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tris(trifluoromethyl)phosphine oxide | 423-01-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris(trifluoromethyl)phosphine oxide
英文别名
Tris-trifluormethyl-phosphinoxid;bis(trifluoromethyl)phosphoryl-trifluoromethane
tris(trifluoromethyl)phosphine oxide化学式
CAS
423-01-8
化学式
C3F9OP
mdl
——
分子量
253.992
InChiKey
MJGQAMZTHDRLBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    23.6 °C
  • 密度:
    1.677±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:5235098c6fab314932e471044224610b
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上下游信息

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文献信息

  • The reaction of trifluoromethylphosphino-compounds with nitric oxide
    作者:R. C. Dobbie
    DOI:10.1039/j19710002894
    日期:——
    Nitric oxide has been found to act as an oxidising agent towards the trifluoromethylphosphino-compounds, CF3PX2(X = F, Cl, H, and CF3), and (CF3)2PX (X = F, Cl, H, and P[CF3]2), reaction occurring in the temperature range 20–100°. The oxidation of (CF3)2PF and (CF3)2P·P(CF3)2 gave the new compounds (CF3)2P(:O)F and (CF3)2P(:O)·O·P(:O)(CF3)2 respectively.
    已发现一氧化氮可作为三氟甲基膦化合物CF 3 PX 2(X = F,Cl,H和CF 3)和(CF 3)2 PX(X = F,Cl,H和P [CF 3 ] 2),反应发生在20–100°的温度范围内。(CF 3)2 PF和(CF 3)2 P·P(CF 3)2的氧化得到新化合物(CF 3)2 P(:O)F和(CF 3)2 P(:O)· O·P(:O)(CF 3)2 分别。
  • Organophosphorus chemistry. Part 21 [1]. Insertion of olefins into P  CF3 bonds
    作者:Peter Cooper、Roy Fields、Robert N. Haszeldine、Gordon H. Mitchell、Shmaiel N. Nona
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81516-x
    日期:1982.11
    regiospecific, and the yield of 1:1 adduct was low. In these reactions, and in those with vinyl chloride, but-1-ene, and hexafluoropropene, in which only traces of 1:1-adduct could be detected, the bulk of the olefin and of the phosphine was recovered, and numerous by-products consistent with radical intermediates were identified. With propyne, 1,1,1-trifluoro-3-bis(trifluoromethyl)phosphino-cis-but-2-ene was obtained
    三(三甲基)膦和乙烯在紫外线照射下有效反应,以良好的收率得到3,3,3-三氟丙基双(三甲基)膦。对于乙烯,偏二乙烯丙烯,该反应是区域选择性的而不是区域特异性的,并且1:1加合物的收率很低。在这些反应中,以及在与氯乙烯,丁-1-烯和六氟丙烯的反应中,仅能检测到痕量的1:1加合物,大部分烯烃和膦被回收,许多副产物是-鉴定出与自由基中间体一致的产物。用丙炔,以中等收率获得了1,1,1-三-3-双(三甲基)膦基顺式丁二烯,但是膦与丁-2-炔或六丁二烯之间没有反应发生。恩
  • Tristrifluoromethylbis(trimethylsiloxy)phosphorane, (CF3)3P[OSi(CH3)3]2, and bistrifluoromethyltrimethylsiloxyphosphine oxide, (CF3)2P(O)OSi(CH3)3
    作者:R. G. Cavell、R. D. Leary
    DOI:10.1039/c29700001520
    日期:——
    Direct combination of (CF3)3PO with hexamethyldisiloxane yields the new phosphorane (CF3)3P(OSiMe3)2 which thermally decomposes to (CF3)2P(O)OSiMe3; the latter new compound can also be obtained by reaction of (CF3)2P(O)Cl with hexamethyldisiloxane.
    (CF 3)3 PO与六甲基二硅氧烷的直接结合产生了新的膦烷(CF 3)3 P(OSiMe 3)2,其热分解为(CF 3)2 P(O)OSiMe 3。后者的新化合物也可以通过(CF 3)2 P(O)Cl与六甲基二硅氧烷反应制得。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIS(FLUOROALKYL)PHOSPHINIC ACID OR FLUOROALKYLPHOSPHONIC ACID
    申请人:Ignatyev Nikolai Mykola
    公开号:US20110130589A1
    公开(公告)日:2011-06-02
    The invention relates to a process for the preparation of bis(fluoroalkyl)phosphinic acid and/or fluoroalkylphosphonic acid by reaction of, monofluoroalkyltetrafluorophosphorane bis(fluoroalkyl)trifluorophosphorane or tris(fluoroalkyl)difluorophosphorane with water.
    本发明涉及一种通过将单氟烷基四膦、双(氟烷基)三膦或三(氟烷基)二氟膦反应制备双(氟烷基)膦酸和/或氟烷基膦酸的方法。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.6, page 40 - 51
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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