(bis(diphenylphosphino)methane)palladium(II) dichloride | 38425-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (bis(diphenylphosphino)methane)palladium(II) dichloride
• 英文别名: Pd(dppm)Cl₂；[Pd(Cl)₂(dppm)]；dichloropalladium;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 38425-01-3
• 化学式: C₂₅H₂₂Cl₂P₂Pd
• 分子量: 561.723
• InChiKey: GGGBESXHXIPXRY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bis(diphenylphosphino)methane)palladium(II) dichloride 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 diiodopalladium;diphenylphosphanylmethyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Wong, Terrance Y.H.; Rettig, Steven J.; James, Brian R., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 2143 - 2149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Pd2(dppm)2(N2C6H4CF3-p)Cl2]BF4 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (bis(diphenylphosphino)methane)palladium(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  An aryldiazenido complex of palladium: insertion of aryldiazonium cation into a PdIPdI bond

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87237-0
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 丙炔酸乙酯 在 (bis(diphenylphosphino)methane)palladium(II) dichloride 、 silver(I) acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到diethyl (2E,4Z)-4-[(3-bromo-2,4,6-trimethylphenyl)methylene]-2-pentenedioate
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereocontrolled Reaction of Arenes with Ethyl Propiolate Catalyzed by Palladium or Platinum Complexes with a Bidentate Phosphine Ligand. An Efficient and Straightforward Synthesis of (1Z,3E)-1-Aryl-1,3-butadienes

  摘要：

  在30°C下，使用[Pd(dppe)(OAc)2]催化剂，在TFA中，间三甲苯与乙基丙二酸乙酯反应5小时，选择性地生成了二乙基(2E,4Z)-4-[(2,4,6-三甲基苯基)亚甲基]-2-戊二烯二酸酯。筛选多种双齿膦配体表明，dppe和dppm配体有利于芳基丁二烯的形成。此反应应用于其他富电子芳烃，发现对于芳基丁二烯和扩展π共轭分子的合成是有效的。通过NMR和单晶X射线结构分析确认了芳烃对丙二酸酯的区域和立体选择性加成，表明芳基丁二烯的形成包括芳烃和一个金属对乙基丙二酸酯三键的反式加成，随后对另一分子乙基丙二酸酯进行顺式加成。类似地，使用[Pt(dppe)(OTf)2]催化剂，在多种芳烃与乙基丙二酸酯的反应中，选择性地生成了芳基丁二烯。在Pd或Pt催化的芳烃与乙基丙二酸酯反应中，发现双齿配体控制了反应，引导芳基丁二烯的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120233

文献信息

• Palladium(II) and Platinum(II) Complexes with Bisphosphanes, [S₂C=C(CN)₂]^2-and [Se₂C=C(CN)₂]^2-as Chelating Ligands
  作者：Lothar Scheller、Helmut Werner

  DOI：10.1002/zaac.201100375

  日期：2012.1

  2-dithiolates [(L–L)MS2C=C(CN)2}] (M = Pd: L–L = dppm, dppe, dcpe, dpmb; M = Pt: dppe, dcpe, dpmb) were prepared either from[(L–L)MCl2] and K2[S2C=C(CN)2] or from [(PPh3)2MS2C=C(CN)2}] and the bisphosphane. Moreover, [(dppe)PtS2C=C(CN)2}]was obtained from [(1, 5-C8H12)PtS2C=C(CN)2}] and dppeby ligand exchange. The 1, 1-dicyanoethylene-2, 2-diselenolates[(dppe)MSe2C=C(CN)2}] (M = Pd, Pt) were prepared

  钯 (II) 和铂 (II) 1, 1-二氰基乙烯-2, 2-二硫醇 [(L–L)MS2C=C(CN)2}] (M = Pd: L–L = dppm, dppe , dcpe, dpmb; M = Pt: dppe, dcpe, dpmb) 由 [(L–L)MCl2] 和 K2[S2C=C(CN)2] 或 [(PPh3)2MS2C=C( CN)2}] 和双膦。此外，[(dppe)PtS2C=C(CN)2}]是从[(1, 5-C8H12)PtS2C=C(CN)2}]和dppeby配体交换得到的。1, 1-二氰基乙烯-2, 2-二硒化物[(dppe)MSe2C=C(CN)2}] (M = Pd, Pt) 由[(dppe)MCl2] 和 K2[Se2C=C( CN)2]。方形平面钯和铂配合物的氧化电位通过循环伏安法测定。[(dcpe)Pd(S2C=O)] 与 TCNE 的反应导致配体片段交换并产生
• Self-Assembly and Anion Encapsulation Properties of Cavitand-Based Coordination Cages
  作者：Federica Fochi、Paola Jacopozzi、Elina Wegelius、Kari Rissanen、Pietro Cozzini、Elena Marastoni、Emilia Fisicaro、Paola Manini、Roel Fokkens、Enrico Dalcanale

  DOI：10.1021/ja0103492

  日期：2001.8.1

  cavitand component. The crystal structure of cage 7d revealed the presence of a single triflate anion encapsulated. Guest competition experiments revealed that the encapsulation preference of cages 7b,d follows the order BF(4)(-) > CF(3)SO(3)(-) >> PF(6)(-) at 300 K. ES-MS experiments coupled to molecular modeling provided a rationale for the observed encapsulation selectivities. The basic selectivity pattern

  已经通过自组装程序合成了两种新型的基于腔体的协调笼 7a--j 和 8a--d。控制笼自组装 (CSA) 的主要因素已确定为 (i) 螯合配体和金属前体之间的 P--M--P 角接近 90 度，(ii) Pd 和 Pt 作为金属中心， (iii) 弱配位的反离子，和 (iv) 四齿空腔配体的预组织。量热测量和动态 (1) H 和 (19) F 核磁共振实验表明 CSA 是熵驱动的。平衡笼低聚物的温度范围由空腔组分的预组织水平决定。笼子 7d 的晶体结构显示存在单个被封装的三氟甲磺酸盐阴离子。来宾竞争实验表明，笼子 7b 的封装偏好，d 遵循 BF(4)(-) > CF(3)SO(3)(-) >> PF(6)(-) 在 300 K 的顺序。 ES-MS 实验与分子建模相结合为观察到的提供了基本原理封装选择性。遵循客体溶剂化焓的基本选择性模式会因腔的大小和形状而改变，仅在 BF(4)(-) 的情况下才允许辅助溶剂分子进入。
• Synthesis and spectroscopy of cis-configured mononuclear palladium(II) and platinum(II) complexes of chalcogeno o-carboranes and structures of [Pt(SCboPh)2(dppm)], [Pt(SeCboPh)2(dppm)], [Pt(SCboS)(PMe2Ph)2] and [Pt(SCboS)(PMePh2)2]
  作者：Manoj K. Pal、Vimal K. Jain、Amey P. Wadawale、Sergey A. Glazun、Zoya A. Starikova、Vladimir I. Bregadze

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.09.021

  日期：2012.1

  Ph and 1,2-dimercapto-o-carborane yield mononuclear complexes of composition, [M(SCboPh)2(P∩P)], [M(SeCboPh)2(P∩P)] (M = Pd or Pt; P∩P = dppm (bis(diphenylphosphino)methane), dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) or dppp (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)) and [M(SCboS)(PR3)2] (2PR3 = dppm, dppe, 2PEt3, 2PMe2Ph, 2PMePh2 or 2PPh3). These complexes have been characterized by elemental analysis and

  的[的MC1的反应2（P ∩ P）]和[的MC1 2（PR 3）2）]与1-巯基-2-苯基- ö -carborane / NaSECb ö P h和1,2-二巯基ö -carborane收率单核的组合物配合物，[M（SCB ö PH）2（P ∩ P）]，[M（SECB ö PH）2（P ∩ P）]（M = Pd或PT，P ∩ P = DPPM（双（二苯基膦基），DPPE（1,2-双（二苯基膦基）乙烷）或dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷）和[M（SCb o S）（PR 3）2 ]（2PR）3  = DPPM，DPPE，彼后3，2PMe 2 PH，2PMePh 2或2PPh 3）。这些配合物已通过元素分析和NMR（1 H，31 P，77 SE和195 PT）光谱进行了表征。的1 Ĵ（PT-P）值和195个的PT NMR化学位移是由膦的性质以及硫醇盐配体的影响。[PT（SCb o Ph）2（DPPM href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PM）]，[PT（SECb
• Demethylation of trimethylphosphite promoted by dichlorodiphosphineplatinum and palladium complexes. Structures of the metallophosphonate complexes [Pt(P∧P){P(O)(OMe)2}2] (P∧P=dppe, dppp)
  作者：Robert A Stockland、Diane L Maher、Gordon K Anderson、Nigam P Rath

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00395-7

  日期：1999.2

  complexes of the type [MCl2(P∧P)] (P∧P=dppm, dppe, dppp) react with P(OMe)3 at low temperatures to generate the bis(phosphite) species [M(P∧P)P(OMe)3}2]2+, which have been characterized by 31P NMR spectroscopy at low temperatures. On warming, the [M(P∧P)P(OMe)3}2]Cl2 complexes undergo an Arbuzov-like reaction to generate the bis(phosphonate) derivatives [M(P∧P)P(O)(OMe)2}2], which have been characterized

  摘要[MCl2（P∧P）]（P∧P= dppm，dppe，dppp）类型的铂和钯配合物在低温下与P（OMe）3反应生成双（亚磷酸酯）物种[M（P∧ P）P（OMe）3} 2] 2+，已通过31P NMR光谱在低温下表征。升温后，[M（P∧P）P（OMe）3} 2] Cl2复合物经历类似Arbuzov的反应，生成双（膦酸酯）衍生物[M（P∧P）P（O）（OMe ）2} 2]，已通过元素分析和NMR光谱进行了表征。P∧P= dppe和dppp的铂配合物已通过单晶X射线衍射表征为固态。每个配合物在金属中心周围均呈现方形平面几何形状。[Pt（dppe）P（OMe）3} 2] [PF6] 2通过在2摩尔当量的存在下进行[PtCl2（dppe）]与P（OMe）3的反应分离。的TlPF6，而亚磷酸酯-膦酸酯混合配合物[Pt（dppe）P（OMe）3} P（O）（OMe）2}] PF6是通过在
• Substitution reactions of (diphosphine)palladium(II) and -platinum(II) chloride and triflate complexes
  作者：Diane L. Oliver、Gordon K. Anderson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83533-0

  日期：1992.1

  Abstract The triflate complexes [Pd(OTf)2L2] (L2 = dppm, dppe, dppp) and [Pt(OTf)2(dppp)] are prepared by reaction of the corresponding chloride with methyl triflate. The chloropalladium complexes [PdCl2L2] do not react with PPh3, but with PBu3 substitution of one chloride takes place, whereas [PtCl2(dppp)] reacts with either PPh3 or PBu3. The triflate complexes [M(OTf)2L2] (M = Pd, Pt; L2 = dppm,

  摘要通过使相应的氯化物与三氟甲磺酸甲酯反应，制得了三氟甲磺酸盐配合物[Pd（OTf）2L2]（L2 = dppm，dppe，dppp）和[Pt（OTf）2（dppp）]。氯钯配合物[PdCL2L2]不与PPh3反应，但发生PBu3取代一个氯化物，而[PtCL2（dppp）]与PPh3或PBu3反应。三氟甲磺酸盐配合物[M（OTf）2L2]（M = Pd，Pt; L2 = dppm，dppe，dppp）通过取代一个或两个三氟甲磺酸盐配体与PPh3或PBu3反应，尽管在CDCl3中，该系统因与溶剂。[Pt（cod）（dppp）] [OTf] 2通过膦对环辛二烯双键之一的攻击而与PPh3或PBu3反应。