tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate | 14057-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate
• 英文别名: [Cu(MeCN)4](ClO4)；copper(I) acetonitrile perchlorate；[Cu(CH3CN)4]ClO4；CuClO4*4MeCN；[Cu^I(MeCN)₄](ClO₄)；acetonitrile;copper(1+);perchlorate
• CAS: 14057-91-1
• 化学式: C₈H₁₂CuN₄*ClO₄
• 分子量: 327.207
• InChiKey: FXYIJMLSVDZYOJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.64
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 在 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到[copper(I)(triphenylphosphine)4](perchlorate)
  参考文献：
  名称：

  Cationic copper(I) isocyanide complexes, [Cu(CNR)4]+ (R = CH3, C(CH3)3 and 2,6-(CH3)2C6H3): Preparations, spectroscopic properties and reactions with neutral ligands. A comparison of the vibrational spectra of [Cu(CNCH3)4]+, [Cu(NCCH3)4]+ and [Cu(NCCD3)4]+

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86767-5
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 在 Cu 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  铜 (II)、镍 (II)、钴 (II)、铜 (I) 和锌 (II) 与几何约束双齿配体 2,2'-双 (II) 的假四面体 D2d 配合物的制备、结构和性质2-咪唑基）联苯。Cu(I)/Cu(II) 对电子自交换的检查

  摘要：

  双齿配体 2,2'-双 (2-咪唑基) 联苯 (3=L) 已被合成并用于制备高氯酸盐配合物。X 射线结构分析揭示了伪四面体、MN(imH) 4 发色团，每个发色团都具有近似的 D 2d 点对称性。配体 3 专家对此类配合物的配位球进行了前所未有的几何控制

  DOI：

  10.1021/ja00165a032
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 1-羟基苯并三唑 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到2-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜（I）分子氧和羟胺催化烯烃的氧化：α-氧代酮的合成与反应性

  摘要：

  铜（I）催化的烯烃与分子氧和N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）或N-羟基苯并三唑（HOBt）的氧化提供了α-氧化的酮。反应在室温下在O 2气球下进行，以50-90％的收率提供双氧合产物。这些化合物，特别是HOBt衍生物，可以用磷，氮和硫亲核试剂进一步官能化，以提供合成上有用的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01120

文献信息

• Nine heteroleptic copper(I)/silver(I) complexes prepared from phosphine and diimine ligands: syntheses, structures and terahertz spectra
  作者：Ling-Zhi Sun、Xiao-Nan Kuang、Sen Lin、Li Zhao、Xiao Yu、Zhong-Feng Li、Min-Liu、Xiu-Lan Xin、Yu-Ping Yang、Qiong-Hua Jin

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114177

  日期：2020.1

  rations, generating nine novel Cu(I)/Ag(I) complexes, [Cu(Dpq)(dppp)](ClO4) (1), [Cu(Dppz)(dppp)](ClO4) (2), [Cu(Dpq)(POP)](ClO4) (3), [Cu(Dppz)(POP)](ClO4) (4), [Cu(Dpq)(xantphos)](ClO4)·0.843CH2Cl2 (5), [Cu(Dppz)(xantphos)](ClO4)·2CH2Cl2 (6), [Ag(Dpq)(xantphos)](ClO4) (7), [Ag(Dpq)(xantphos)](CF3SO3) (8), [Ag(Dpq)(POP)](CF3SO3) (9). Dpq = pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline, Dppz = dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine

  摘要在环境条件下，铜/银盐，二亚胺配体和二膦配体之间的直接反应以不同的比例进行，生成了九种新颖的Cu（I）/ Ag（I）络合物，[Cu（Dpq）（dppp）]（ClO4） （1），[Cu（Dppz）（dppp）]（ClO4）（2），[Cu（Dpq）（POP）]（ClO4）（3），[Cu（Dppz）（POP）]（ClO4）（4 ），[Cu（Dpq）（xantphos）]（ClO4）·0.843CH2Cl2（5），[Cu（Dppz）（xantphos）]（ClO4）·2CH2Cl2（6），[Ag（Dpq）（xantphos）]（ClO4 ）（7），[Ag（Dpq）（xantphos）]（CF3SO3）（8），[Ag（Dpq）（POP）]（CF3SO3）（9）。Dpq =吡嗪并[2,3-f] [1,10]菲咯啉，Dppz =双吡啶[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪，POP = 1,1'-[（Oxydi-2
• First Pre-Functionalised Polymeric Aromatic Framework from Mononitrotetrakis(iodophenyl)methane and its Applications
  作者：Ester Verde-Sesto、Mercedes Pintado-Sierra、Avelino Corma、Eva M. Maya、Jose G. de la Campa、Marta Iglesias、Felix Sánchez

  DOI：10.1002/chem.201304163

  日期：2014.4.22

  Starting from mononitrotetrakis(iodophenyl)methane as monomer, we report the preparation of the first pre‐functionalised porous aromatic frameworks (PAFs) and their application as supports for organometallic catalysts. Neutral coordinate imino‐pyridine Schiff base (PAF‐NPy) or chiral bis‐amino (PAF‐NPro) ligands were obtained by post‐synthetic treatment of PAF‐NH2 and treated with copper(I) or rhodium(I)

  从单硝基四（碘代苯基）甲烷作为单体开始，我们报道了第一个预功能化的多孔芳族骨架（PAF）的制备及其在有机金属催化剂载体中的应用。通过PAF-NH 2的后合成处理并用铜（I）或铑（I）处理得到中性配位的亚氨基吡啶席夫碱（PAF-NPy）或手性双氨基（PAF-NPro）配体。相应的负载型过渡金属催化剂。所制备的PAF-NN-M催化剂显示出与相应的均相催化剂相似的活性和选择性，并且很容易从反应介质中除去并循环使用，而不会损失活性或选择性。
• Self-Assembly and Substituent Effect of Copper(I) Complexes with 1,2-Bis(2-pyridylethynyl)benzene Ligands
  作者：Tomikazu Kawano、Jun Kuwana、Ikuo Ueda

  DOI：10.1246/bcsj.76.789

  日期：2003.4

  The reaction of 1,2-bis(2-pyridylethynyl)benzenes (L1–L5) with copper(I) ions proceeded smoothly to afford mononuclear copper(I) chelate complexes CL1–CL3 or dinuclear copper(I) molecular rectangular boxes, CL4 and CL5, in excellent yields, depending on the size of the substituent. If a ligand with a small substituent was used, the self-assembly of a mononuclear copper(I) chelate complex was achieved. If a ligand with a bulky substituent was used, the self-assembly of dinuclear copper(I) molecular rectangular boxes was achieved. The equilibrium between these two copper(I) complexes was also observed in solution.

  1,2-双(2-吡啶乙炔基)苯(L1–L5)与铜(I)离子的反应顺利进行，根据取代基的大小，以优异的产率得到了单核铜(I)螯合配合物CL1–CL3或双核铜(I)分子矩形盒CL4和CL5。如果使用具有小取代基的配体，则实现了单核铜(I)螯合配合物的自组装。如果使用具有大取代基的配体，则实现了双核铜(I)分子矩形盒的自组装。这两种铜(I)配合物之间的平衡在溶液中也有所观察。
• Structures and Redox Reactivities of Copper Complexes of (2-Pyridyl)alkylamine Ligands. Effects of the Alkyl Linker Chain Length
  作者：Takao Osako、Yoshiki Ueno、Yoshimitsu Tachi、Shinobu Itoh

  DOI：10.1021/ic034958h

  日期：2003.12.1

  ] (complex 2). Such a d-pi interaction has been shown to affect the stability of the copper(I) complex in CH(2)Cl(2). Oxygenation of copper(I) complex 1 supported by (Phe)L(Pym2) produces a bis(mu-oxo)dicopper(III) complex, also being in sharp contrast to the case of the copper(I) complex 2 with ligand (Phe)L(Pye2), which preferentially affords a (micro-eta(2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) complex in

  使用（2-吡啶基）烷基胺衍生物作为支撑配体，研究了配体对铜配合物的结构和氧化还原反应性的影响，其中特别关注的是连接叔胺氮原子与烷基胺连接的烷基接头链长的影响。吡啶核：N [CH（2））Py（Pym）与N [CH（2）CH（2）[Py（Pye）。三齿配体（Phe）L（Pym2）[N，N-二（2-吡啶基甲基）-2-苯基乙胺]（配合物1）的铜（I）配合物的X射线晶体学分析表明，它具有三角锥锥体几何形状，其中金属离子与配体侧臂的苯环的邻碳之一（苯乙基）之间存在与η（1）-结合模式的ad pi相互作用。结果显示出与（Phe）L（Pye2）[N，N-di [2-（2-吡啶基）[乙基] -2-苯乙胺]（配合物2）。这种d-pi相互作用已显示出影响CH（2）Cl（2）中的铜（I）配合物的稳定性。由（Phe）L（Pym2）负载的铜（I）配合物1的氧化会生成双（mu-oxo）二铜（III）配合物，也与带有配体的铜（I）配合物2的情况形成鲜明对比（
• New [2 × 2] Copper(I) Grids as Anion Receptors. Effect of Ligand Functionalization on the Ability to Host Counteranions by Hydrogen Bonds
  作者：M. Isabel Ortiz、M. Laura Soriano、M. Pilar Carranza、Félix A. Jalón、Jonathan W. Steed、Kurt Mereiter、Ana M. Rodríguez、David Quiñonero、Pere M. Deyà、Blanca R. Manzano

  DOI：10.1021/ic1009913

  日期：2010.10.4

  Several complexes with a [2 × 2] grid structure have been obtained by the self-assembly of different copper(I) salts and ligands of the type 4,6-bis(pyrazol-1-yl)pyrimidine containing different substituents on the heterocycles. The main goal has been to evaluate the influence over the solid state and solution behavior of the functionalization of the pyrimidine ring with a primary amino substituent

  通过自组装不同的铜（I）盐和在杂环上包含不同取代基的4,6-双（吡唑-1-基）嘧啶类型的配体自组装获得了几种具有[2×2]网格结构的配合物。主要目的是评估对具有伯氨基取代基的嘧啶环官能化的固态和溶液行为的影响。一些衍生物的分子和晶体结构已经通过X射线衍射确定。网格包含两个开放的空隙，这些空隙是由成对的配体对形成的，它们在网格的相对侧以稍微发散的方式彼此面对。一个抗衡阴离子存在于通过氢键和阴离子-π相互作用相互作用的每个空隙中。指向空腔内部的氨基的存在决定了空隙中的相互作用，并且显然决定了宿主抗衡阴离子和配体的取向。除了以氯为阴离子的衍生物外，溶液中还保留了网格结构（NMR和UV-vis），并且由于存在氨基而增加了一些阳离子-阴离子相互作用（DOSY实验） 。在溶液中进行的阴离子交换实验表明，对于具有OT的客体聚集体，发现了更高的稳定性 由于存在氨基而增加，在溶液中也存在（DOSY实验）。在