5-Methoxy-2-(2'-methoxy-4'-methanesulfonylamino-phenyl)-benzimidazole | 89454-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-Methoxy-2-(2'-methoxy-4'-methanesulfonylamino-phenyl)-benzimidazole
• 英文别名: N-[3-methoxy-4-(6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 89454-52-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 347.395
• InChiKey: NSNMUUCMXBQSTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二胺 、 2-甲氧基-4-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸 以28.8%的产率得到5-Methoxy-2-(2'-methoxy-4'-methanesulfonylamino-phenyl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b] and [4,5-c]pyridine derivatives having cardiotonic

  摘要：

  披露了新型咪唑衍生物的化学式为##STR1##以及化学式##STR2##的衍生物，它们的互变异构体，以及与无机或有机酸形成的无毒、药理学上可接受的加合盐。本文描述的化合物在治疗心脏功能不全方面具有用途。

  公开号：

  US04582837A1

文献信息

• Neue Imidazolderivate, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0098448A2

  公开（公告）日：1984-01-18

  Neue Imidazolderivate der allgemeinen Formel in der A und B zusammen mit den beiden dazwischenliegenden Kohlenstoffatomen eine Gruppe der Formel wobei der Phenyl- und Pyridinring gegebenenfalls substituiert sein kann, R, eine Alkansulfonyloxy-, Trifluormethansulfonyloxy-, Alkansulfonylamino-, Trifluormethansulfonylamino-, N-Alkylalkansulfonylamino-, N-Alkyl-trifluormethansulfonylamino-, Alkylsulfenylmethyl-, Alkylsulfinylmethyl- oder Alkylsulfonylmethylgruppe, eine durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Amino-, Alkylamino- oder Dialkylaminogruppe substituierte Carbonylgruppe, eine durch eine Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino- oder cyciische iminogruppe substituierte Sulfonylgruppe, wobei eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Schwefel- oder Sauerstoffatom ersetzt sein kann, eine Nitro- oder Cyangruppe, R2 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Dialkylaminogruppe und R3 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe bedeuten, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf die Kontraktilität des Herzens. Die neuen Verbindungen können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  通式如下的新咪唑衍生物 中的 A 和 B 连同中间的两个碳原子形成一个式中的基团 其中 苯基和吡啶环可任选被取代、 R、烷磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、烷磺酰氨基、三氟甲磺酰氨基、N-烷基烷磺酰氨基、N-烷基-三氟甲磺酰氨基、烷基亚磺酰甲基、烷基亚磺酰甲基或烷基磺酰甲基、被羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基取代的羰基、烷基氨基或二烷基氨基，被氨基、烷基氨基、二烷基氨基或环亚胺基取代的磺酰基，其中 4 位上的亚甲基可被硫原子或氧原子、硝基或氰基取代、 R2 是烷基、烷氧基或二烷基氨基，以及 R3 是氢原子或烷氧基，它们的同系物和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理相容的酸加成盐，具有宝贵的药理特性，特别是对心脏收缩力的影响。 新化合物可以按照类似化合物的常规工艺制备。
• US4582837A
  申请人：——

  公开号：US4582837A

  公开（公告）日：1986-04-15
• US4696931A
  申请人：——

  公开号：US4696931A

  公开（公告）日：1987-09-29
• Imidazo[4,5-b] and [4,5-c]pyridine derivatives having cardiotonic
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04582837A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  There are disclosed novel imidazole derivatives of the formula ##STR1## and derivatives of the formula ##STR2## the tautomers thereof, and non-toxic, pharmacologically acceptable addition salts thereof with inorganic or organic acids. The compounds described herein are useful in treating cardiac insufficiency.

  披露了新型咪唑衍生物的化学式为##STR1##以及化学式##STR2##的衍生物，它们的互变异构体，以及与无机或有机酸形成的无毒、药理学上可接受的加合盐。本文描述的化合物在治疗心脏功能不全方面具有用途。