3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzoic acid | 93156-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-3.5-di-tert-butyl-benzoesaeure；3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxy-benzoic acid；3,5-Ditert-butyl-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 93156-92-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: XLICOLVSHXFUJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192.5-194.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  358.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  均相溶液中基于偶氮咪唑的光解配体的设计和合成，用于光驱动配位诱导的自旋态转换

  摘要：

  合理设计和合成了可光转换的偶氮咪唑，并研究了它们作为光解离性配体（PDL）以及用于Ni卟啉自旋态转换的性能。合理设计的配体在空气中于室温下经过大量的转换循环后，显示出高的光化学转化率（反式→顺式> 98％），并且没有可测量的疲劳。与已知的苯基偶氮吡啶相比，苯基偶氮咪唑在结合反式构型中作为对镍卟啉的轴向配体表现出更强的亲和力，并以其顺式低亲和力。该亲和性切换用于控制Ni 2+的配位数。与配位数的变化同时发生的是自旋状态从三重态（高自旋）到单重态（低自旋）的变化。我们报告了基于苯基偶氮咪唑的PDL，该PDL可以将所研究的镍物种的顺磁比切换多达70％。因此，偶氮咪唑显示出比先前描述的基于吡啶的PDL更高的转换效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02817
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二-叔-丁基-4-甲氧基甲苯 在 potassium permanganate 、 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  易于制备2,6-二叔丁基苯基衍生物¹

  摘要：

  尽管通过2,6-二叔丁基苯基（'super-2,6-xylyl'= xyl *）进行空间屏蔽，但廉价的酚钠（xyl * -ONa）与硫酸二甲酯反应仅生成xyl * -OCH 3（94％），完全抑制了替代的4-甲基化。通过元素锂在电子载体的帮助下对xyl * -OCH 3的还原裂解生成xyl * -Li，这又产生了xyl * -CO 2 H（63％）。这些化合物的相应的4-甲基衍生物类似地获得。酰氯xyl * -COCl（收率77％）酰化HalMgCH 2 R，仅得到xyl * -COCH 3（86％）或xyl * -COEt（97％）。这两个酮与n反应-丁基锂（无羰基加成）和Cl-PO（OEt）2仅提供烯醇磷酸盐xyl * -C（= CH 2）OPO（OEt）2（84％）或xyl * -C（= CHCH 3）OPO （OEt）2（最高70％）。当后两种产物用叔丁基锂处理时，仅发生1,2-消

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218797

文献信息

• N-type calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20050165065A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to novel 3-amino pyrrolidine derivatives, as well as methods for modulating calcium channel activity and for treating conditions associated with calcium channel function. In particular, the compounds generally contain at least one benzhydril moiety, and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  这项发明涉及新型3-氨基吡咯烷衍生物，以及调节钙通道活性和治疗与钙通道功能相关疾病的方法。具体来说，这些化合物通常至少含有一个苯基甲酰基团，可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。
• Calcium channel inhibitors comprising benzhydril spaced from piperazine
  申请人：NeuroMed Technologies, Inc.

  公开号：US20040044004A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Certain piperazine substituted compounds are described which are useful in altering calcium channel activity.

  描述了一些有用于改变钙通道活性的哌嗪取代化合物。
• [EN] 3-AMINOMETHYL-PYRROLIDINES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] 3-AMINOMETHYLE-PYRROLIDINES COMME INHIBITEURS DE CANAUX CALCIQUES DE TYPE N
  申请人：NEUROMED TECH INC

  公开号：WO2004105750A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to compounds that are derivatives of 3-aminomethyl-pyrrolidine of the formulas: wherein: Y is (X2)1A or (X1)mCR4A2; W is CR4 or N; R1-R4 are noninterfering substituents; n is 0-7; 1 and m are independently 0 or 1; X1-X2 are linkers; each A is independently a 5-7 membered optionally substitued aromatic or aliphatic ring optionally containing one or more heteroatoms selected from O, N and S. They generally contain at least one benzhydril moiety and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  该发明涉及一种衍生自3-氨甲基吡咯烷的化合物，其化学式如下：其中：Y为(X2)1A或(X1)mCR4A2；W为CR4或N；R1-R4为非干扰基；n为0-7；1和m独立取0或1；X1-X2为连接基；每个A独立为一个5-7成员环，可选择地含有一个或多个来自O、N和S的杂原子的芳香或脂肪环。它们通常至少含有一个苯甲酰基团，并可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。
• Synthesis of Enantioenriched Bromohydrins via Divergent Reactions of Racemic Intermediates from Anchimeric Oxygen Borrowing
  作者：Yi-Ming Cao、Dieter Lentz、Mathias Christmann

  DOI：10.1021/jacs.8b06432

  日期：2018.8.29

  catalyzed bromocyclization/regiodivergent reaction of racemic intermediates sequence, which is enabled by anchimeric oxygen borrowing. Different types of alkenes are applicable, and both enantiomers of the bromohydrin products were obtained in generally excellent yields and enantioselectivities. In addition, an example of enantioconvergent synthesis from the two isomeric products is presented.

  我们报告了一种手性磷酸催化的外消旋中间体序列的溴环化/区域发散反应，这是通过嵌合氧借用实现的。可以使用不同类型的烯烃，并且溴代醇产物的两种对映异构体通常都以优异的产率和对映选择性获得。此外，还介绍了从两种异构体产物对映聚合合成的例子。
• CYCLYLAMINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Galemmo, JR. Robert

  公开号：US20090270394A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds of substituted or unsubstituted cyclylamine derivatives as shown in formulas (1).

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体而言，公开了一系列经取代或未取代的环胺衍生物的化合物，如公式（1）所示。