3,5-diformyl-4-hydroxybenzoic acid | 1384440-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diformyl-4-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 3,5-Diformyl-4-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1384440-57-6
• 化学式: C₉H₆O₅
• 分子量: 194.144
• InChiKey: HYTMTIJUPNDHQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diformyl-4-hydroxybenzoic acid 在 盐酸羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用超声波辐射作为绿色有效的一锅法制备新型双-2-氨基-1,3,4-氧杂（噻）二唑和双四唑系列

  摘要：

  在有效且直接的转化中，双缩氨基脲和双缩氨基硫脲被转化为多种新型取代的双-2-氨基-1,3,4-恶二唑和双-2-氨基-1,3 ...

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.197
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-diformyl-4-hydroxybenzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3,5-diformyl-4-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A new metal–organic framework constructed from cationic nodes and cationic linkers for highly efficient anion exchange

  摘要：

  一种新型的阳离子金属有机框架（MOF）已经构建，它将阳离子节点与阳离子连接剂结合起来。由于其独特的结构特征，这种MOF在阴离子交换性能方面非常高效。

  DOI：

  10.1039/c8cc01225c
• 作为试剂：
  描述：

  对羟基苯甲酸 、 乌洛托品 、 水 、 三氟乙酸 在 3,5-diformyl-4-hydroxybenzoic acid 作用下， 反应 76.0h， 以yielded 3,5-diformyl-4-hydroxybenzoic acid (Compound 2g) as a yellow solid (in quantitative yield)的产率得到3,5-diformyl-4-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Activatable fluorogenic compounds and uses thereof as near infrared probes

  摘要：

  本发明公开了一种新型荧光化合物，设计成在化学事件发生时，能够发出近红外光的化合物。该化合物包含两个或更多含有受体的基团和一个可剪切的含有给体的基团，完全处于π-电子共轭状态，并且不允许π-电子的共轭化。本发明还公开了在将荧光化合物暴露于化学事件（例如去质子化）后生成的荧光化合物。本发明还公开了将荧光化合物用作近红外探针的Turn-ON机制，以监测各种分析物的存在和/或水平的用途。

  公开号：

  US09341630B2

文献信息

• 二核化配位子又は二核金属錯体
  申请人：学校法人同志社

  公开号：JP2021042188A

  公开（公告）日：2021-03-18

  【課題】簡易に合成でき的確な抗がん作用を有する二核金属錯体の提供。【解決手段】下記式（Ｉ）で示される二核化配位子、およびその二核金属錯体。(式中、Ｘは同一又は異なってＨ、Ｃｌ、ＯＭｅ、又は、Ｍｅであり、ＹはＨ、フェニル基、置換カルバモイル基等である。）【選択図】なし

  提供具有简便合成且具有确切抗癌作用的双核金属配合物。通过以下式（I）所示的双核配体以及其双核金属配合物。（在该式中，X代表相同或不同的H、Cl、OMe或Me，Y代表H、苯基、取代羰基等。）【选择图】无
• Ru-Based Complexes as Heterogeneous Potential Catalysts for the Amidation of Aldehydes and Nitriles in Neat Water
  作者：Wael Abdelgayed Ahmed Arafa

  DOI：10.1246/bcsj.20200071

  日期：2020.9.15

  Five novel heterogeneous mononuclear complex-anchored Ru(III) have been efficiently sono-synthesized and characterized by utilizing several analytical techniques. The assembled complexes could be utilized as effective, robust and recyclable (up to eight consecutive runs) catalysts for one-pot transformation of a vast array of nitriles and aldehydes to primary amides in H2O under aerobic conditions. Moreover, some unreported di- and tetra-amide derivatives were obtained also under the optimal conditions. The results of ICP/OES analysis demonstrated that there is no detected leaching of the recycled catalyst, which suggests the real heterogeneity of the present protocol. The present Ru-complexes exhibited superiority compared to other reported catalysts for amide preparation in terms of low catalyst load, short reaction time, low operating temperature, no hazardous additives required, and high values of TON (990) and TOF (1980 h−1).

  摘要 利用多种分析技术高效地超声合成了五种新型异质单核络合物锚定 Ru（III），并对其进行了表征。在有氧条件下，这些组装好的配合物可作为有效、稳定和可循环（最多可连续运行八次）的催化剂，用于在 H2O 中将大量腈类和醛类化合物一锅转化为伯胺。此外，在最佳条件下还获得了一些未报道过的二酰胺和四酰胺衍生物。ICP/OES 分析结果表明，没有检测到回收催化剂的沥滤现象，这表明本方案具有真正的异质性。与其他已报道的酰胺制备催化剂相比，本发明的 Ru 复合物具有催化剂载量低、反应时间短、操作温度低、无需有害添加剂、TON 值（990）和 TOF 值（1980 h-1）高等优点。
• Facile synthesis of bis-thiosemicarbazone derivatives as key precursors for the preparation of functionalised bis-thiazoles
  作者：Wael A.A. Arafa、Mohamed G. Badry

  DOI：10.3184/174751916x14639296902648

  日期：2016.7

  bis-thiosemicarbazones was designed and synthesised by the condensation of 2,6-diformylphenol derivatives and thiosemicarbazide using either ultrasound or conventional methods. Both thiosemicarbazone groups of these derivatives underwent a heterocyclisation process to give a series of novel bis-thiazole derivatives as major products. The structures of all the synthesised compounds were characterised by

  使用超声波或常规方法通过 2,6-二甲酰基苯酚衍生物和缩氨基硫脲缩合设计并合成了一类新的双缩氨基硫脲。这些衍生物的两个缩氨基硫脲基团都经历了杂环化过程，得到了一系列新的双噻唑衍生物作为主要产物。所有合成化合物的结构均通过多核 NMR（1H 和 13C）、IR、HRMS 和元素分析表征。
• An eco-compatible access to diversified bisoxazolone and bisimidazole derivatives
  作者：Wael Abdelgayed Ahmed Arafa、Ahmed Fawzy Abdel-Magied

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.544

  日期：——

  An efficient, straight-forward and eco-friendly synthetic strategy for the assembly of novel bisoxazolones via a four-component, sequential reaction of dialdehydes, glycine, benzoyl chloride and ac ...

  通过二醛、甘氨酸、苯甲酰氯和 ac 的四组分顺序反应组装新型双恶唑酮的高效、直接和环保的合成策略
• An eco-compatible pathway to the synthesis of mono and bis-multisubstituted imidazoles over novel reusable ionic liquids: an efficient and green sonochemical process
  作者：Wael Abdelgayed Ahmed Arafa

  DOI：10.1039/c8ra02755b

  日期：——

  Novel and environmentally benign ionic liquids (ILs) comprised of DABCO were successfully synthesized. These ILs were used as robust catalysts for the sonochemical one pot multi-component synthetic route for the functionalized annulated imidazoles in water with excellent yields. The present protocol scored well in terms of yield economy as compared with the conventional procedures. The merits of the

  成功合成了由 DABCO 组成的新型环保离子液体 (ILs)。这些离子液体被用作声化学一锅多组分合成路线的稳健催化剂，用于在水中以优异的收率实现官能化的环化咪唑。与传统程序相比，本协议在收益经济方面得分很高。当前绿色方法的优点包括简单、适用、广泛的官能团耐受性、干净的反应曲线和无需繁琐的后处理，并且可以提供高至定量的产率。从环境角度来看，这些环保的绿色催化剂可以毫不费力地回收和重复使用至少连续七次，而不会显着降低催化活性。