methyl 3-(p-MEMoxyphenyl)propionate | 77092-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(p-MEMoxyphenyl)propionate
• 英文别名: Methyl 3-[4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 77092-56-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: XAFSGNRSNVYGLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(p-MEMoxyphenyl)propionate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 对羟基苯丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  千屈菜生物碱-IX 1的合成研究：某些癸二生物碱的钒（V）氧化

  摘要：

  在多种条件下，用VOF 3和VOCl 3处理了Seco-生物碱4-7。未检测到偶联产物。然而，分别从4和7的VOCl 3氧化获得环氯化和侧链氧化的产物。通过在这些条件下对简单的0-甲氧基苯酚进行氯化，得到17和23，证实了环氯化反应的普遍性。在某些情况下（21和22），分子间偶联优先于氯化反应发生。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85040-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 对羟基苯丙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 3-(p-MEMoxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  千屈菜生物碱-IX 1的合成研究：某些癸二生物碱的钒（V）氧化

  摘要：

  在多种条件下，用VOF 3和VOCl 3处理了Seco-生物碱4-7。未检测到偶联产物。然而，分别从4和7的VOCl 3氧化获得环氯化和侧链氧化的产物。通过在这些条件下对简单的0-甲氧基苯酚进行氯化，得到17和23，证实了环氯化反应的普遍性。在某些情况下（21和22），分子间偶联优先于氯化反应发生。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85040-x

文献信息

• [EN] 2-'5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL!- CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2[-5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL] CARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004062661A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• Synthetic studies on the lythraceae alkaloids-IX
  作者：James Quick、Ramavana Ramachandra

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85040-x

  日期：1980.1

  Seco-alkaloids 4-7 were treated with VOF3 and VOCl3, under a variety of conditions. No coupled products were detected. However, ring chlorinated and side-chain oxidized products were obtained from the VOCl3 oxidation of 4 and 7 respectively. The generality of the ring chlorination reaction was confirmed by chlorination of simple 0-methoxy phenols under these conditions to yield 17 and 23. In certain

  在多种条件下，用VOF 3和VOCl 3处理了Seco-生物碱4-7。未检测到偶联产物。然而，分别从4和7的VOCl 3氧化获得环氯化和侧链氧化的产物。通过在这些条件下对简单的0-甲氧基苯酚进行氯化，得到17和23，证实了环氯化反应的普遍性。在某些情况下（21和22），分子间偶联优先于氯化反应发生。