1-tert-butylazepan-2-one | 19797-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-tert-butylazepan-2-one
• 英文别名: N-tert-Butyl-hexansaeure-6-lactam
• CAS: 19797-10-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: ZNAUAYFPKFKGBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butylazepan-2-one 、 2-碘-2-甲基丁烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(tert-butyl)-3-(tert-pentyl)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种含有玻璃酸钠的组合物及其制剂与应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种含有玻璃酸钠的组合物及其制剂与应用，所述组合物包括玻璃酸钠、己内酰胺类化合物和依地酸二钠，具有抑菌作用显著的优点。

  公开号：

  CN110787300B

文献信息

• [EN] PLANT GROWTH REGULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉGULATION DE CROISSANCE DE PLANTES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013171092A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to novel strigolactam derivatives, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.

  本发明涉及新型异激素内酰胺衍生物，涉及用于制备它们的工艺和中间体，涉及包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Gardner Joseph H.

  公开号：US20110110961A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed herein are prolyl hydroxylase inhibitors that can stabilize hypoxia inducible factor-1 alpha (HIF-1α), as well as hypoxia inducible factor-2 (HIF-2). Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising one or more of the disclosed compounds. Yet further disclosed are methods for stimulating the cellular immune response in a mammal such as increasing phagocytosis, for example, prolonging the life of phagocytes, inter alia, kerotyiocytes, neutrophils. As such the disclosed compounds provide methods for treating diseases that relate to the body's immune response.

  本文披露了一种可以稳定缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和缺氧诱导因子-2（HIF-2）的脯氨酸羟化酶抑制剂。本文还披露了包含所述化合物的一种或多种药物组合物。此外，还披露了一种用于刺激哺乳动物细胞免疫应答的方法，例如增加吞噬作用，延长吞噬细胞（包括角质细胞、中性粒细胞等）的寿命。因此，所披露的化合物提供了治疗与机体免疫应答相关疾病的方法。
• Quinazoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Liu Ruiping

  公开号：US20070265258A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention if directed to certain quinazoline compounds that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compounds containing the same and processes for preparing the same. The invention is also directed to methods of treating diseases treatable by PDE10 enzyme such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia or bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本发明涉及某些喹唑啉化合物，这些化合物是PDE10抑制剂，包含这些化合物的药物化合物以及制备这些化合物的方法。该发明还涉及治疗可通过PDE10酶治疗的疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症或躁郁症、强迫症等。
• PHENYLAMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20200354352A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.

  本文描述了一些抑制自噬作用的化合物，以及它们在治疗癌症等疾病中的应用。
• Cinnoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Hitchcock A. Stephen

  公开号：US20070265270A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to certain cinnoline compounds that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and process for preparing such compounds. The invention is also directed to methods of treating diseases treatable by modulation of PDE10 enzyme, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本发明涉及某些香豆素化合物，它们是PDE10抑制剂，包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。本发明还涉及治疗可通过调节PDE10酶治疗的疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、双相障碍、强迫症等。