1-Phenyl-4,5-dihydro-borepin | 59269-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-4,5-dihydro-borepin
• 英文别名: 1-Phenyl-4,5-dihydro-1H-borepin；1-phenyl-4,5-dihydro-1H-borepine；1-phenyl-4,5-dihydroborepine
• CAS: 59269-92-0
• 化学式: C₁₂H₁₃B
• 分子量: 168.046
• InChiKey: FJNRJLPXOLHRGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 1-Phenyl-4,5-dihydro-borepin 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)(η5-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-borepine)cobalt
  参考文献：
  名称：

  过渡金属π-络合物的电化学。IV。环戊二烯二烯和环丁二烯钴配合物的氧化

  摘要：

  摘要通过循环伏安法和极谱法研究了钴复合物CoCpL的电化学氧化，其中Cp为η5-环戊二烯基，L为η4-二烯烃或环丁二烯配体。对于其中L是环状二烯烃（I–III）或环丁二烯（VI）的化合物以及甲基化的配合物Co（C5Me5）（C5Me5R）（R = Me，Ph）（VII）而言，氧化是可逆的或几乎可逆的（C5H5Ph）（IV）和配合物V，其中L为二乙烯基硼烷。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89300-7
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 、 1,5-己二炔 生成 1-Phenyl-4,5-dihydro-borepin
  参考文献：
  名称：

  Herberich,G.E. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 760 - 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(ligand)metall-komplexe von nickel, palladium und platin mit cyclischen liganden vom divinylboran-typ
  作者：G.E. Herberich、M. Thönnessen、D. Schmitz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88552-6

  日期：1980.5

  Nine complexes of type ML2 with M = Ni, Pd, Pt and L = X(CHCH)2BC6H5 (X = (CH3)2C, (CH3)2Si, (CH2)2) are described. The X-ray structural analysis of Ni[(CH3)2Si(CHCH)2BC6H5]2 and the 1H and 11B NMR spectra demonstrate a sandwich-type bis(η5-divinylborane)metal structure with C2 molecular symmetry. All complexes show exceptional thermal stability as compared to the corresponding bis(1,5-cyclooctadienyl)metal

  九种类型为ML 2的配合物，其中M = Ni，Pd，Pt和L = X （CH = CH ）2 BC 6 H 5（X =（CH 3）2 C，（CH 3）2 Si，（CH 2）2）进行了说明。Ni的X射线结构分析[（CH 3）2的Si（CHCH）2 BC 6 ħ 5 ] 2和1 H和11乙NMR谱表明夹心型双（η 5 -divinylborane）金属结构与C 2分子对称。与相应的双（1,5-环辛二烯基）金属配合物相比，所有配合物均显示出优异的热稳定性。在1 H NMR光谱中，在室温下观察到两个Pd配合物和Pt配合物两个配体相对于彼此的内部旋转。
• Tripeldecker-komplexe
  作者：G.E. Herberich、J. Hengesbach、G. Huttner、A. Frank、U. Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80193-4

  日期：1983.4

  Mn2(CO)10 produces the triple-decked complex (OC)3Mn(μ-L)Mn(CO)3 (III) where L is 2-ethyl-1-phenylborole. The analogous system I/[(C5H5)Fe(CO)2]2 inter alia yields the triple-decked sandwich complex (C5H5)Fe(μ-L)Fe(C5H5) (VI) and the borabenzene derivative (C5H5)Fe(2-CH3C5H4BC6H5) (VIII). The structures of the 30-electron compounds III and VI have been determined by X-ray analyses.

  1-苯基-4,5-二氢硼异丁烯酮（I）与Mn 2（CO）10的热反应产生了三层配合物（OC）3 Mn（μ-L）Mn（CO）3（III），其中L为2-乙基-1-苯基硼烷。类似的系统I / [（（C 5 H 5）Fe（CO）2 ] 2）尤其产生了三层三明治复合物（C 5 H 5）Fe（μ-L）Fe（C 5 H 5）（VI）和硼烷衍生物（C 5 H 5）Fe（2-CH 3 C 5 H 4 BC 6 H 5）（VIII）。30电子化合物III和VI的结构已通过X射线分析确定。
• Electrochemistry of transition metal π-complexes. IV. Oxidation of cyclopentadienyl diolefine and cyclobutadiene cobalt complexes
  作者：Ulrich Koelle

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89300-7

  日期：1981.1

  reversible or nearly so for compounds where L is a cyclic diolefine (I–III) or a cyclobutadiene (VI) and for the methylated complexesCo(C5Me5)(C5Me5R) (R = Me, Ph) (VII) and irreversible for CoCp(C5H5Ph) (IV) and the complexes V where L is a divinylborane.

  摘要通过循环伏安法和极谱法研究了钴复合物CoCpL的电化学氧化，其中Cp为η5-环戊二烯基，L为η4-二烯烃或环丁二烯配体。对于其中L是环状二烯烃（I–III）或环丁二烯（VI）的化合物以及甲基化的配合物Co（C5Me5）（C5Me5R）（R = Me，Ph）（VII）而言，氧化是可逆的或几乎可逆的（C5H5Ph）（IV）和配合物V，其中L为二乙烯基硼烷。
• Herberich,G.E. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 760 - 772
  作者：Herberich,G.E. et al.

  DOI：——

  日期：——