triphenylphosphinegold(I) nitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylphosphinegold(I) nitrate
• 英文别名: AuPPh3NO3；Au(PPh3)NO3；gold(1+);triphenylphosphane;nitrate
• 化学式: Au*C₁₈H₁₅P*NO₃
• 分子量: 521.262
• InChiKey: AENNXBYOSFRXGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphinegold(I) nitrate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 triphenylphosphinegold(I) cation
  参考文献：
  名称：

  阳离子金（I）配合物：用于将醇加成炔烃的高效催化剂。

  摘要：

  金络合物在均相催化中几乎是未知的，并且很长一段时间以来，金甚至被认为是“催化死亡”的。阳离子膦金（I）配合物显然不是这种情况（请参见下面的反应），它可以催化将醇类添加到炔烃中，其周转频率高达1.5 s -1，总周转数高达10 5！R ＝ H，烷基，Ph，CH 2 OH。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980605)37:10<1415::aid-anie1415>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 在 AgNO₃ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 triphenylphosphinegold(I) nitrate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸活化双核金（I）内酯络合物。反式[Au（CH2）2PPhMe] 2的异构化以及[Au（CH2）2PPhMe] 2，[Au（CH2）2PPhMe] 2 [SO2] 2，[Au（CH2）2PPhMe] 2 [SO2的晶体结构] 2和[Au（CH2）2PPhMe] 2 [S2CNEt2] 2

  摘要：

  制备的化合物Au（CH2）2PPhMe] 2具有大于90％的异构体纯度，为反式异构体。异构化发生在溶液中，导致顺式和反式异构体以47％到53％的比例混合。添加强质子酸可产生先前表征的单体Au（I）物种。较弱的酸催化二聚体的异构化。当使用氘酸时，没有观察到氘掺入配体中。路易斯酸如Me3SnCl，（Ph3Au）NO3和SO2也催化异构化。给出了[Au（CH2）2PPhMe] 2和SO2加合物[Au（CH2）2PPhMe] 2 [SO2] 2和[Au（CH2）2PPh2] 2 [SO2] 2的晶体结构。涉及部分AuAu键的形成和AuC键断裂的机制，然后提出形成螯合的叶立德配体，该螯合的叶立德配体可通过使用任何一个叶立德-亚甲基中心进行逆过程，以进行酸催化的异构化。用四乙基二硫秋兰姆二硫化物氧化产生金属-金属键合的配合物[Au（CH2）2PPhMe] 2 [S2CNEt2] 2。对于[Au（CH2）2PPhMe]

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)04227-m
• 作为试剂：
  描述：

  丙-1,2-二烯基苯 、 苯甲醇 在 triphenylphosphinegold(I) nitrate 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到benzyl cinnamyl ether
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Au(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroalkoxylation of Aryl Allenes

  摘要：

  在少量三苯基膦金亚硝酸盐与硫酸催化下，烯丙基醇与醇的氢烷氧基化反应已证明能够顺利进行，生成高产率、高区域选择性及立体选择性的烯丙基醚。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088158

文献信息

• Gold(<scp>I</scp>) complexes derived from secondary phosphines: [{Au(µ-PR₂)}_n],[(AuBr)₂(µ-PPh₂)]^–, [AuX(PHR₂)], and [{Au(PHR₂)_n}]⁺. Crystal structure of [AuBr(PHPh₂)]
  作者：David B. Dyson、R. V. Parish、Charles A. McAuliffe、Robin G. Pritchard、Roy Fields、Brian Beagley

  DOI：10.1039/dt9890000907

  日期：——

  The interaction of secondary phosphines with a variety of gold(I) compounds has been studied. In the presence of bases or polar solvents, polymeric gold(I) phosphides [Au(µ-PR2)}n] are formed. When these are obtained in the absence of additional ligands they are soluble, presumably with ring structures. More usually, insoluble forms are found, presumably with chain structures. The probable formation

  已经研究了次膦与各种金（I）化合物的相互作用。在碱或极性溶剂的存在下，形成聚合的金（I）磷化物[Au（µ-PR 2）} n ]。当在没有其他配体的情况下获得它们时，它们是可溶的，大概具有环结构。更通常地，发现不溶形式，大概具有链结构。讨论了由[AuX（PH R 2）]型配合物形成这些物质的可能性，并分离了后者的配合物（X = Cl或Br，R = Ph或对甲苯基）和新型单体磷酸酯桥联阴离子[（AuBr）2（µ-PPh 2）] –描述。在非极性溶剂中，会形成一系列仲膦配合物，[Au（PHPh 2）n ] +（n = 2-4），但是对于n = 3而言，似乎歧化不稳定。该化合物的特征在于31 P nmr和197 AuMössbauer光谱学，[AuBr（PH Ph 2）]情况下的X射线晶体学。
• Kohlenwasserstoffverbrückte Metallkomplexe
  作者：Torsten Weidmann、Karlheinz Sünkel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(93)86074-r

  日期：1993.10

  the ligand-bridged complexes (OC)5WC(NEt2)CH2C(S)SRe(CO)5 (1) and (OC)5 WC(NEt2)CH2C(S)-SAuPPh3 (2), respectively. The dianion (OC)5WC(NEt2)CHCS22− affords with MeI, Cl2M(PPh3)2 (M  Pd, Pt) and (OC)5Re+ the complexes (OC)4Me)SMe (3), (OC)5WC(NEt2)CHCS2M(PR3)2 (4,5) and (OC)5WC(NEt2)CHCS 2 [Re(CO)5]2 (6). The anion (OC)5WC(NEt2)CH2CS22− is added to coordinated ethene and allyl ligands of cationic

  加入的原位产生阴离子（OC）5 WC（NET 2）CH 2 CS - 2，将有机金属路易斯酸，（OC）5重新+且Ph 3 PAU +给出了配体桥联的络合物（OC）5 WC（NET 2）CH 2 C（S）SRe（CO）5（1）和（OC）5 WC（NET 2）CH 2 C（S）-SAuPPh 3（2） ， 分别。二价阴离子（OC）5 WC（NET 2）CHCS2次2-，得到用MeI，氯2 M（PPH 3）2（M钯，铂）和（OC）5重新+络合物（OC）4 Me）的SME（3），（OC）5 WC（净2）CHCS 2 M（PR 3）2（4，5）和（OC）5 WC（NET 2）CHCS 2 [的Re（CO）5 ] 2（6）。阴离子（OC）5 WC（NET 2）CH 2 CS 22-加入到协调乙烯和阳离子络合物的与烃地层中的桥连化合物（OC）烯丙基配体5 WC（NET 2）CH
• Synthesis and 31P NMR spectroscopy of a series of gold(I) amine phosphine cations
  作者：Jean F. Vollano、Donald H. Picker、John A. Statler

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89278-6

  日期：1989.1

  Several amine gold complexes of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) and triphenylphosphine (PPh3), having the general formulae [(AuNH2R)2(dppe)](NO3)2 and [Au(NH2R)(PPh3)]NO3 (R=alkyl, hydrogen), have been prepared by the addition of an amine to (AuNO3)2(dppe) or Au(NO3)(PPh3). These gold(I) amine arylphosphine complexes represent a new class of coordination compounds. The complexes are dicationic

  1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）和三苯基膦（PPh 3）的几种胺金配合物，它们具有通式[（AuNH 2 R）2（dppe）]（NO 3）2和[Au（NH 2） R）（PPh 3）] NO 3（R =烷基，氢）是通过向（AuNO 3）2（dppe）或Au（NO 3）（PPh 3）中添加胺来制备的。这些金（I）胺芳基膦配合物代表了一类新的配位化合物。该络合物在31％的氯仿/甲醇溶液中具有指示性1 H NMR光谱。dppe系列显示出较小的低场化学位移，因为受阻胺的配位更为协调。对于两个类似的三苯基膦配合物，观察到了相似的化学位移范围。
• Gold complexes of L-cysteine and D-penicillamine
  作者：Donald H. Brown、Gordon C. McKinley、W. Ewen Smith

  DOI：10.1039/dt9780000199

  日期：——

  The preparation of a range of gold-(I) and -(III) complexes of L-cysteine and D-peniciltamine is described. In the presence of chloride, L-cysteine forms gold(I) complexes and D-penicillamine forms gold(III) complexes. In the presence of triphenylphosphine only gold(I) complexes are obtained. Ultraviolet–visible spectra are reported.

  描述了一系列L-半胱氨酸和D-青霉胺的金-（I）和-（III）配合物的制备。在氯化物的存在下，L-半胱氨酸形成金（I）配合物，D-青霉胺形成金（III）配合物。在三苯基膦的存在下，仅获得金（I）配合物。报告了紫外可见光谱。
• Efficient and Selective Conversion of Phosphine-Protected (MAu₈)²⁺ (M = Pd, Pt) Superatoms to Thiolate-Protected (MAu₁₂)⁶⁺ or Alkynyl-Protected (MAu₁₂)⁴⁺ Superatoms via Hydride Doping
  作者：Shinjiro Takano、Shun Ito、Tatsuya Tsukuda

  DOI：10.1021/jacs.9b08055

  日期：2019.10.9

  with a yield of >50% and was successfully applied to a variety of primary thiols with good yields. Although the application to secondary and tertiary thiolates was limited, the conversion produced the novel cluster [PdAu23(Sc-C6H13)17]0 having a poorly-symmetrical, flattened (Pd@Au12)6+ core. The conversion produced the new alkynyl-protected clusters, [MAu24(C≡CArF)18]2- (ArF = 3,5-(CF3)2C6H3) having

  通过 Au(I)L 低聚物与准球形超原子 [HMAu8(PPh3 )8]+ 被氢化物掺杂激活。这种氢化物介导的转化提供了先前已知的簇 MAu24(SC2H4Ph)18，其具有约 200 毫克规模的二十面体 (M@Au12)6+ 核，产率 >50%，并成功应用于各种伯硫醇，具有良好的性能。产量。尽管对二级和三级硫醇盐的应用是有限的，但转化产生了新的簇 [PdAu23(Sc-C6H13)17]0，其具有对称性差的扁平 (Pd@Au12)6+ 核。转化产生了新的炔基保护簇 [MAu24(C≡CArF)18]2- (ArF = 3,5-(CF3)2C6H3) 具有二十面体 (M@Au12)4+ 核，产率 > 50%。受炔基保护的 M@Au12 核中更多的价电子归因于 M@Au12 核的吸引力潜力增加，因为炔基比硫醇盐具有更强的吸电子性。这种简单而通用的自下而上的方法将为大规模合成各种超原子提供机会