2-(1-(6-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-2-yl)-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazole | 1092779-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(1-(6-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-2-yl)-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-[1-(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-yl]-6-methoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 1092779-14-0
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 344.798
• InChiKey: VACYETCMLUVLRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(6-Chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methylpropanoic acid 、 4-甲氧基邻苯二胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(1-(6-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-2-yl)-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of small molecule agonists for the bombesin receptor subtype 3 (BRS-3) based on an omeprazole lead

  摘要：

  Starting from a weak omeprazole screening hit, replacement of the pyridine with a 1,3-benzodioxole moiety, modi. cation of the thioether linkage, and substitution of the benzimidazole pharmacophore led to the discovery of nanomolar BRS-3 agonists. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.033

文献信息

• Discovery of small molecule agonists for the bombesin receptor subtype 3 (BRS-3) based on an omeprazole lead
  作者：David L. Carlton、Lissa J. Collin-Smith、Alejandro J. Daniels、David N. Deaton、Aaron S. Goetz、Christopher P. Laudeman、Thomas R. Littleton、David L. Musso、Ronda J. Ott Morgan、Jerzy R. Szewczyk、Cunyu Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.033

  日期：2008.10

  Starting from a weak omeprazole screening hit, replacement of the pyridine with a 1,3-benzodioxole moiety, modi. cation of the thioether linkage, and substitution of the benzimidazole pharmacophore led to the discovery of nanomolar BRS-3 agonists. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.