disodium azelainate | 17265-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: disodium azelainate
• 英文别名: sodium nonadioate；Dinatrium-azelat；nonanedioic acid ; sodium-salt；Nonandisaeure; Natrium-Salz；disodium azelate；Sodium;nonanedioate；sodium;nonanedioate
• CAS: 17265-13-3
• 化学式: C₉H₁₄O₄*2Na
• 分子量: 232.187
• InChiKey: KITSBOHZGUHIOU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.78
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917139000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium azelainate 、 红霉素 在 phosphate buffer 作用下， 生成 (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione;nonanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Optimization of Topical Erythromycin Formulations by Ion Pairing

  摘要：

  红霉素（ERY）用于治疗痤疮。为了显著减少微生物的数量，抗生素必须渗透到皮脂腺囊中。首先，本研究旨在通过离子对形成提高ERY的亲脂性。其次，开发了一种具有优化离子对渗透的配方。第三，将优化的配方与含有乙醇的配方以及商业产品Zine-ryt®进行比较。脂溶性的测定基于分配系数（PC）和ERY进入修饰的多层膜系统（MMS）的渗透。结果显示，当ERY与十八烷磺酸盐之间形成离子对时，其进入亲脂性受体系统的渗透性比单独使用ERY基体时高出三倍。通过为离子对优化载体，可以显著减少抗生素的用量。

  DOI：

  10.1159/000211363

文献信息

• Odd‐Even Effect on Luminescence Properties of Europium Aliphatic Dicarboxylate Complexes
  作者：Israel P. Assunção、Albano N. Carneiro Neto、Renaldo T. Moura、Cássio C. S. Pedroso、Ivan G. N. Silva、Maria C. F. C. Felinto、Ercules E. S. Teotonio、Oscar L. Malta、Hermi F. Brito

  DOI：10.1002/cphc.201900603

  日期：2019.8.5

  The odd–even effect in luminescent [Eu2(L)3(H2O)x]⋅y(H2O) complexes with aliphatic dicarboxylate ligands (L: OXA, MAL, SUC, GLU, ADP, PIM, SUB, AZL, SEB, UND, and DOD, where x=2–6 and y=0–4), prepared by the precipitation method, was observed for the first time in lanthanide compounds. The final dehydration temperatures of the Eu3+ complexes show a zigzag pattern as a function of the carbon chain length

  发光[Eu 2（L）3（H 2 O）x ]⋅y（H 2 O）与脂肪族二羧酸酯配体（L：OXA，MAL，SUC，GLU，ADP，PIM，SUB，首次在镧系元素化合物中观察到通过沉淀法制备的AZL，SEB，UND和DOD，其中x = 2-6和y = 0-4。Eu 3+配合物的最终脱水温度呈锯齿形，是二羧酸酯配体碳链长度的函数，从而导致所谓的奇偶效应。FTIR数据通过桥-螯合物配位的混合模式证实了配体-金属的配位，但Eu 3+除外草酸盐复合物。XRD结果表明，高度结晶的材料属于单斜晶系。在4 F-4 F的发光强度参数的奇-偶效应（Ω 2和Ω 4）通过使用动态联接机构的延伸，本文中命名鬼原子模型解释。在这种方法中，长极化率（ ）是通过位于每个配体链中间的幻影原子模拟的。使用局部分子轨道方法估计的值。发射固有量子产率（ 欧盟）3+配合物也呈现的奇-偶效应，成功地在由Ω中所示的锯齿形的行为来解释2和Ω
• Hybrid organic–inorganic multilayer materials: influence of π electrons as magnetic media in a series of bridged-layer compounds M2(OH)4−xAx/2 (M=Cu(II) or Co(II), A=dicarboxylate anion)
  作者：C. Hornick、P. Rabu、M. Drillon

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00355-1

  日期：2000.2

  layers. Only compounds with n =2, 4 and 8 show a net magnetic moment within copper(II) layers. For the short chain anions, an antiferromagnetic order occurs at low temperature, with a metamagnetic transition in low field, except for the unsaturated dicarboxylate Cu 2 (OH) 1.92 (C 4 H 6 C 2 O 4 ) 1.04 ·0.22H 2 O which exhibits a long-range ferromagnetic order at T C =13 K. For the long-chain anion, X=C

  摘要我们报道了一系列多层羟基二羧酸铜（II）的制备，结构和磁性。这些是通过阴离子交换从羟基乙酸铜（II）Cu 2（OH）3（OAc）·H 2 O制备的。乙酸根离子用X取代正亚甲基二羧酸盐O 2 CXCO 2 2-。 ＝（CH 2）n且n ＝ 1至8。用不饱和二羧酸根阴离子（X ＝（CH）n，n ＝ 2、4和X ＝ C 4 H 6）进行类似的交换反应。通式为Cu 2（OH）4-（xC 2 O 4）x / 2的化合物。·z H 2 O表现出一种层状结构，根据n个奇偶性，其基础间距呈阶梯状变化。红外光谱表明，羧酸盐官能团与金属离子相连，每个脂族链桥接相邻的氢氧化物层。只有n = 2的化合物，图4和图8示出了铜（II）层内的净磁矩。对于短链阴离子，除不饱和二羧酸铜2（OH）1.92（C 4 H 6 C 2 O 4）1.04·0.22H 2 O其中，在TC = 13 K时表现出远距离铁磁序。对于长链阴离子X
• Study of the Reaction of Benzoyl Chloride and Sodium Dicarboxylate under Inverse Phase Transfer Catalysis
  作者：Maw-Ling Wang、Chin-Chou Ou、Jing-Jer Jwo

  DOI：10.1246/bcsj.68.2165

  日期：1995.8

  The reaction of benzoyl chloride (PhCOCl) and sodium dicarboxylate (R(COONa)2) catalyzed by an inverse-phase-transfer catalyst (IPTC) in the two-phase medium H2O/CH2Cl2 was investigated. Pyridine 1-oxide (PNO) was used as the inverse-phase-transfer catalyst. Ten dicarboxylates, namely oxalate, malonate, maleate, succinate, adipate, nonanedioate, fumarate, phthalate, isophthalate, and terephthalate

  研究了苯甲酰氯 (PhCOCl) 和二羧酸钠 (R(COONa)2) 在两相介质 H2O/CH2Cl2 中由反相转移催化剂 (IPTC) 催化的反应。吡啶1-氧化物（PNO）用作反相转移催化剂。选择了十种二羧酸盐，即草酸盐、丙二酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、己二酸盐、壬二酸盐、富马酸盐、邻苯二甲酸盐、间苯二甲酸盐和对苯二甲酸盐进行研究。一般来说，观察到的混合产物包括单和双（苯甲酰氧羰基）化合物、苯甲酸酐和苯甲酸，具体取决于二羧酸根离子的分子结构。根据产品分布将四类二羧酸酯分类。由于 PhCOCl 和 R(COONa)2 对 PNO 在有机相中的分布有影响，因此反应速率受到它们的强烈影响。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zr: Org.Verb., 5, page 72 - 73
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Carraher, C. E., 1972, vol. 8, p. 215 - 220
  作者：Carraher, C. E.

  DOI：——

  日期：——