methyl E-4-methylstyrylsulfonyl acetate | 170884-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl E-4-methylstyrylsulfonyl acetate
• 英文别名: methyl 2-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonylacetate
• CAS: 170884-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄S
• 分子量: 254.307
• InChiKey: IWPXVGMABUCRGW-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl E-4-methylstyrylsulfonyl acetate 在 正丁基锂 、 samarium(III) chloride 、 chloroamine-T 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(4,5-dihydro-5-(p-methylphenyl)-3-(p-methoxyphenyl)isoxazol-4-ylsulfonylmethyl)-4,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑基/噻唑基磺酰基甲基吡唑和异恶唑的合成及抗氧化活性

  摘要：

  从易合成的中间体E-苯乙烯基磺酰基乙酸甲酯（1）中制备了一类新的恶唑基/噻唑基磺酰基甲基吡唑（10-13）和异恶唑（14、15），并研究了它们的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.010
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)乙烯磺酰氯 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 反应 5.0h， 生成 methyl E-4-methylstyrylsulfonyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Subbaraju, Gottumukkala V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 816 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of novel sulfone-linked bis heterocycles
  作者：V. Padmavathi、P. Thriveni、G. Sudhakar Reddy、D. Deepti

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.06.011

  日期：2008.5

  Novel sulfone-linked bis heterocycles pyrazolines in combination with thiadiazoles, oxadiazoles and triazoles were prepared from E-styrylsulfonylacetic acid methyl ester and tested for their antimicrobial activity. The compound 8 showed pronounced activity than the compounds 6 and 7.

  由E-苯乙烯磺酰基乙酸甲酯制备了新型的与砜连接的双杂环吡唑啉与噻二唑，恶二唑和三唑的组合，并测试了它们的抗菌活性。化合物8显示出比化合物6和7显着的活性。
• Synthesis and Biological Activity of a New Class of Sulfone-Linked Pyrrolylpyrazoles and Pyrrolylisoxazoles from Methyl-3-aryl-2-(E-arylethenesulfonyl)acrylate
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Thunga Radha Lakshmi、Konda Mahesh、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.1248/cpb.57.1200

  日期：——

  A new class of sulfone-linked bis heterocycles, methyl-3-(4′-aryl-1′H-pyrazol-3′-ylsulfonyl)-4-aryl-3H-pyrrole-3-carboxylate (8), methyl-3-(1′-phenyl-3′,5′-diaryl-1′H-pyrazol-4′-ylsulfonyl)-4-aryl-3H-pyrrole-3-carboxylate (9) and methyl-3-(3′,5′-diarylisoxazol-4′-ylsulfonyl)-4-aryl-3H-pyrrole-3-carboxylate (10) were prepared by the regioselective reaction of methyl-3-aryl-2-(E-arylethenesulfonyl)acrylate (2) with tosylmethyl isocyanide followed by fuctionalization of olefin moiety with 1,3-dipolar reagents. The lead compounds were tested for their antimicrobial activity.

  一类新的砜连接双杂环，3-(4′-芳基-1′H-吡唑-3′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(8)、3-(1′-苯基-3′,5′-二甲基-1′H-吡唑-4′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯（9）和 3-(3′、5′-二芳基异恶唑-4′-基磺酰基）-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(10)是由 3-芳基-2-(E-芳基乙烯磺酰基)丙烯酸甲酯(2)与甲苯基甲基异氰酸酯发生区域选择性反应，然后用 1,3-二极试剂对烯烃基进行官能化而制备的。对先导化合物进行了抗菌活性测试。