4-benzyl, 1-t-butyl 2-(diethoxyphosphoryl)succinate | 304873-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl, 1-t-butyl 2-(diethoxyphosphoryl)succinate
• 英文别名: 2-(Diethoxy-phosphoryl)-succinic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester；4-O-benzyl 1-O-tert-butyl 2-diethoxyphosphorylbutanedioate
• CAS: 304873-73-2
• 化学式: C₁₉H₂₉O₇P
• 分子量: 400.409
• InChiKey: FBTKNIUPYYWYTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl, 1-t-butyl 2-(diethoxyphosphoryl)succinate 、 苯戊醛 、 sodium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 以67%的产率得到4-benzyl, 1-t-butyl 2-(5-phenylpentylidene)succinate
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aryl, heteroaryl, arylmethyl or heteroarylmethyl)

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物：##STR1## 其中变量如本文所述。本发明范围内的化合物具有有用的性质，更具体地说是药用性质。它们特别适用于抑制TNF的产生或生理效应，用于治疗患有与生理上有害的肿瘤坏死因子（TNF）过量相关的疾病状态的患者。本发明范围内的化合物还抑制环状AMP磷酸二酯酶，并且适用于治疗与通过抑制环状AMP磷酸二酯酶调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态包括炎症和自身免疫疾病，特别是第四型环状AMP磷酸二酯酶。本发明范围内的化合物还可能抑制MMP，并且适用于治疗与通过抑制MMPs调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态涉及组织分解以及与生理上有害的TNF过量相关的疾病状态。因此，本发明还涉及化合物的药用，含有该化合物的药物组合物，导致该化合物的中间体以及该化合物及其中间体的制备方法。

  公开号：

  US06057369A1

文献信息

• Phosphinyloxy, oxime and carboxylic acid derivatives which are useful as carboxypeptidase U inhibitors
  申请人：Linschoten Marcel

  公开号：US20060079484A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or solvates of such salts, which compounds inhibit carboxypeptidase U and thus can be used in the prevention and treatment of diseases associated with carboxypeptidase U. In further aspects, the invention relates to compounds of the invention for use in therapy; to processes for preparation of such new compounds; to pharmaceutical compositions containing at least one compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as active ingredient; and to the use of the active compounds in the manufacture of medicaments for the medical use indicated above.

  本发明涉及I式化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，或这些盐的溶剂，这些化合物抑制羧肽酶U，因此可用于预防和治疗与羧肽酶U相关的疾病。此外，本发明还涉及用于治疗的本发明化合物；制备这些新化合物的过程；包含本发明化合物中至少一种作为活性成分的药物组合物；以及在制造上述医疗用途的药物中使用活性化合物。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1180099A1

  公开（公告）日：2002-02-20
• US7354895B1
  申请人：——

  公开号：US7354895B1

  公开（公告）日：2008-04-08
• US7423012B2
  申请人：——

  公开号：US7423012B2

  公开（公告）日：2008-09-09
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000066550A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or solvates of such salts, which compounds inhibit carboxypeptidase U and thus can be used in the prevention and treatment of diseases associated with carboxypeptidase U. In further aspects, the invention relates to compounds of the invention for use in therapy; to processes for preparation of such new compounds; to pharmaceutical compositions containing at least one compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as active ingredient; and to the use of the active compounds in the manufacture of medicaments for the medical use indicated above.