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Perfluoro-di-n-butyl-disulfid | 42060-69-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Perfluoro-di-n-butyl-disulfid
英文别名
bis(nonafluorobutyl)disulfane;Bis(nonafluorobutyl) disulfide;1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyldisulfanyl)butane
Perfluoro-di-n-butyl-disulfid化学式
CAS
42060-69-5
化学式
C8F18S2
mdl
——
分子量
502.191
InChiKey
KFRCWFNNSCFVTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    159.56°C (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Perfluoro-di-n-butyl-disulfid 在 chlorine 作用下, 生成 perfluorobutylsulfenyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    全氟(四亚甲基)二氟化硫 以63%的产率得到Perfluoro-di-n-butyl-disulfid
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of quadricyclane with fluorinated sulfur-containing compounds
    作者:Viacheslav A. Petrov、Carl G. Krespan、Will Marshall
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2005.07.001
    日期:2005.10
    5]non-7-ene (3) in 74% yield. Similar reaction of 2,2,4,4-tetrafluoro-1,3-dithietane (4) at elevated temperature results in the formation of 3-thia-4,4-difuorotricyclo[5.2.1.02,5]non-7-ene (5a) along with two other byproducts. Both (n-C4F9S)2 and [(CF3)2CFS]2 react with 2 upon heating (90–100 °C) giving the corresponding nortricyclanes 9a,b and 11a,b in high yield. The reactions of CH3SO2Cl or CF3SO2Cl and 2
    2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷(1)在没有催化剂的情况下在室温或高温下与四环烷(2)反应,得到相应的环加合物3-thia-4,4-bis (三氟甲基)三环[5.2.1.0 2,5 ]非-7-烯(3),产率为74%。2,2,4,4-四氟-1,3-二硫杂环丁烷(4)在高温下的相似反应导致形成3-thia-4,4-difuorotricyclo [5.2.1.0 2,5 ] non-7-烯(5a)以及其他两种副产物。(n -C 4 F 9 S)2和[(CF 3)2 CFS] 2都在加热(90–100°C)下与2反应,得到高产率的相应的正三环烷烃9a,b和11a,b。CH 3 SO 2 Cl或CF 3 SO 2 Cl与2的反应在环境温度下进行,导致异构的降三环烷13a,b和15a,b混合。此处报道的四环烷的反应显然是由四环烷向中性底物的单电子转移引发的,这是烷烃首次观察到的反应。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Perfluorotetramethylenesulfur difluoride and its derivatives. Perfluoro-1,3-dithietane octafluoride and perfluoro-1,4-dithiane octafluoride
    作者:Takashi Abe、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82857-2
    日期:1973.7
  • Fluorination of perfluoroalkylsulfenyl chlorides, perfluorodialkyl disulfides and perfluorodialkyl sulfides with chlorine monofluoride
    作者:Takashi Abe、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)84163-9
    日期:1973.10
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