1-octadecylmagnesium bromide | 92206-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机碱土金属化合物
• 英文名称: 1-octadecylmagnesium bromide
• 英文别名: n-octadecylmagnesiumbromide；octadecyl magnesium bromide；octadecylmagnesium bromide；n-octadecylmagnesium bromide；Octadecylmagnesiumbromid
• CAS: 92206-73-0
• 化学式: C₁₈H₃₇BrMg
• 分子量: 357.701
• InChiKey: FLBDWWUDQSTNCW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octadecylmagnesium bromide 在 四氯化硅 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 十八烷基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Alkyl silicon chlorides and their preparation

  摘要：

  公开号：

  US02413050A1
• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-octadecylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  立体电子效应对中性路易斯碱与 CdSe 纳米晶体结合的影响

  摘要：

  使用 31P 核磁共振 (NMR) 光谱，我们监测三正丁基膦 (Bu3P) 与各种胺和膦配体之间对氯化物封端的 CdSe 纳米晶体表面的竞争。游离和结合膦配体的不同 31P NMR 信号允许在膦溶液中测量表面配体覆盖率。具有小空间分布的配体可实现更高的表面覆盖率（Bu3P = 0.5 nm-2，Me2P-n-octyl = 2.0 nm-2，NH2Bu = >3 nm-2）并且对纳米晶体具有更大的相对结合亲和力（结合亲和力： Me3P > Me2P-正辛基～Me2P-正十八烷基 > Et3P > Bu3P）。在膦中，只有 Bu3P 和 Me2P-正辛基支持胶体分散，在这种情况下可以估计相对表面结合亲和力 (Krel) (Krel = 3.1)。胺配体的亲和力通过它们从纳米晶体中置换 Bu3P 的程度来测量（Krel：H2NBu ∼ N-正丁基咪唑 > 4-乙基吡啶 > Bu3P ∼ HNBu2

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02927
• 作为试剂：
  描述：

  、 硬脂基溴 、 、 碘 、 、 3-溴噻吩 、 1-octadecylmagnesium bromide 在 镍 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) Mg 、 氮气 、 ice 、 1-octadecylmagnesium bromide 、 C36H74 、 乙醚 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-硬脂基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Thermochromic polymers for rapid visual assessment of temperature

  摘要：

  一种基于热致变色聚合物的温度指示剂组合物，包括聚噻吩和载体介质。该组合物的特征在于，聚噻吩以约0.05至约5.0%的质量比例存在于介质中，基于组合物的总重量计算。该化合物的结构设计使得当该组合物与物品处于热交换关系时，当物品达到设计温度或超过设计温度时，该组合物会呈现出颜色变化。

  公开号：

  US20050104043A1

文献信息

• Lariat ether alcohols based on dibenzo-16-crown-5
  作者：Richard A. Bartsch、Leah P. Bitalac、Charles L. Cowey、Sadik Elshani、Mi-Ja Goo、Vincent J. Huber、Sheryl N. Ivy、Youngchan Jang、Russell J. Johnson、Jong Seung Kim、Elzbieta Luboch、Joseph A. Mcdonough、Michael J. Pugia、Byungki Son、Qiang Zhao

  DOI：10.1002/jhet.5570370554

  日期：2000.9

  Synthetic routes to forty-four dibenzocrown ether alcohols are reported. The new crown ether com pounds are based on a sym-dibenzo-16-crown-5 platform. Most have a hydroxy group and an alkyl, aryl, aralkyl, alkenyl, alkynyl, or perfluoroalkyl group on the central carbon of the three-carbon bridge. Others have substituted benzene rings and either a hydroxy or -O(CH2)nOH group attached to the central

  据报道合成途径为四十四种二苯并冠醚醇。新的冠醚化合物基于sym -dibenzo-16-crown-5平台。大多数在三碳桥的中心碳上具有羟基和烷基，芳基，芳烷基，烯基，炔基或全氟烷基。其他的具有取代的苯环和与三碳桥的中心碳相连的羟基或-O（CH 2）n OH。
• Copper Catalyzed Asymmetric Synthesis of Chiral Allylic Esters
  作者：Koen Geurts、Stephen P. Fletcher、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja065780b

  日期：2006.12.1

  reagents to 3-bromopropenyl esters 1 to provide allylic esters 2 in high yields and high chemio-, regio-, and enantioselectivities. The work demonstrates that allylic asymmetric alkylation (AAA) can be done on substrates bearing a heteroatom at the gamma-position. The method is a practical route to chiral, nonracemic allylic alcohols. The use of functionalized substrates 1 or Grignard reagents leads to

  衍生自 Taniaphos 配体 4 和 CuBr*Me2S 的复合物催化格氏试剂不对称加成到 3-溴丙烯酯 1 中，以高产率和高化学选择性、区域选择性和对映选择性提供烯丙基酯 2。该工作表明，烯丙基不对称烷基化 (AAA) 可以在 γ 位带有杂原子的底物上进行。该方法是获得手性非外消旋烯丙醇的实用途径。使用功能化底物 1 或格氏试剂导致更复杂的产物 2，可以进一步操作，如转化为 (S)-5-乙基-2(5H)-呋喃酮 6 和 (S)-苯甲酸-环戊酯-2-烯基酯 7.
• Anti-inflammatory furanones
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05134128A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  New 5-hydroxy-2-furanone compounds having anti-inflammatory, immunosuppressive and anti-proliferative activity and are useful in treating psoriasis and modifying calcium homeostasis.

  新的具有抗炎、免疫抑制和抗增殖活性的5-羟基-2-呋喃酮化合物对治疗牛皮癣和调节钙稳态具有用处。
• Stereoselective Synthesis of δ-Lactones from 5-Oxoalkanals via One-Pot Sequential Acetalization, Tishchenko Reaction, and Lactonization by Cooperative Catalysis of Samarium Ion and Mercaptan
  作者：Jue-Liang Hsu、Jim-Min Fang

  DOI：10.1021/jo016058t

  日期：2001.12.1

  sequence of acetalization, Tishchenko reaction and lactonization. The deliberative use of mercaptan, by comparison with alcohol, is advantageous to facilitate the catalytic cycle. The reaction mechanism and stereochemistry are proposed and supported by some experimental evidence. Such samarium ion/mercaptan cocatalyzed reactions show the feature of remote control, which is applicable to the asymmetric synthesis

  通过sa离子和硫醇的协同催化，一系列5-氧代烷醛以有效和立体选择性的方式转化为（取代的）δ-内酯。这一一锅法包括一系列缩醛化，Tishchenko反应和内酯化。与醇相比，有意使用硫醇有利于促进催化循环。提出了反应机理和立体化学，并得到了一些实验证据的支持。sa离子/硫醇共催化反应显示出远程控制的特征，适用于旋光性δ-内酯的不对称合成。这项研究还证明了两种昆虫信息素（2S，5R）-2-甲基己内酯和（R）-十六烷内酯的合成，
• Synthesis and self-assembly of 5,5′-bis(phenylethynyl)-2,2′-bithiophene-based bolapolyphiles in triangular and square LC honeycombs
  作者：Hongfei Gao、Huifang Cheng、Zonghan Yang、Marko Prehm、Xiaohong Cheng、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/c4tc02347a

  日期：——

  A series of X-shaped 5,5′-bis(phenylethynyl)-2,2′-bithiophene-based bolaamphiphiles bearing two long lateral alkyl chains and two terminal glycerol groups has been synthesized by using Kumada and Sonogashira coupling reactions as key steps. The thermotropic liquid crystalline behavior of these compounds was investigated by POM, DSC and X-ray scattering. With elongation of the lateral alkyl chains two

  以熊田和Sonogashira偶联反应为关键步骤，合成了一系列带有两个X型5,5'-双（苯基乙炔基）-2,2'-联噻吩基的带有两个长侧链烷基和两个末端甘油基的Balaamphiphils。通过POM，DSC和X射线散射研究了这些化合物的热致液晶行为。与侧向烷基链两种不同液晶相的具有蜂窝结构，柱的伸长六角Δ/ p 6毫米，由（有缺陷的）形成三角形的蜂窝单元，和Col SQU / p 4毫米对于这些化合物，观察到带有方格的样品。UV和PL测量表明荧光特性使其成为潜在的候选荧光传感器设备。