ammonium cyanide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: ammonium cyanide
• 英文别名: azane;hydron;cyanide
• 化学式: CN*H₄N
• 分子量: 44.0562
• InChiKey: ICAIHGOJRDCMHE-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium cyanide 在 氯 作用下， 生成 氯化氰
  参考文献：
  名称：

  Langlois,, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1841, vol. 12, p. 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 在 氨 作用下， 生成 ammonium cyanide
  参考文献：
  名称：

  Michael; Hibbert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 364, p. 71,73

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 在 ammonium cyanide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以28 mg的产率得到2-chloro-5-[N-cyano-N-(6-chloro-3-pyridylmethyl)]aminomethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  PEST CONTROL AGENT

  摘要：

  特定的胺衍生物被发现具有优秀的杀虫剂活性。

  公开号：

  US20130150414A1

文献信息

• New complex cyanides of vanadium
  作者：Elaine S. Dodsworth、David Nicholls

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89111-2

  日期：1982.1

  NH4CN to give mixtures of V(CN)3(NH3) and ammonium halide. Reduction of a mixture of VBr3 and KCN with potassium in ammonia yields the pyrophoric vanadium(0) cyanide K2V(CN)2 0.5NH3 which is oxidise by ammonium cyanide in ammonia to the new vanadium(II) cyanide K2V(CN)4.

  摘要VCl4与NH4CN在液氨中的反应生成V（CN）3（NH2）和NH4Cl的混合物，而VCl3和VBr3与NH4CN反应生成V（CN）3（NH3）和卤化铵的混合物。将VBr3和KCN与钾在氨中的混合物还原，生成发火性钒（0）氰化物K2V（CN）2 0.5NH3，将其在氨中被氰化铵氧化为新的氰化钒（II）K2V（CN）4。
• The reactions of zirconium(IV) bromide and zirconium(III) bromide and chloride with ammonia and zirconium(IV) bromide with ammonium cyanide
  作者：E.Liam Boyle、Elaine S. Dodsworth、David Nicholls、T.Anthony Ryan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85298-6

  日期：1985.6

  Unlike ZrCl4, ZrBr4 is not ammonolysed in liquid ammonia at temperatures up to −33 °C. The existence of ammoniates ZrBr4nH3 (n = 17, 12 and 9) at −36 °C has been established; at room temperature, the hexammine ZrBr4 · 6NH3 is the stable species which becomes ZrBr4 · 2NH3 at 200 °C. When treated with an excess of NH4CN in liquid ammonia, complete replacement of bromide ions by cyanide occurs to give

  与ZrCl 4不同，在高达-33°C的温度下，ZrBr 4不会在液氨中被氨解。已经确定在-36°C存在氨化ZrBr 4 nH 3（n = 17、12和9）；在室温下，六胺ZrBr 4 ·6NH 3是稳定的物质，在200°C时变为ZrBr 4 ·2NH 3。当在液氨中用过量的NH 4 CN处理时，会发生氰化物完全替代溴离子的情况，从而得到Zr（CN）4 ·2NH 3和NH 4不可分离的混合物。br。锆（III）的氯化物和溴化物在液氨中也不会氨解；室温下稳定的氨化物为ZrCl 3 ·2.5NH 3和ZrBr 3 ·6NH 3。
• The reactions of iron(III) bromide and iron(II) thiocyanate with ammonia and their reductions with alkali metals in liquid-ammonia solutions of alkali metal cyanides
  作者：Elaine S. Dodsworth、Peter J. O'Grady、David Nicholls、David Roberts

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80868-2

  日期：1987.1

  Iron(II) thiocyanate dissolves in liquid ammonia to form ammines Fe(NCS)2·8NH3, Fe(NCS)2·7NH3 and Fe(NCS)3 ·5NH3; these evolve ammonia at room temperature to form the diammine Fe(NCS)2(NH3)2 which has a tetragonal structure with thiocyanate bridges. Iron(III) bromide is also soluble in ammonia but with partial ammonolysis. Reduction of these compounds, and of iron(II) bromide, with potassium or caesium

  硫氰酸铁（II）溶解在液态氨中形成胺Fe（NCS）2 ·8NH 3，Fe（NCS）2 ·7NH 3和Fe（NCS）3 ·5NH 3；它们在室温下放出氨形成二胺Fe（NCS）2（NH 3）2，其具有带有硫氰酸酯桥的四方结构。溴化铁（III）也可溶于氨水，但会发生部分氨解作用。在适当的碱金属氰化物的氨溶液中，用钾或铯还原这些化合物和溴化铁（II），可生成氰铁酸盐（O）。仅铯4 Fe（CN）4已经以纯净状态被隔离；在氨中被氰化铵氧化为Cs 4 [Fe（CN）6 ]。
• Ammonium cyanide: its preparation and reactions with transition metal(0) cyanides
  作者：Elaine S. Dodsworth、Janice P. Eaton、Michael P. Ellerby、David Nicholls

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82447-0

  日期：1984.10

  A new simplified synthesis of ammonium cyanide is described which avoids the use of hydrogen cyanide. The reactions of ammonium cyanide with the metal(0) cyanide complexes K6Cr(CN)6, K8Co2(CN)8, K4Ni(CN)4, K2Pd(CN)2 and K5Zr(CN)5 in liquid ammonia are described. The chromium(0) and cobalt(0) complexes are oxidised to the hexacyanometallates(III) while the other metals are oxidised to the +2 state.

  描述了一种新的简化的氰化铵合成方法，该方法避免了使用氰化氢。氰化铵与氰化金属络合物K 6 Cr（CN）6，K 8 Co 2（CN）8，K 4 Ni（CN）4，K 2 Pd（CN）2和K 5 Zr（描述了在液态氨中的CN）5。铬（0）和钴（0）配合物被氧化为六氰基金属盐（III），而其他金属被氧化为+2状态。仅在锆的情况下，才会出现迄今未知的氰基金属氰化物阴离子。
• The Third Hydrogenase: A Ferracyclic Carbamoyl with Close Structural Analogy to the Active Site of Hmd
  作者：Peter J. Turrell、Joseph A. Wright、Jamie N. T. Peck、Vasily S. Oganesyan、Christopher J. Pickett

  DOI：10.1002/anie.201004189

  日期：——

  Natural model: The synthesis of a close structural analogue of the active site of [Fe]‐hydrogenase is described (see structure; C gray, H dark blue, Fe green, N light blue, O red, S yellow). Nature most probably constructs the five membered ferracyclic ring to poise the 2‐hydroxy pyridine substituent in a position to assist the heterolytic cleavage of dihydrogen, and the accessibility of the analogue

  自然模型：描述了 [Fe]-氢化酶活性位点的紧密结构类似物的合成（参见结构；C 灰色、H 深蓝色、Fe 绿色、N 浅蓝色、O 红色、S 黄色）。大自然很可能构建了五元亚铁环，以将 2-羟基吡啶取代基置于有助于二氢异裂裂解的位置，而类似物的可及性现在应该为探索这一点提供机会。