3-(2-chloro-5-pyridinylmethyl)-2-(hydroxyimino)thiazolidine | 1314458-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-5-pyridinylmethyl)-2-(hydroxyimino)thiazolidine
• 英文别名: 3-(2-Chloro-5-pyridylmethyl)-2-hydroxyiminothiazolidine；N-[3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1,3-thiazolidin-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 1314458-43-9
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 243.717
• InChiKey: QQHHNXSVPVCXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-5-pyridinylmethyl)-2-(hydroxyimino)thiazolidine 、 异氰酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到3-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-2-(methylcarbamoyloxyimino)thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  IMINO DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND INSECTICIDES CONTAINING SAME

  摘要：

  提供一种新型亚胺衍生物，能够作为杀虫剂化合物，具有持久效果和广谱特性。以下是由下式（A）表示的亚胺衍生物： 其中，“Ar”代表可能在环上有取代基的杂环基团，“X”代表硫原子或CH2，NR；“R”代表氢原子或烷基； “Ya”选自“C(═S)NR1R2”，“C(═S)SR3”，“C(═O)SR4”，“C(═S)OR4”，“SO2Zα”，和“OZβ”；每个“R1”到“R4”，“Zα”，和“Zβ”代表氢原子或某种取代基； 已提供。

  公开号：

  US20120277440A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloro-5-pyridinylmethyl)-2-iminothiazolidine 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到3-(2-chloro-5-pyridinylmethyl)-2-(hydroxyimino)thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  IMINO DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND INSECTICIDES CONTAINING SAME

  摘要：

  提供一种新型亚胺衍生物，能够作为杀虫剂化合物，具有持久效果和广谱特性。以下是由下式（A）表示的亚胺衍生物： 其中，“Ar”代表可能在环上有取代基的杂环基团，“X”代表硫原子或CH2，NR；“R”代表氢原子或烷基； “Ya”选自“C(═S)NR1R2”，“C(═S)SR3”，“C(═O)SR4”，“C(═S)OR4”，“SO2Zα”，和“OZβ”；每个“R1”到“R4”，“Zα”，和“Zβ”代表氢原子或某种取代基； 已提供。

  公开号：

  US20120277440A1