sodium picolinate | 57665-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: sodium picolinate
• 英文别名: Sodium pyridine-2-carboxylate；sodium;pyridine-2-carboxylate
• CAS: 57665-05-1
• 化学式: C₆H₄NO₂*Na
• 分子量: 145.093
• InChiKey: RLEBKHAOAHYZHT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

吡啶甲酸钠

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium Pyridine-2-carboxylate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 吡啶甲酸钠
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 57665-05-1
俗名： Pyridine-2-carboxylic Acid Sodium Salt , Picolinic Acid Sodium Salt ,
Sodium Picolinate
分子式： C6H4NNaO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
吡啶甲酸钠

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 易溶于
[其他溶剂]
吡啶甲酸钠

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模块 9. 理化特性
极微溶于： 乙醇
不溶于： 醚

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
吡啶甲酸钠

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium picolinate 在 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在水溶液中形成酰胺键：在室温下金属羧酸盐与铵盐的直接偶联

  摘要：

  在此，我们报告了一种绿色、快速且实际简单的方案，用于在室温下在 ACN/H 2 O 条件下直接偶联羧酸盐和铵盐，而无需添加叔胺碱。水溶性偶联剂EDC·HCl是反应中的关键组分。使用未取代/取代的铵盐，反应顺利进行，无需柱层析即可提供干净的产品。我们的反应耐受羧酸盐（以其他形式不稳定）和胺盐（以游离形式存在时不稳定/易挥发）。我们相信所报道的方法可以用作实验室和工业规模的替代和合适的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob02064a
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium picolinate
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶甲酸铬的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡啶甲酸铬的合成方法，将2-氰基吡啶加入甲醇或乙醇中溶解后加入NaOH或KOH水溶液，反应1h加水、控温后调pH至8～9，在50～70℃滴加硫酸铬钾水溶液，搅拌、降温后抽滤，过滤物洗涤干燥后制得吡啶甲酸铬。由于2-氰基吡啶溶解在均相中反应，1h即可水解完毕，因而大大缩短了反应时间。产品呈玫瑰红色、流动性好，晶型为六边形，由于络合反应使用铬盐硫酸铬钾，得到的吡啶甲酸铬产品纯度更高，纯度到达99.8%以上，总杂质小于0.5%，避免了高温高压反应带来的高能耗、高危险性以及对生产设备要求高的弊端，以及使用重铬酸钠带来的安全隐患，具有工艺反应时间短，工艺简单，工艺过程易于控制，产品收率高，晶型好，纯度高等特点，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103833628B
• 作为试剂：
  描述：

  D-吡喃核糖 、 manganese(III) tris(2-pyridinecarboxylate) 在 2-吡啶甲酸 、 sodium picolinate 作用下， 生成 2-吡啶甲酸 、 D-核糖酸
  参考文献：
  名称：

  在弱酸性介质中三（吡啶-2-羧基）锰（III）氧化某些醛糖，氨基糖和甲基化糖的动力学和机理

  摘要：

  摘要在吡啶甲酸钠-吡啶甲酸缓冲液中分光光度法研究了三（吡啶-2-羧甲基）锰（III）对某些醛糖，氨基糖和甲基化糖的氧化动力学。对于锰（III）和糖浓度而言，反应均为一级反应，但对于吡啶甲酸钠-吡啶甲酸缓冲液而言，反应是独立的。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00329-2

文献信息

• Aminopyrimidine and aminopyridine anti-inflammation agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US20030144303A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Aminopyrimidine and aminopyridine (I) compounds, compositions and methods useful in the treatment of inflammatory, metabolic or malignant conditions, are provided herein. 1

  氨基嘧啶和氨基吡啶（I）化合物，以及在治疗炎症、代谢或恶性疾病中有用的组合物和方法，均在此提供。
• Synthetic, spectral and catalytic activity studies of ruthenium bipyridine and terpyridine complexes: Implications in the mechanism of the ruthenium(pyridine-2,6-bisoxazoline)(pyridine-2,6-dicarboxylate)-catalyzed asymmetric epoxidation of olefins utilizing H2O2
  作者：Man Kin Tse、Haijun Jiao、Gopinathan Anilkumar、Bianca Bitterlich、Feyissa Gadissa Gelalcha、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.12.069

  日期：2006.10

  6-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl]-[2,2′]bipyridinyl new insights on the reaction intermediates and reaction pathway of the ruthenium-catalyzed enantioselective epoxidation are proposed. In addition, a simplified protocol for epoxidation of olefins using urea hydrogen peroxide complex as oxidizing agent has been developed.

  各种Ru（L 1）（L 2）（1）配合物（L 1  = 2,2'-联吡啶，2,2'：6'，2''-吡啶，6-（4 S）-4-苯基-4 ，5-二氢-恶唑-2-基-2,2'-联吡啶基或2,2'-联吡啶基-6-羧酸酯； L 2  =吡啶-2,6-二羧酸酯，吡啶-2-羧酸吡啶或2,2' -联吡啶基-6-羧酸盐）（已合成（或原位生成）），并使用30％的H 2 O 2水溶液对烯烃进行环氧化测试。含有2，6-二羧酸吡啶的配合物显示出极高的催化活性。基于包含非外消旋2,2'-联吡啶（包括6-[（4 S）-4-苯基-4,5-二氢-恶唑-2-基]-[2,2']联吡啶基对钌催化的对映选择性环氧化反应的中间体和反应途径提出了新的见解。另外，已经开发出使用过氧化氢脲配合物作为氧化剂的烯烃环氧化的简化方案。
• MAGNESIUM PICOLINATE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：JDS Therapeutics, LLC

  公开号：US20180098976A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present application relates to magnesium picolinate compositions and methods of use. The methods and compositions disclosed herein are particularly useful for providing bioavailable magnesium to mammals and treating or preventing symptoms of magnesium deficiency.

  本申请涉及镁吡啶酸盐组合物及其使用方法。本文所披露的方法和组合物特别适用于向哺乳动物提供生物可利用的镁，并治疗或预防镁缺乏症状。
• [EN] COMPOSITION FOR OXIDATION OF ORGANIC SUBSTRATES<br/>[FR] COMPOSITION POUR L'OXYDATION DE SUBSTRATS ORGANIQUES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2011104333A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to a composition comprising a soluble source of manganese, a ligand, a base, hydrogen peroxide and a ketone or an aldehyde, wherein the ligand is a pyridine heterocycle containing carboxylic acid or a precursor thereof, wherein the nitrogen atom of the pyridine ring is capable of coordinating to the carboxylate bonded manganese center, wherein the 2-position relative to the nitrogen atom is part of the N(pyridine)-Mn-O(carboxylate) containing chelate ring and the second 2-position relative to the nitrogen atom in the ring is not a carboxylic acid group. Furthermore, the invention relates to a process for oxidation of an organic substrate using the composition of the invention.

  该发明涉及一种组合物，包括可溶性锰源、配体、碱、过氧化氢和酮或醛，其中配体是含有羧酸或其前体的吡啶杂环，吡啶环的氮原子能够配位到羧酸盐键合的锰中心，相对于氮原子的2位是N（吡啶）-Mn-O（羧酸盐）螯合环的一部分，环中第二个相对于氮原子的2位不是羧酸基团。此外，该发明涉及使用该组合物氧化有机底物的方法。
• [EN] IR DYES AND LASER MARKABLE ARTICLES COMPRISING SUCH IR DYES<br/>[FR] COLORANTS IR ET ARTICLES POUVANT ÊTRE MARQUÉS AU LASER COMPRENANT DE TELS COLORANTS IR
  申请人：AGFA GEVAERT

  公开号：WO2015165854A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Infrared dyes having an infrared absorption maximum above 1130 nm are disclosed which have minor colouration in the visual spectrum. The infrared dyes are especially useful for producing multicolour laser marked security documents having reduced background coloration and enhanced colour gamut.

  揭示了具有红外吸收最大波长超过1130纳米的红外染料，这些染料在可见光谱中具有轻微的着色。这些红外染料特别适用于制作多彩激光标记的安全文件，减少背景色彩并增强色彩范围。

表征谱图