benzhydryl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate | 121216-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 121216-82-8
• 化学式: C₂₄H₂₃ClO₂
• 分子量: 378.898
• InChiKey: BIMRMMLRNPUDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 (p-chlorophenyl)isopropylketene 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 benzhydryl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化乙烯酮的不对称酯化†

  摘要：

  衍生自的手性N-杂环卡宾前体2L-焦谷氨酸被认为是烷基芳基烯酮与对映体的对映选择性酯化的有效催化剂。 苯氢 以高产率得到具有良好至高对映选择性（高达95％ee）的相应酯。

  DOI：

  10.1039/b815139c

文献信息

• Asymmetric esterification of ketenes catalyzed by an N-heterocyclic carbene
  作者：Xiao-Na Wang、Hui Lv、Xue-Liang Huang、Song Ye

  DOI：10.1039/b815139c

  日期：——

  The chiral N-heterocyclic carbene precursor 2, derived from L-pyroglutamic acid, was found to be an efficient precatalyst for the enantioselective esterification of alkylarylketenes with benzhydrol to give the corresponding esters in good yields with good to high enantioselectivities (up to 95% ee).

  衍生自的手性N-杂环卡宾前体2L-焦谷氨酸被认为是烷基芳基烯酮与对映体的对映选择性酯化的有效催化剂。 苯氢 以高产率得到具有良好至高对映选择性（高达95％ee）的相应酯。