4-Methoxy-3.5-di-tert-butyl-benzamid | 94430-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-3.5-di-tert-butyl-benzamid
• 英文别名: 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-(methoxy)-benzamide；3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzamide；3,5-ditert-butyl-4-methoxybenzamide
• CAS: 94430-24-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: NTNOEDGCBQZDCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-3.5-di-tert-butyl-benzamid 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzthioamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70433

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-3.5-di-tert-butyl-benzonitril 在 sodium hydroperoxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Methoxy-3.5-di-tert-butyl-benzamid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70433

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Urea, thiourea and guanidine derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05441984A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention provides novel urea, thiourea and guanidine derivatives, pharmaceutical formulations thereof and a method of using same to prevent diabetic complications.

  本发明提供了新型脲、硫脲和胍衍生物，其药物配方以及使用同一方法预防糖尿病并发症。
• 2-Arylthiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Samuel Rachel G.

  公开号：US20100286191A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体功能调节剂，可用于治疗或预防病原体炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。本发明还涵盖使用方法和制药组合物。
• 2-ARYLTHIAZOLE DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1962605A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• US5441984A
  申请人：——

  公开号：US5441984A

  公开（公告）日：1995-08-15
• [EN] 2-ARYLTHIAZOLE DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-ARYLTHIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CXCR3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007070433A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables qui agissent en tant que modulateurs de la fonction du CXCR3, récepteur des chimiokines CXC 3, et qui sont utilisables pour le traitement ou la prévention de processus inflammatoires pathogènes, de maladies auto-immunes ou de processus de rejet de greffes. L'invention concerne également des procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques.