(Ni(SPh)2)n

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ni(SPh)2)n
• 英文别名: thiophenol; nickel (II)-thiophenolate；Thiophenol; Nickel(II)-thiophenolat；nickel bis(thiophenoxide)
• 化学式: C₁₂H₁₀NiS₂
• 分子量: 277.033
• InChiKey: ZNLOCZPKTGFTGR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ni(SPh)2)n 反应 1.0h， 生成 二苯硫醚 、 nickel(II) sulfide
  参考文献：
  名称：

  镍有机锡钴框架中的固态CS耦合作为向分层结构转移至二元纳米材料的途径。

  摘要：

  在这项工作中，通过有机单元的选择性偶联，将镍有机硫属元素化物的灵活且易于调节的分层结构转移到不同的二元Ni基纳米材料上。我们建议使用有机硫配体（SAr）中的取代芳基作为无痕结构诱导单元来制备纳米结构材料。第一步，表明SAr单元类型和合成方法的微小变化使我们能够获得硫醇镍[Ni（SAr）2 ] n经过溶液中的自组装过程后，具有多种形态。这一特征为利用形态直接转移现象从单一类型的前体合成不同的纳米材料开辟了道路。这项研究表明，各种硫醇镍在高温条件下经过选择性的C-S偶联，形成了高要求的纳米结构NiS颗粒和相应的二芳基硫醚。的原位中在空气气氛中反应的情况下所形成的镍硫化物的氧化提供的另一种类型的纳米材料有价值，氧化镍。转化的高选择性允许在所得产物中保留最初的有机硫属元素化物形态。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01352
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 乙醇 、 氨 、 nickel(II) nitrate 作用下， 生成 (Ni(SPh)2)n
  参考文献：
  名称：

  Jensen, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1944, vol. 252, p. 227,229, 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some mercaptides and mercaptide complexes of nickel and palladium
  作者：R.G. Hayter、F.S. Humiec

  DOI：10.1016/0022-1902(64)80326-2

  日期：1964.5

  Two methods for the preparation of nickel mercaptide complexes of the type [Ni(SC6H5)2L2] (L = (C2H5)3P, C6H5(CH3)2P and L2 = (C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2) are described. The complexes are square planar and dissociate readily in solution. Analogous palladium complexes are reported and the structures of the palladium mercaptides, [Pd(SR)2]n, discussed.

  制备[Ni（SC 6 H 5）2 L 2 ]类型的硫醇镍配合物的两种方法（L =（C 2 H 5）3 P，C 6 H 5（CH 3）2 P和L 2 = （C 6 H 5）2 PCH 2 CH 2 P（C 6 H 5）2）进行了说明。络合物为正方形平面，在溶液中易于解离。报告了类似的钯配合物，并讨论了硫醇钯[Pd（SR）2 ] n的结构。
• NICKEL THIOLATES. SIMPLE SYNTHESIS, THE BEHAVIOR UPON PROTOLYSIS AND OXIDATION POTENTIALS
  作者：Takeshi Yamamura、Hiroshi Miyamae、Yasuyuki Katayama、Yukiyoshi Sasaki

  DOI：10.1246/cl.1985.269

  日期：1985.3.5

  (NEt4)2[Ni(SPh)4], (NEt4)3[Ni3(SEt)12] and (NEt4)2[Ni2(edt)3] (edt=ethan-1,2-dithiolate dianion), were synthesized by a simple method. These complexes were condensated stepwise by controlled protolysis through their own higher clusters such as [Ni(SEt)2]n(n≠∞) and (NEt4)2[Ni3(edt)4] to the polymers, [Ni(SPh)2]∞,[Ni(SEt)2]∞, and [Ni(edt)]∞.

  合成了 (NEt4)2[Ni(SPh)4]、(NEt4)3[Ni3(SEt)12] 和 (NEt4)2[Ni2(edt)3]（edt=ethan-1,2-dithiolate dianion）通过一个简单的方法。这些配合物通过受控质子分解逐步缩合到聚合物，[Ni(SPh)2]n(n≠∞) 和 (NEt4)2[Ni3(edt)4] ]∞、[Ni(SEt)2]∞ 和 [Ni(edt)]∞。
• Reduction of co-ordinated carbon dioxide to carbon monoxide via protonation by thiols and other Brønsted acids promoted by Ni-systems: a contribution to the understanding of the mode of action of the enzyme carbon monoxide dehydrogenase
  作者：Michele Aresta、Eugenio Quaranta、Immacolata Tommasi

  DOI：10.1039/c39880000450

  日期：——

  Carbon dioxide co-ordinated to Ni0 is easily reduced to bound carbon monoxide by R–SH (R = H, alkyl, benzyl, phenyl, and substituted phenyl) and other Brønsted acids, providing a reasonable model for the Ni-containing enzyme carbon monoxide dehydrogenase.

  通过R–SH（R = H，烷基，苄基，苯基和取代的苯基）和其他布朗斯台德酸，可以容易地将与Ni 0配位的二氧化碳还原为结合的一氧化碳，从而为含Ni的酶碳提供了一个合理的模型一氧化碳脱氢酶。
• Efficient and Convenient Synthesis of β-Vinyl Sulfides in Nickel-Catalyzed Regioselective Addition of Thiols to Terminal Alkynes under Solvent-Free Conditions
  作者：Valentine P. Ananikov、Nikolay V. Orlov、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1021/om051105j

  日期：2006.4.1

  precursor. Solvent-free conditions were combined with high atom efficiency of the ArSH addition reaction to terminal alkynes (HC⋮C−R) in order to create an environmentally friendly synthetic procedure. The mechanistic study has indicated that catalytic reaction takes place under heterogeneous conditions with alkyne insertion into the Ni−S bond as a key step.

  已开发出一种新型的纳米催化体系，可方便地制备β-乙烯基硫化物H 2 C C（SAr）R，具有高收率（79-98％）和出色的选择性（> 98：2）。廉价且易于获得的Ni（acac）2用作催化剂前体。将无溶剂条件与ArSH加成至末端炔烃（HC⋮C-R）的高原子效率相结合，以创建对环境友好的合成程序。机理研究表明，催化反应是在非均相条件下发生的，其中炔烃插入Ni-S键是关键步骤。
• Cyclo-[Ni(μ₂-SPh)₂]₉and cyclo-[Ni(μ₂-SPh)₂]₁₁: new oligomeric types of toroidal nickel(<scp>ii</scp>) thiolates containing geometrically unprecedented 9- and 11-membered ring systems
  作者：Sergei A. Ivanov、Michael A. Kozee、W. Alex Merrill、Sorabh Agarwal、Lawrence F. Dahl

  DOI：10.1039/b204273h

  日期：——

  monoclinic crystals (C2/c) (1a). Normal mixing of the reactants at room temperature gave rise to a trigonal crystal form (P12/c) that was determined to be cyclo-[Ni(SPh)2]9 (2). The atomic arrangements and stoichiometries of both 1 and 2 were unequivocally established from low-temperature CCD area-detector X-ray diffractometry studies; particularly noteworthy is that the structures of both crystal forms

  两种新的环状单硫醇镍（II）环系统的低聚体，环-[Ni（SPh）2 ] 11 （1）和环-[Ni（SPh）2 ] 9 （2），包含迄今未知的11元（n = 11）和9元（n = 9）的环几何结构，分别报告。我们最初分离出的1是意外的副产物，其是由于未成功地通过反应生成结晶的纳米结构硫醇金簇而产生的。烷基/苯基硫醇具有最近制备的纳米结构[Au 16 Ni 24（CO）40 ] 4-簇。的独特架构1为首的设计制备的它通过涉及PhSNa用Ni（CLO的反应直接合成途径4）2在THF或DMF。在低温下缓慢添加反应物得到两种晶型1：即，先前分离的三斜晶（P）以及溶剂化的单斜晶（C 2 / c）（1a）。普通的混合在室温下，反应物的四分之一生成三角晶形（P 12 / c），该晶形被确定为环-[Ni（SPh）2 ] 9 （2）。1和2的原子排列和化学计量是从低温明确确定的CCD 区域-探测器 X射线衍射学习;