2-N-methylaminocarbonyloxymethyl-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine | 84126-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-N-methylaminocarbonyloxymethyl-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 2-N-methylcarbamoyloxymethyl-6-methyl-4-(o-nitrophenyl)-3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine；Diethyl 2-methyl-6-(methylcarbamoyloxymethyl)-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 84126-98-7
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₈
• 分子量: 447.445
• InChiKey: YFUBFBHXXMMOCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-6-hydroxymethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-N-methylaminocarbonyloxymethyl-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted or unsubstituted aminocarbonyloxyalkyl-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  具有扩血管和降压作用的新化合物由以下式表示##STR1##其中R.sup.1为卤素、硝基、氰基或较低的烷氧基；R.sup.2和R.sup.3中的每一个为较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的烷氧基烷基、芳基氧基烷基、芳基氧基烷基、较低的烯氧基烷基、N,N-二较低烷基氨基烷基、N-较低烷基-N-芳基氨基烷基、哌啶基烷基、4-较低烷基哌嗪基烷基、吗啉基烷基或1-吡咯啉基烷基；R.sup.4为较低的烷基；A为较低的烷基；R.sup.5为氢、较低的烷基、3至7个碳原子的环烷基，或者未取代或取代一个或两个卤素、硝基、较低烷基、较低烷氧基、二较低烷基氨基和氰基中的一种或两种取代基的芳基。还公开了它们的制备方法。

  公开号：

  US04404378A1

文献信息

• Process for preparing 2-carbamoyloxyalkyl-1,4-dihydropyridine derivatives and intermediates useful for the process
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0101023A1

  公开（公告）日：1984-02-22

  A process for preparing a 2-carbamoyloxyalkyl-1,4-dihydropyridine derivative represented by the general formula: which comprises: (a) reacting a 3-amino-3-carbamoyloxyalkylacrylic acid derivative represented by the general formula: with a benzylidene compound represented by the general formula: (b) reacting the 3-amino-3-carbamoyloxyalkylacrylic acid derivative of the general formula II with an aldehyde comoound reoresented bv the aeneral formula: and a β-keto-ester compound represented by the general formula: (c) reacting a 3-carbamoyloxyalkylpropiolic acid derivative represented by the general formula: with the benzylidene compound of the general formula III and ammonia or its salt: or (d) reacting the 3-carbamoyloxyalkylpropiolic acid derivative of the general formula VI with the aldehyde compound of the general formula IV, the β-keto-ester compound of the general formula V and ammonia or its salt, and the intermediates of formula II and VI.

  一种制备通式为 2-氨基甲酰氧基烷基-1,4-二氢吡啶衍生物的工艺： 其中包括 (a) 将通式为 3-氨基-3-氨基甲酰氧基烷基丙烯酸衍生物与通式为 与通式代表的亚苄基化合物反应： (b) 将通式 II 的 3-氨基-3-氨基甲酰氧基烷基丙烯酸衍生物与通式......代表的醛化合物和通式......代表的β-酮酯化合物反应： 和通式代表的 β-酮酯化合物反应： (c) 将通式代表的 3-氨基甲酰氧基烷基丙炔酸衍生物与通式代表的 β-酮酯化合物反应： 与通式 III 的亚苄基化合物和氨或其盐反应：或 (d) 将通式 VI 的 3-氨基甲酰氧基烷基丙炔酸衍生物与通式 IV 的醛化合物、通式 V 的 β-酮酯化合物和氨或其盐以及通式 II 和 VI 的中间产物反应。
• SUZUKI, KUNIO;USHIJIMA, RYOSUKE;MIYANO, TETSUJI;NAKAGAWA, SUSUMU, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 497-509
  作者：SUZUKI, KUNIO、USHIJIMA, RYOSUKE、MIYANO, TETSUJI、NAKAGAWA, SUSUMU

  DOI：——

  日期：——
• US4404378A
  申请人：——

  公开号：US4404378A

  公开（公告）日：1983-09-13
• US4739106A
  申请人：——

  公开号：US4739106A

  公开（公告）日：1988-04-19
• US4914227A
  申请人：——

  公开号：US4914227A

  公开（公告）日：1990-04-03