine)(diimine)]+ complexes, however with additional steric bulk in the 6- and 6′-positions of the diimine ligand to give complex Cu-Me-DPSO; the photophysics are greatly altered. This species is isolated as an amorphous powder

  报道了利用亚砜桥连的二吡啶基配体的铜（I）配合物（Cu-DPSO和Cu-Me-DPSO）。Cu-DPSO表现出[Cu（disphosphine）（diimine）] +配合物的典型光物理性质，但是在diimine配体的6和6'-位具有额外的空间体积，从而形成了Cu-Me-DPSO配合物。光物理发生了很大的变化。本种分离的无定形粉末（一个-Cu-ME-DPSO），其发出黄色光; 加热到180°C，形成结晶粉末（c -Cu-Me-DPSO）显示出较大的红移（> 100 nm），并且显示橙色发光是由于配合物远离四面体几何形状而趋于扁平化。冷却至-196°C时，c -Cu-Me-DPSO显示可逆的热致变色固态发射，从室温下的橙色到低温下的黄色。使用固态可变温度激发和吸收数据，该现象归因于在激发态下关于铜原子的配位几何形状的变化。在低温下，准四面体几何结构是优选的，从而提供较高的能量发射，而在较高温
• US7413818B2
  申请人：——

  公开号：US7413818B2

  公开（公告）日：2008-08-19
• Orange-red emissive N-hetercycle carbene (NHC) Cu(I) complexes bearing benzimidazolylidene-type ligands: Synthesis, structures, and photophysical properties
  作者：Yinfu Lu、Jinglan Wang、Yaqian Wu、Shengxian Xu、Feng Zhao、Yibo Wang

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2021.113370

  日期：2021.9

  Herein, three four-coordinate N-hetercycle carbene (NHC) copper (I) complexes of the types [Cu(BenDimBenIm-CHOPy)(POP)]PF6 (P1), [Cu(BenDimBenIm-CNPy)(POP)]PF6 (P2), and [Cu(DimbenDimBenIm-CNPy)(POP)]PF6 (P3) (BenDimBenIm-CHOPy = 3-benzyl-1-(5-formyl -pyridin-2-yl)-1H-5,6-dimethylbenzimidazolylidene, BenDimBenIm-CNPy = 3-benzyl-1-(5-cyano -pyridin-2-yl)-1H-5,6-dimethylbenzimidazolylidene, DimbenDimBenIm-CNPy = 3-(3

  在此，[Cu（BenDimBenIm-CHOPy）（POP）] PF 6（P1），[Cu（BenDimBenIm-CNPy）（POP）] PF类型的三个四坐标N杂环卡宾（NHC）铜（I）配合物6（P2）和[Cu（DimbenDimBenIm-CNPy）（POP）] PF 6（P3）（BenDimBenIm-CHOPy = 3-苄基-1-（5-甲酰基-吡啶-2-基）-1 H -5， 6-二甲基苯并咪唑啉，BenDimBenIm-CNPy = 3-苄基-1-（5-氰基-吡啶-2-基）-1 H -5,6-二甲基苯并咪唑基亚胺，DimbenDimBenIm-CNPy = 3-（3,5-二甲基苄基-1- （5-氰基吡啶-2-基）-1 H已经制备并研究了-5，6-二甲基苯并咪唑基亚甲基，POP ＝双[2-二苯基膦基-苯基）醚）。所有复合物在320–360 nm区域均表现出最低的能量金属-配体电荷转移（