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cis-[SbF4(SO3F)2](1-) | 70676-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-[SbF4(SO3F)2](1-)
英文别名
Tetrafluoro-bis(fluorosulfonyloxy)antimony(1-)
cis-[SbF4(SO3F)2](1-)化学式
CAS
70676-22-1
化学式
F6O6S2Sb
mdl
——
分子量
395.869
InChiKey
OILXVPOKKXBCNB-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.66
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五氟化锑氟磺酸氟磺酸 为溶剂, 生成 cis-[SbF4(SO3F)2](1-)cis-[SbF4(SO3F)2](1-) 、 Pentafluoro(fluorosulfonyloxy)antimony(1-) 、 、
    参考文献:
    名称:
    共轭 Brønsted??Lewis 超强酸 HSO3F??SbF5 的 A19F 核磁共振研究。第二部分。
    摘要:
    SbF5 在 HSO3F 中的溶液(xSbF5 = 0.012 至 0.405)通过 500 MHz 1H NMR (299 K) 和 471 MHz 19F NMR (213??250 K) 研究,使用装有含氟聚合物衬里的 NMR 管。溶解过程中的初始过程是单体 SbF5 在 HSO3F 中的快速溶剂分解,根据 SbF5 + nHSO3F SbF5 ?? n(SO3F)n + nHF (n = 1, 2)。在溶剂分解过程中形成的所有 HF 将不再通过与玻璃的反应去除,而是会保留在超强酸系统中。除了参与各种氟-氟硫酸根阴离子[SbF6 ?? n(SO3F)n]?? (n = 0, 1, 2) 和酸离子 [H2X]+(solv.) (X= F, SO3F),HF 参与 [SbF6 ?? n(SO3F)n]??(solv.) + HF [SbF7 ?? n(SO3F)n?? 1]??(solv
    DOI:
    10.1139/v02-139
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文献信息

  • A <sup>19</sup>F nuclear magnetic resonance study of the conjugate Brönsted-Lewis superacid HSO<sub>3</sub>F-SbF<sub>5</sub>. Part 1
    作者:Dingliang Zhang、Markus Heubes、Gerhard Hägele、Friedhelm Aubke
    DOI:10.1139/v99-182
    日期:1999.11.1

    The Brönsted-Lewis superacid HSO3F-SbF5 or "magic acid" is re-investigated by modern 19F NMR methods over a wide concentration range. The system is found to be considerably more complex than had been assumed previously. A total of 13 different anions are identified of which only five have previously been identified in magic acid. With increasing SbF5 contents the concentration of monomeric anions like [SbF6]-, [SbF5(SO3F)]-, cis- and trans-[SbF4(SO3F)2]-, and mer-[SbF3(SO3F)3]- gradually decreases. Except for [Sb2F11]-, which is present in very small concentrations only, the formation of oligomers involves exclusively μ-fluorosulfato bridges. In addition to donor (SO3F)- and acceptor (SbF5) complex formation to give [SbF5(SO3F)]- and possibly ligand redistribution, the solvolysis of SbF5 or SbF4(SO3F) in HSO3F appears to be the principal formation reaction for polyfluorosulfatofluoroantimonate(V) anions. In glass (NMR tubes) the solvolysis product HF is converted to the oxonium ion [H3O]+, which has previously been identified by 1H NMR and structurally characterized as [H3O][Sb2F11] by us.Key words: magic acid, conjugate superacid, fluorosulfuric acid, 19F NMR spectra.

    Brönsted-Lewis超酸HSO3F-SbF5或“魔法酸”通过现代19F NMR方法在广泛的浓度范围内进行了重新研究。该体系被发现比先前假定的要复杂得多。总共识别出13种不同的阴离子,其中仅有五种先前在魔法酸中被确认。随着SbF5含量的增加,单聚合物阴离子的浓度如[SbF6]-,[SbF5(SO3F)]-,顺式和反式-[SbF4(SO3F)2]-以及mer-[SbF3(SO3F)3]-逐渐减少。除了仅以极小浓度存在的[Sb2F11]-外,寡聚物的形成仅涉及μ-氟磺酸桥。除了供体(SO3F)-和受体(SbF5)形成络合物以生成[SbF5(SO3F)]-并可能进行配体重新分配外,SbF5或SbF4(SO3F)在HSO3F中的溶解似乎是多氟磺酸氟锑酸盐(V)阴离子的主要形成反应。在玻璃(NMR管)中,溶解产物HF转化为氧离子[H3O]+,该离子先前已被我们通过1H NMR鉴定并结构化为[H3O][Sb2F11]。关键词:魔法酸,共轭超酸,氟磺酸,19F NMR谱。
  • A <sup>19</sup>F nuclear magnetic resonance study of the conjugate Brønsted–Lewis superacid HSO<sub>3</sub>F–SbF<sub>5</sub>. Part II.
    作者:Jobst Kühn-Velten、Matthias Bodenbinder、Raimund Bröchler、Gerhard Hägele、Friedhelm Aubke
    DOI:10.1139/v02-139
    日期:2002.9.1
    because of a delay of 3 months between sample preparation and measurements and confirmed by repeating theses measurements after a further 3 months. There are three notable differences to our earlier study, affecting concentrations of the fluoro-fluorosulfato antimonat...
    SbF5 在 HSO3F 中的溶液(xSbF5 = 0.012 至 0.405)通过 500 MHz 1H NMR (299 K) 和 471 MHz 19F NMR (213??250 K) 研究,使用装有含氟聚合物衬里的 NMR 管。溶解过程中的初始过程是单体 SbF5 在 HSO3F 中的快速溶剂分解,根据 SbF5 + nHSO3F SbF5 ?? n(SO3F)n + nHF (n = 1, 2)。在溶剂分解过程中形成的所有 HF 将不再通过与玻璃的反应去除,而是会保留在超强酸系统中。除了参与各种氟-氟硫酸根阴离子[SbF6 ?? n(SO3F)n]?? (n = 0, 1, 2) 和酸离子 [H2X]+(solv.) (X= F, SO3F),HF 参与 [SbF6 ?? n(SO3F)n]??(solv.) + HF [SbF7 ?? n(SO3F)n?? 1]??(solv
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