6-(N,N-Dimethylaminocarbonylmethyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-one-1-oxide | 153874-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(N,N-Dimethylaminocarbonylmethyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-one-1-oxide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(1-oxido-7-oxo-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-1-ium-6-yl)acetamide
• CAS: 153874-77-2
• 化学式: C₈H₉N₅O₄
• 分子量: 239.191
• InChiKey: COBDQJAQIJNDBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-Oxadiazolo<3.4-d>pyrimidin-7(6H)-on-1-oxid 、 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-(N,N-Dimethylaminocarbonylmethyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-one-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidofuroxans, their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及通式I的嘧啶呋喃氧化胺，其中A代表，其中在每种情况下，氮原子通过呋喃环的C-4和碳原子通过呋喃环的C-3键合，R基的定义如权利要求书中所示，其制备方法及其用于控制和预防心血管系统紊乱，特别是用于控制和预防心绞痛，以及用于治疗勃起功能障碍。

  公开号：

  US05382585A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,5-Oxadiazolo<3.4-d>pyrimidin-7(6H)-on-1-oxid 、 lithium;hydride 、 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺 在 水 、 四氢呋喃 、 6-(N,N-Dimethylaminocarbonylmethyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-one-1-oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-(N,N-Dimethylaminocarbonylmethyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-one-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidofuroxans, their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及一般式I的嘧啶并呋喃氧化物：##STR1## 其中A表示##STR2## 在每种情况下，氮原子通过呋喃氧化物环的C-4键和碳原子通过C-3键结合，R基团的定义如权利要求书1所示，以及其制备过程和用于控制和预防心血管系统疾病，特别是用于控制和预防心绞痛以及治疗勃起功能障碍的用途。

  公开号：

  US05382585A1

文献信息

• US5382585A
  申请人：——

  公开号：US5382585A

  公开（公告）日：1995-01-17
• Pyrimidofuroxans, their preparation and their use
  申请人：Cassella AG

  公开号：US05382585A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  The present invention relates to pyrimidofuroxans of the general formula I ##STR1## in which A denotes ##STR2## where in each case the nitrogen atom is bonded via the C-4 and the carbon atom via the C-3 of the furoxan ring and the R radicals are defined as indicated in Claim 1, processes for their preparation and their use for the control and prevention of disorders of the cardiovascular system, in particular for the control and prevention of angina pectoris, and for the treatment of erectile dysfunctions.

  本发明涉及通式I的嘧啶呋喃氧化胺，其中A代表，其中在每种情况下，氮原子通过呋喃环的C-4和碳原子通过呋喃环的C-3键合，R基的定义如权利要求书中所示，其制备方法及其用于控制和预防心血管系统紊乱，特别是用于控制和预防心绞痛，以及用于治疗勃起功能障碍。