tert-butyl (2-(2-hydroxybenzamido)ethyl)carbamate | 850034-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-hydroxybenzamido)ethyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(2-hydroxybenzamido)ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-[(2-hydroxybenzoyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 850034-00-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD24391895
• 分子量: 280.324
• InChiKey: YDOBTZFOBNFOJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-hydroxybenzamido)ethyl)carbamate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 艾得奈生
  参考文献：
  名称：

  烟酸和水杨酸脂肪酸共轭物的合成与表征

  摘要：

  该报告描述了新型脂肪酸烟酸结合物和脂肪酸水杨酸酯结合物的合成和初步生物学特性。这些分子实体是通过将两个生物活性分子（烟酸或水杨酸）与omega-3脂肪酸共价连接而形成的。该方法允许同时在细胞内递送两种生物活性物质，以引起药理反应，该药理反应不能通过单独或组合施用生物活性物质来复制。脂肪酸烟酸缀合物5已显示是固醇调节元件结合蛋白（SREBP）的抑制剂，固醇调节元件结合蛋白是胆固醇代谢蛋白（例如PCSK9，HMG-CoA还原酶，ATP柠檬酸裂解酶和NPC1L1）的关键调节剂。另一方面，脂肪酸水杨酸酯结合物基于其通过两种生物活性物质的细胞内释放来调节NF-κB途径的能力，已显示11具有独特的抗炎特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01961
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (2-(2-hydroxybenzamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXYPROPANOL DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE

  摘要：

  化合物的化学式I-0，及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或盐和生理水解衍生物：其中Z1是C1-C4线性或支链烷基或烯基；R4选自未取代和取代的C3-C8环烷基，C1-C8线性或支链烷基，C2-5烯基，C6-C10杂环芳基或芳基，或C3-C8杂环烷基，可能是部分不饱和的，以及它们的组合；是线性C2-3烷基；X1选自NH和O；X2选自不饱和的C和不饱和的S；X3选自NH和CH2；或X1和X3中的一个是单键；或X1是O且X2和X3一起是单键；R7选自氧化物，F，Cl，Br，CN，NH2，NR92，NO2，CF3，OR9，COR9，OCOR9，COOR9，NR9COR9，CONR92，SO2NR92，NR9SO2R9；R8选自C1-5烷基，C1-5烷氧基，C2-5烯基或炔基，C6-10芳基和C3-8环烷基及其组合，可能未取代或进一步取代为一个或多个F，Cl，Br，CN，NH2，NR32，NO2，CF3；R9选自H和如前所定义的R8基团；n7和n8及其总和分别选自零和整数1至4；其制备方法，组成和用途。

  公开号：

  WO2012004549A1

文献信息

• Synthesis, structure activity relationship and in vitro anti-influenza virus activity of novel polyphenol-pentacyclic triterpene conjugates
  作者：Haiwei Li、Man Li、Renyang Xu、Shouxin Wang、Yongmin Zhang、Lihe Zhang、Demin Zhou、Sulong Xiao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.12.006

  日期：2019.2

  drug-resistant strains of influenza virus. Our earlier studies have identified that certain pentacyclic triterpene derivatives are effective inhibitors of influenza virus infection. In the present study, a series of C-28 modified pentacyclic triterpene derivatives via conjugation with a series of polyphenols were synthesized, and their antiviral activities against influenza A/WSN/33 (H1N1) virus in MDCK (Madin-Darby

  由于流感病毒耐药株的不断出现，迫切需要开发更有效的抗流感药。我们较早的研究已经确定某些五环三萜衍生物是流感病毒感染的有效抑制剂。在本研究中，通过与一系列多酚结合，合成了一系列C-28修饰的五环三萜衍生物，并且它们在MDCK（Madin-Darby犬肾）细胞中对A / WSN / 33（H1N1）流感病毒具有抗病毒活性。被评估。四种化合物23m，23o，23q和23s表现出强大的抗流感效力，平均IC 50在低微摩尔水平上的抗药性，超过了奥司他韦的效价。此外，在体外对MDCK细胞的四个共轭物的细胞毒活性表现出在100个没有毒性 μ化合物M.此外机制研究23S，与IC的最佳代表缀合物中的一个50的5.80值 μ M和选择性指数（SI超过17.2）值，通过血细胞凝集抑制（HI），表面等离子体共振和分子模拟表明，该共轭紧密结合于病毒包膜的血凝素（ķ d  = 15.6  μ M），由此流感病毒的侵入阻挡到宿主细胞中。
• Modulators of serotonin receptors
  申请人：Wacker A. Dean

  公开号：US20050080074A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention provides modulators of serotonin receptors, pharmaceutical compositions containing such modulators and methods for treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using such compounds and compositions.

  本发明提供了血清素受体调节剂，包含这些调节剂的药物组合物以及治疗与血清素受体调节相关的各种疾病、症状和疾患的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。
• LIPOIC ACID ACYLATED SALICYLATE DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US20110082192A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention relates to lipoic acid acylated salicylate derivatives; compositions comprising an effective amount of a lipoic acid acylated salicylate derivative; and methods for treating or preventing an metabolic disease comprising the administration of an effective amount of a lipoic acid acylated salicylate derivative.

  这项发明涉及硫辛酸酰化水杨酸衍生物；包含有效量硫辛酸酰化水杨酸衍生物的组合物；以及治疗或预防代谢性疾病的方法，包括给予有效量硫辛酸酰化水杨酸衍生物。
• Rethinking Hydrolytic Imidazoline Ring Expansion: A Common Approach to the Preparation of Medium-Sized Rings via Side-Chain Insertion into [1.4]Oxa- and [1.4]Thiazepinone Scaffolds
  作者：Elena Reutskaya、Angelina Osipyan、Alexander Sapegin、Alexander S. Novikov、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02805

  日期：2019.2.15

  imidazoline rings was thought to include the formation of a hydrated imidazoline intermediate. In this work, we accessed the latter via the addition of a 2-aminoethyl side chain onto a lactam moiety. This led to an efficient three-atom ring expansion of diarene-fused [1.4]oxazepines and [1.4]thiazepines and led us to propose to term this common approach the hydrated imidazoline ring expansion (HIRE) reaction

  先前报道的涉及水解倾向的咪唑啉环的扩环策略被认为包括水合咪唑啉中间体的形成。在这项工作中，我们通过在内酰胺部分上添加2-氨基乙基侧链来访问后者。这导致了芳烃稠合的[1.4]氧杂氮杂卓和[1.4]硫氮杂卓的有效三原子环膨胀，并促使我们提出用水合咪唑啉环膨胀（HIRE）反应这一通用方法来命名。该策略扩展到插入更长的（最多包含五个原子）侧链，因此，通过homo-HIRE和homo 2获得了较大的（11至12元）二芳烃稠合环。-HIRE反应，分别。这强调了HIRE反应在制备中型环中的实用性，中型环是审问各种生物靶标的重要化学工具。
• [EN] MODULATORS OF SEROTONIN RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA SEROTONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005035533A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention provides modulators of serotonin receptors, pharmaceutical compositions containing such modulators and methods for treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using such compounds and compositions.

  本发明提供了5-羟色胺受体调节剂、含有这种调节剂的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与5-羟色胺受体调节相关的各种疾病、病症和疾患的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑症、抑郁症、强迫症、惊恐症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。