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6-methoxy-2-pentyl-1H-benzo[d]imidazole | 1479982-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-2-pentyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
6-methoxy-2-pentyl-1H-benzimidazole
6-methoxy-2-pentyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1479982-45-0
化学式
C13H18N2O
mdl
——
分子量
218.299
InChiKey
DUYDBKOXUAVYKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基邻苯二胺正己醇[Py(NP(iPr)2)(NHP(iPr)2)Ir(cod)]potassium tert-butylate 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到6-methoxy-2-pentyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    铱催化的无受体脱氢烷基化反应由芳族二胺和醇合成苯并咪唑和喹喔啉
    摘要:
    苯并咪唑和喹喔啉是重要的N-杂芳族化合物,在制药和化学工业中有许多应用。在此,报道了从芳族二胺和醇(苯并咪唑)或二醇(喹喔啉)开始的两类化合物的合成。反应通过无受体的脱氢缩合步骤进行。在反应过程中释放出水和两当量的氢。由三齿P ^ N ^ P配体N 2,N 6-双(二异丙基膦基)吡啶-2,6-二胺稳定的Ir配合物显示出两个反应的最高催化活性。
    DOI:
    10.1002/chem.201400400
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