5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonic acid | 130631-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonic acid
• 英文别名: 3-amino-1H-1,2,4-triazole-5-sulfonic acid
• CAS: 130631-50-4
• 化学式: C₂H₄N₄O₃S
• 分子量: 164.145
• InChiKey: FSWLAABWAHDKDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonic acid 、 5-amino-3-chloro-1,2,4-triazole 以 盐酸 为溶剂， 生成 5-Amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides

  摘要：

  5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是取代的1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的中间体，通过两步反应从5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑制备而成。首先，在含���水酸的介质中进行氯化反应，得到5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后将该中间体与取代的苯胺进行缩合反应。缩合反应可以在酸碱中和或不和酸中和的情况下进行。

  公开号：

  US05359079A1

文献信息

• 5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05359079A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  5-Amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides, which are intermediates for substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides are prepared in two steps from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole by chlorination in a medium containing an aqueous acid to obtain 5-amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole and subsequent condensation of this intermediate with substituted anilines. The condensation reaction takes place either in the presence or absence of an acid scavenging base.

  5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是取代的1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的中间体，通过两步反应从5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑制备而成。首先，在含���水酸的介质中进行氯化反应，得到5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后将该中间体与取代的苯胺进行缩合反应。缩合反应可以在酸碱中和或不和酸中和的情况下进行。