N-[5-[[2,3-bis(sulfanyl)benzoyl]amino]naphthalen-1-yl]-2,3-bis(sulfanyl)benzamide | 1034653-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[5-[[2,3-bis(sulfanyl)benzoyl]amino]naphthalen-1-yl]-2,3-bis(sulfanyl)benzamide
• CAS: 1034653-53-6
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂S₄
• 分子量: 494.683
• InChiKey: WXORFDQSFOMHSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium tetra-n-propoxide 、 N-[5-[[2,3-bis(sulfanyl)benzoyl]amino]naphthalen-1-yl]-2,3-bis(sulfanyl)benzamide 、 四乙基溴化铵 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly reactions with a bis(benzene-o-dithiolato) ligand

  摘要：

  1,5-二氨基萘桥联的双（苯邻二硫醇）配体H4-B与Ti4+反应，意外地形成了二核内消旋配合物阴离子[Ti2(B)3]4−，而其邻苯二酚类似物H4-A已被报道能生成四面体结构的[M4(A)6]8−簇合物。

  DOI：

  10.1039/b800666k
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(isopropylthio)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 萘 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-[5-[[2,3-bis(sulfanyl)benzoyl]amino]naphthalen-1-yl]-2,3-bis(sulfanyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Negatively charged metal–organic hosts with cobalt dithiolene species: improving PET processes for light-driven proton reduction through host–guest electrostatic interactions

  摘要：

  带负电荷的金属有机主体通过静电相互作用与阳离子基于钌的光敏剂结合，以改善PET过程，实现高效光催化质子还原。

  DOI：

  10.1039/c9cc03871j

文献信息

• Metallosupramolecular Complexes Derived from Bis(benzene-<i>o</i>-dithiol) Ligands
  作者：Birgit Birkmann、Andreas W. Ehlers、Roland Fröhlich、Koop Lammertsma、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1002/chem.200802560

  日期：2009.4.20

  Meso complex versus helicate: A naphthalene‐bridged bis(benzene‐o‐dithiol) ligand reacts with Ti4+ to give both dinuclear triple‐stranded meso complexes and helicates, depending on the counterion employed during synthesis. DFT calculations performed with a simplified complex revealed that the interconversion of Λ to its Δ enantiomer proceeds via a C3h‐symmetric transition state (see figure).

  内消旋 复合物与螺旋结构：萘桥联的双（苯-邻-二硫醇）配体与Ti 4+反应，生成双核三链内消旋复合物和螺旋状结构，具体取决于合成过程中使用的抗衡离子。用简化的复合物进行的DFT计算表明，Λ到其Δ对映异构体的相互转化是通过C 3 h对称过渡态进行的（见图）。
• Self-assembly reactions with a bis(benzene-o-dithiolato) ligand
  作者：F. Ekkehardt Hahn、Birgit Birkmann、Tania Pape

  DOI：10.1039/b800666k

  日期：——

  Reaction of the 1,5-diamidonaphthalene bridged bis(benzene-o-dithiol) ligand H4-B with Ti4+ leads to the unexpected formation of a dinuclear meso-complex anion [Ti2(B)3]4−, while the catechol analog H4-A has been reported to yield the tetrahedral [M4(A)6]8−cluster.

  1,5-二氨基萘桥联的双（苯邻二硫醇）配体H4-B与Ti4+反应，意外地形成了二核内消旋配合物阴离子[Ti2(B)3]4−，而其邻苯二酚类似物H4-A已被报道能生成四面体结构的[M4(A)6]8−簇合物。
• Negatively charged metal–organic hosts with cobalt dithiolene species: improving PET processes for light-driven proton reduction through host–guest electrostatic interactions
  作者：Junkai Cai、Liang Zhao、Jianwei Wei、Cheng He、Saran Long、Chunying Duan

  DOI：10.1039/c9cc03871j

  日期：——

  Negatively charged metal–organic hosts combined with cationic Ru-based photosensitizers by electrostatic interactions to improve PET processes for efficient photocatalytic proton reduction.

  带负电荷的金属有机主体通过静电相互作用与阳离子基于钌的光敏剂结合，以改善PET过程，实现高效光催化质子还原。