[N-(6-methoxy-2-naphthyl)acetyl]-(4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone | 145300-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [N-(6-methoxy-2-naphthyl)acetyl]-(4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S,5R)-3-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acetyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 145300-29-4
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₄
• 分子量: 375.424
• InChiKey: SGEVRLDTOBKOFK-NYHFZMIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-(6-methoxy-2-naphthyl)acetyl]-(4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碘甲烷 以 tetrahydrofuran anhydride 为溶剂， 以91%的产率得到2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionyl (4S,5R)-(+)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing D-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid and

  摘要：

  一种制备式为(I)的d-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸的过程，其用作非类固醇类解热镇痛剂，包括将式为(II)的噁唑烷酮与式为(IV)的6-甲氧基-2-萘基乙酰氯反应，甲基化式为(V)的[N-(6-甲氧基-2-萘基)乙酰]-噁唑烷酮，以及在碱性金属氢氧化物中反应式为(VI)的[N-(2S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酰基]-噁唑烷酮，以及所得的中间化合物，即式为(V)的[N-(6-甲氧基-2-萘基)乙酰]-噁唑烷酮和式为(VI)的[N-(2S))-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酰基]-噁唑烷酮。

  公开号：

  US05145993A1

文献信息

• US5145993A
  申请人：——

  公开号：US5145993A

  公开（公告）日：1992-09-08
• US5179208A
  申请人：——

  公开号：US5179208A

  公开（公告）日：1993-01-12
• Process for preparing D-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid and
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05145993A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  A process for the preparation d-2-(6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid of formula (I) used as nonsteroid antipyretic analgesics, which comprises reacting oxazolidinone of formula (II) with 6-methoxy-2-naphthylacetchloride of formula (IV), methylizing [N-(6-methoxy-2-naphthyl)acetyl]-oxazolidinone of formula (V), and reacting [N-(2S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionyl]-oxazolidinone of formula (VI) in alkali metal hydroxy, and intermediate compound obtained by the process, ]N-(6-methoxy-2-naphthyl)acetyl]-oxazolidionone of formula (V) and [N-(2S))-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionyl]-oxazolidinone (VI).

  一种制备式为(I)的d-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸的过程，其用作非类固醇类解热镇痛剂，包括将式为(II)的噁唑烷酮与式为(IV)的6-甲氧基-2-萘基乙酰氯反应，甲基化式为(V)的[N-(6-甲氧基-2-萘基)乙酰]-噁唑烷酮，以及在碱性金属氢氧化物中反应式为(VI)的[N-(2S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酰基]-噁唑烷酮，以及所得的中间化合物，即式为(V)的[N-(6-甲氧基-2-萘基)乙酰]-噁唑烷酮和式为(VI)的[N-(2S))-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酰基]-噁唑烷酮。