hex-4t-en-2-ynoic acid | 129223-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hex-4t-en-2-ynoic acid
• 英文别名: Hex-4t-en-2-insaeure；trans-Hex-4-en-2-in-saeure；(4E)-4-Hexen-2-ynoic acid；(E)-hex-4-en-2-ynoic acid
• CAS: 129223-16-1
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: JXPZIFVOEQOMAW-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-4t-en-2-ynoic acid 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 、 正己烷 作用下， 生成 2(Z),4(E)-sorbic acid
  参考文献：
  名称：

  Allan et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1874,1876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Brom-benzolsulfonsaeure-<1-(diaethoxycarbonyl-methylen)-but-2-enylester> 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 hex-4t-en-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  913.烯醇消除反应。第一部分：炔酸的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004771

文献信息

• Regio‐ and Stereo‐Selective Isomerization of Borylated 1,3‐Dienes Enabled by Selective Energy Transfer Catalysis
  作者：Byeongseok Kweon、Lukas Blank、Julia Soika、Amélia Messara、Constantin G. Daniliuc、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.202404233

  日期：——

  units are ubiquitous in natural products. To complement biosynthesis algorithms, a regio- and stereo-selective isomerization of β-boryl-substituted dienes has been achieved by selective energy transfer catalysis (E : Z up to 99 : 1). Application of the method in stereospecific [4+2] and [2+2] cycloaddition processes is also disclosed to generate cyclic products with four contiguous stereocenters.

  基于山梨酸的C 5单元在天然产物中普遍存在。为了补充生物合成算法，通过选择性能量转移催化（ E : Z高达 99:1）实现了 β-硼基取代二烯的区域和立体选择性异构化。还公开了该方法在立体特异性[4+2]和[2+2]环加成过程中的应用，以生成具有四个连续立体中心的环状产物。
• Bohlmann; Mannhardt, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 429,432
  作者：Bohlmann、Mannhardt

  DOI：——

  日期：——
• 913. Enol elimination reactions. Part I. A new synthesis of acetylenic acids
  作者：Ian Fleming、John Harley-Mason

  DOI：10.1039/jr9630004771

  日期：——
• Allan et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1874,1876
  作者：Allan et al.

  DOI：——

  日期：——