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methyl E-4-methylstyrylsulfonyl acetate | 170884-94-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl E-4-methylstyrylsulfonyl acetate
英文别名
methyl 2-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonylacetate
methyl E-4-methylstyrylsulfonyl acetate化学式
CAS
170884-94-3
化学式
C12H14O4S
mdl
——
分子量
254.307
InChiKey
IWPXVGMABUCRGW-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial activity of novel sulfone-linked bis heterocycles
    作者:V. Padmavathi、P. Thriveni、G. Sudhakar Reddy、D. Deepti
    DOI:10.1016/j.ejmech.2007.06.011
    日期:2008.5
    Novel sulfone-linked bis heterocycles pyrazolines in combination with thiadiazoles, oxadiazoles and triazoles were prepared from E-styrylsulfonylacetic acid methyl ester and tested for their antimicrobial activity. The compound 8 showed pronounced activity than the compounds 6 and 7.
    由E-苯乙烯磺酰基乙酸甲酯制备了新型的与砜连接的双杂环吡唑啉与噻二唑,恶二唑和三唑的组合,并测试了它们的抗菌活性。化合物8显示出比化合物6和7显着的活性。
  • Synthesis and Biological Activity of a New Class of Sulfone-Linked Pyrrolylpyrazoles and Pyrrolylisoxazoles from Methyl-3-aryl-2-(E-arylethenesulfonyl)acrylate
    作者:Venkatapuram Padmavathi、Thunga Radha Lakshmi、Konda Mahesh、Adivireddy Padmaja
    DOI:10.1248/cpb.57.1200
    日期:——
    A new class of sulfone-linked bis heterocycles, methyl-3-(4′-aryl-1′H-pyrazol-3′-ylsulfonyl)-4-aryl-3H-pyrrole-3-carboxylate (8), methyl-3-(1′-phenyl-3′,5′-diaryl-1′H-pyrazol-4′-ylsulfonyl)-4-aryl-3H-pyrrole-3-carboxylate (9) and methyl-3-(3′,5′-diarylisoxazol-4′-ylsulfonyl)-4-aryl-3H-pyrrole-3-carboxylate (10) were prepared by the regioselective reaction of methyl-3-aryl-2-(E-arylethenesulfonyl)acrylate (2) with tosylmethyl isocyanide followed by fuctionalization of olefin moiety with 1,3-dipolar reagents. The lead compounds were tested for their antimicrobial activity.
    一类新的砜连接双杂环,3-(4′-芳基-1′H-吡唑-3′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(8)、3-(1′-苯基-3′,5′-二甲基-1′H-吡唑-4′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(9)和 3-(3′、5′-二芳基异恶唑-4′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(10)是由 3-芳基-2-(E-芳基乙烯磺酰基)丙烯酸甲酯(2)与甲苯基甲基异氰酸酯发生区域选择性反应,然后用 1,3-二极试剂对烯烃基进行官能化而制备的。对先导化合物进行了抗菌活性测试。
  • Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Subbaraju, Gottumukkala V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 816 - 822
    作者:Reddy, D. Bhaskar、Reddy, M. Muralidhar、Subbaraju, Gottumukkala V.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antioxidant activity of oxazolyl/thiazolylsulfonylmethyl pyrazoles and isoxazoles
    作者:A. Padmaja、C. Rajasekhar、A. Muralikrishna、V. Padmavathi
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.08.010
    日期:2011.10
    A new class of oxazolyl/thiazolylsulfonylmethyl pyrazoles (10–13) and isoxazoles (14, 15) were prepared from the synthetically vulnerable intermediate E-styrylsulfonylacetic acid methyl ester (1) and studied their antioxidant activity.
    从易合成的中间体E-苯乙烯基磺酰基乙酸甲酯(1)中制备了一类新的恶唑基/噻唑基磺酰基甲基吡唑(10-13)和异恶唑(14、15),并研究了它们的抗氧化活性。
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