(S)-3-{[7-(3-amino-propoxy)-4-oxo-4H-quinolizine-2-carbonyl]-amino}-2-benzenesulfonylamino-propionic acid tert-butyl ester | 262278-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-{[7-(3-amino-propoxy)-4-oxo-4H-quinolizine-2-carbonyl]-amino}-2-benzenesulfonylamino-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-3-[[7-(3-aminopropoxy)-4-oxoquinolizine-2-carbonyl]amino]-2-(benzenesulfonamido)propanoate
• CAS: 262278-24-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₇S
• 分子量: 544.629
• InChiKey: XKODINUVVGKCSO-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{[7-(3-amino-propoxy)-4-oxo-4H-quinolizine-2-carbonyl]-amino}-2-benzenesulfonylamino-propionic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-Benzenesulfonylamino-3-({7-[3-(3-methyl-ureido)-propoxy]-4-oxo-4H-quinolizine-2-carbonyl}-amino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinones as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是有效的整合素抑制剂，特别是αIIbβ3或αv整合素，如αvβ3和αvβ5。本发明的一个实施例包括式(I)或式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。R1、R2、R3和R4在此处被定义。

  公开号：

  US06630488B1

文献信息

• US6630488B1
  申请人：——

  公开号：US6630488B1

  公开（公告）日：2003-10-07