5-hydroxy-m-benzenedicarboxylic acid ethyl ester | 95640-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-m-benzenedicarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-hydroxyisophthalic acid ethyl ester；3-(Ethoxycarbonyl)-5-hydroxybenzoicacid；3-ethoxycarbonyl-5-hydroxybenzoic acid
• CAS: 95640-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: NSDCINLDXHWOFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-m-benzenedicarboxylic acid ethyl ester 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型联芳基和稠环 BACE1 抑制剂的分子建模、合成和活性研究

  摘要：

  一系列包含稠环或联芳基部分的 β-分泌酶 1 和 2 (BACE1, 2) 抑制剂的过渡态类似物经过计算设计以探测 S2 口袋，合成并测试 BACE1 和 BACE2 抑制活性。已经表明，与联芳基类似物不同，稠环部分成功地容纳在 BACE1 结合位点中，从而导致配体具有出色的抑制活性。在用瑞典人 APP 稳定转染的 N2a 细胞中，配体5b减少了 65% 的 Aβ40 产量。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.096
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-hydroxy-m-benzenedicarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型联芳基和稠环 BACE1 抑制剂的分子建模、合成和活性研究

  摘要：

  一系列包含稠环或联芳基部分的 β-分泌酶 1 和 2 (BACE1, 2) 抑制剂的过渡态类似物经过计算设计以探测 S2 口袋，合成并测试 BACE1 和 BACE2 抑制活性。已经表明，与联芳基类似物不同，稠环部分成功地容纳在 BACE1 结合位点中，从而导致配体具有出色的抑制活性。在用瑞典人 APP 稳定转染的 N2a 细胞中，配体5b减少了 65% 的 Aβ40 产量。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.096

文献信息

• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• New oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or VIIa
  申请人：——

  公开号：US20020198195A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及包含以下公式的化合物： R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) 这些化合物作为药物活性化合物是有用的。它们展现出抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆性抑制剂，通常可用于治疗、预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa不期望活性的情况，或旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的使用方法（例如，作为药品中的活性成分）以及包含它们的药物制剂。
• [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004050619A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds of formula (I): (I) having Asp2 (-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated - amyloid levels or -amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式（I）：（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病。
• Trisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20020165275A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to novel, non-peptidic small organic compounds having an affinity for cyclophilin (CyP)-type immunophilin proteins, and to pharmaceutical compositions comprising one or more of the said compounds. The invention further relates to the uses of these compounds and compositions for binding CyP-type proteins, inhibiting their peptidyl-prolyl isomerase activity, and for research, development, and therapeutic applications in a variety of medical disorders.

  本发明涉及一种新型的非肽类小有机化合物，其具有与环肽亚精蛋白（CyP）型免疫蛋白亲和力，并且涉及包含所述化合物中的一个或多个的药物组合物。该发明还涉及这些化合物和组合物用于结合CyP型蛋白，抑制其肽基脯氨酸异构酶活性，并在各种医学疾病的研究、开发和治疗应用中的用途。