H2Ge(C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-Me3)2)2 | 1195794-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H2Ge(C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-Me3)2)2
• 英文别名: Bis[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]germane；bis[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]germane
• CAS: 1195794-09-2
• 化学式: C₄₈H₅₂Ge
• 分子量: 701.531
• InChiKey: LYEDELOHRDVTIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.18
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 H2Ge(C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-Me3)2)2 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚甲基对乙烯和丙烯的可逆结合

  摘要：

  二芳基亚锗烷基Ge（Ar Me6）2和Ge（Ar i Pr4）2（Ar Me6 = C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2,4,6-Me 3）2），Ar i Pr4＝ C 6 H 3 -2，6-（C 6 H 3 -2，6- i Pr 2）2）与乙烯可逆反应。结果表明，Ge（Ar i Pr4）2在空间上更拥挤。也可逆地结合丙烯。通过1 H和13 C NMR光谱表征了蓝宝石产物Ar 2 GeCH 2 CHR（Ar，R = Ar Me6，H（1a），Ar i Pr4，H（1b）和Ar i Pr4，Me（1c））。在1b的情况下通过X射线晶体学。乙烯下Ge（Ar i Pr4）2的热解导致Ge–C键均质化和Digermene [（Ar i Pr4）Ge（Et）] 2（1d）。反应的热力学参数通过可变温度1 H NMR光谱法确定。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00109
• 作为产物：
  描述：

  Ge(C₆H₃-2,6-(C₆H₂-2,4,6-(CH₃)₃)₂)₂ 、 氢气 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到H2Ge(C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-Me3)2)2
  参考文献：
  名称：

  氢气或氨与不饱和锗或锡分子在环境条件下的反应：氧化加成与芳烃消除

  摘要：

  通过实验和理论研究了氢或氨与亚锗烯和亚锡基的反应。锗烯 GeAr(#)(2) 的处理 (Ar(#) = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(2)-2,4,6-Me(3)) )(2)) 与 H(2) 或 NH(3) 提供四价产物 Ar(#)(2)GeH(2) (1) 或 Ar(#)(2)Ge(H)NH(2) ( 2）产量高。更拥挤的GeAr'(2)的反应(Ar' = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(3)-2,6-(i)Pr(2)) (2)) 与 NH(3) 也提供四价酰胺 Ar'(2)Ge(H)NH(2) (3)，而与 H(2) 四价氢化物 Ar'GeH(3) (4) 是用 Ar'H 消除获得。相反，与二价 Sn(II) 芳基的反应不会产生 Sn(IV) 产物。相反，获得了芳烃消除的 Sn(II) 物质。SnAr(#)(2) 与 NH(3) 反应生成 Sn(II) 酰胺 {Ar(#)Sn(mu-NH(2))}(2)

  DOI：

  10.1021/ja9068408

文献信息

• Activation of gaseous PH₃ with low coordinate diaryltetrylene compounds
  作者：Jonathan W. Dube、Zachary D. Brown、Christine A. Caputo、Philip P. Power、Paul J. Ragogna

  DOI：10.1039/c3cc48933g

  日期：——

  Two modes of reactivity are observed when pyrophoric phosphine gas reacts with diaryltetrylenes, representing unique main-group P–H bond activation.

  当自燃性磷化氢气体与二芳基三硅烷反应时，观察到两种反应模式，代表了独特的主族P-H键活化。
• Reaction of Hydrogen or Ammonia with Unsaturated Germanium or Tin Molecules under Ambient Conditions: Oxidative Addition versus Arene Elimination
  作者：Yang Peng、Jing-Dong Guo、Bobby D. Ellis、Zhongliang Zhu、James C. Fettinger、Shigeru Nagase、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja9068408

  日期：2009.11.11

  whereas with H(2) the tetravalent hydride Ar'GeH(3) (4) was obtained with Ar'H elimination. In contrast, the reactions with the divalent Sn(II) aryls did not lead to Sn(IV) products. Instead, arene eliminated Sn(II) species were obtained. SnAr(#)(2) reacted with NH(3) to give the Sn(II) amide Ar(#)Sn(mu-NH(2))}(2) (5) and Ar(#)H elimination, whereas no reaction with H(2) could be observed up to 70

  通过实验和理论研究了氢或氨与亚锗烯和亚锡基的反应。锗烯 GeAr(#)(2) 的处理 (Ar(#) = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(2)-2,4,6-Me(3)) )(2)) 与 H(2) 或 NH(3) 提供四价产物 Ar(#)(2)GeH(2) (1) 或 Ar(#)(2)Ge(H)NH(2) ( 2）产量高。更拥挤的GeAr'(2)的反应(Ar' = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(3)-2,6-(i)Pr(2)) (2)) 与 NH(3) 也提供四价酰胺 Ar'(2)Ge(H)NH(2) (3)，而与 H(2) 四价氢化物 Ar'GeH(3) (4) 是用 Ar'H 消除获得。相反，与二价 Sn(II) 芳基的反应不会产生 Sn(IV) 产物。相反，获得了芳烃消除的 Sn(II) 物质。SnAr(#)(2) 与 NH(3) 反应生成 Sn(II) 酰胺 Ar(#)Sn(mu-NH(2))}(2)
• Reversible Binding of Ethylene and Propylene by Germylenes
  作者：Kelly L. Gullett、Ting Yi Lai、Chia-Yuan Chen、James C. Fettinger、Philip P. Power

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00109

  日期：2019.4.8

  shown to react reversibly with ethylene. It is demonstrated that the more sterically crowded Ge(AriPr4)2 also reversibly binds propylene. The germirane products Ar2GeCH2CHR (Ar, R = ArMe6, H (1a), AriPr4, H (1b), and AriPr4, Me (1c)) were characterized via 1H and 13C NMR spectroscopy and by X-ray crystallography in the case of 1b. Thermolysis of Ge(AriPr4)2 under ethylene resulted in Ge–C bond homolysis

  二芳基亚锗烷基Ge（Ar Me6）2和Ge（Ar i Pr4）2（Ar Me6 = C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2,4,6-Me 3）2），Ar i Pr4＝ C 6 H 3 -2，6-（C 6 H 3 -2，6- i Pr 2）2）与乙烯可逆反应。结果表明，Ge（Ar i Pr4）2在空间上更拥挤。也可逆地结合丙烯。通过1 H和13 C NMR光谱表征了蓝宝石产物Ar 2 GeCH 2 CHR（Ar，R = Ar Me6，H（1a），Ar i Pr4，H（1b）和Ar i Pr4，Me（1c））。在1b的情况下通过X射线晶体学。乙烯下Ge（Ar i Pr4）2的热解导致Ge–C键均质化和Digermene [（Ar i Pr4）Ge（Et）] 2（1d）。反应的热力学参数通过可变温度1 H NMR光谱法确定。