4-(p-tolylsulfonyl)-5-trifluoromethyl-2H-[1,2,3]triazole | 1343491-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-tolylsulfonyl)-5-trifluoromethyl-2H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-tosyl-5-trifluoromethyl-1,2,3-2H-triazole；4-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethyl)-2H-triazole
• CAS: 1343491-82-6
• 化学式: C₁₀H₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 291.254
• InChiKey: BYMQTNUTKBBWGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-tolylsulfonyl)-5-trifluoromethyl-2H-[1,2,3]triazole 在 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于多氟烷基取代的1,2,3-三唑的核苷类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  本文提供了合成和研究4-甲苯磺酰基5-三氟甲基-1,2,3的新的2-脱氧-2-氯吡喃基衍生物的细胞毒性和抗Epstein-Barr病毒（EBV）活性的结果。 -通过将相应的2-N-氯三唑与3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡萄糖的双键加成反应而获得的-三唑。还研究了核苷模拟物，即含有3-氯-四氢呋喃，3-氯-四氢吡喃，四氢吡喃，二氢呋喃，二氢吡喃或无环取代基片段的4-甲苯基-5-多氟烷基-1,2,3-三唑的衍生物。评估细胞毒性（锥虫蓝和MTT方法）和抗EBV活性（聚合酶链反应（PCR）方法）显示，化合物4a，4b，5b，6和8。本研究共检查了15种新化合物。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.602654
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 1-Methyl-4-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propane-1-sulfonyl)-benzene 在 三乙烯二胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到4-(p-tolylsulfonyl)-5-trifluoromethyl-2H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl(benzyl)sulfonyl-2-chloro-5-polyfluoroalkyl-1,2,3-triazoles. The first monocyclic N-chloro-1,2,3-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0175-x

文献信息

• 4-Aryl(benzyl)sulfonyl-2-chloro-5-polyfluoroalkyl-1,2,3-triazoles. The first monocyclic N-chloro-1,2,3-triazoles
  作者：Yu. P. Bandera、O. S. Kanishchev、V. M. Timoshenko、S. A. But、A. M. Nesterenko、Yu. G. Shermolovich

  DOI：10.1007/s10593-007-0175-x

  日期：2007.9
• Synthesis and Biological Activity of the Nucleoside Analogs Based on Polyfluoroalkyl-Substituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Oleksandr S. Kanishchev、Ganna P. Gudz、Yuriy G. Shermolovich、Nadezhda V. Nesterova、Svetlana D. Zagorodnya、Anna V. Golovan

  DOI：10.1080/15257770.2011.602654

  日期：2011.10

  results of a synthesis and study of cytotoxicity and the anti-Epstein-Barr virus (EBV) activity of new 2-deoxy-2-chloro-pyranosyl derivatives of 4-tosyl-5-trifluoromethyl-1,2,3-triazole obtained via the addition reaction of the corresponding 2-N-chlorotriazole to the double bond of 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal. Nucleoside mimetics, derivatives of 4-tosyl-5-polyfluoroalkyl-1,2,3-triazoles containing fragments

  本文提供了合成和研究4-甲苯磺酰基5-三氟甲基-1,2,3的新的2-脱氧-2-氯吡喃基衍生物的细胞毒性和抗Epstein-Barr病毒（EBV）活性的结果。 -通过将相应的2-N-氯三唑与3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡萄糖的双键加成反应而获得的-三唑。还研究了核苷模拟物，即含有3-氯-四氢呋喃，3-氯-四氢吡喃，四氢吡喃，二氢呋喃，二氢吡喃或无环取代基片段的4-甲苯基-5-多氟烷基-1,2,3-三唑的衍生物。评估细胞毒性（锥虫蓝和MTT方法）和抗EBV活性（聚合酶链反应（PCR）方法）显示，化合物4a，4b，5b，6和8。本研究共检查了15种新化合物。