摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    588.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    储存条件:室温、密封、干燥

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Tricyclic pyridine derivatives and pharmaceutical compositions
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04735940A1
    公开(公告)日:1988-04-05
    Compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt of a compound of formula I which has one or more basic substituents, are described. The compounds of formula I possess pronounced muscle relaxant, sedative-hypnotic, anticonvulsive and anxiolytic properties and have low toxicity.
    公式##STR1##的化合物或具有一种或多种碱性取代基的公式I化合物的药学上可接受的酸盐被描述。公式I的化合物具有明显的肌肉松弛、镇静催眠、抗惊厥和抗焦虑特性,并且具有低毒性。
  • Process for the preparation of an intermediate of a
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05561233A1
    公开(公告)日:1996-10-01
    The invention is concerned with a process for the preparation of a benzo[a]quinolizinone derivative of the formula ##STR1## by reacting a compound of the formula ##STR2## wherein X is halogen and Ph is phenyl, with carbon monoxide in the presence of a carbonylation catalyst and in the presence of (S)-3-ethoxypyrrolidine or a lower alkanol or water; where a lower alkyl ester of the 10-chloro-6,7-dihydro-4 -oxo-3-phenyl-4H-benzo[a]quinolizine-1-carboxylic acid has been obtained, converting this into the corresponding free acid; and, where the 10-chloro-6,7-dihydro-4-oxo-3-phenyl-4H-benzo[a]quinolizine-1-carboxylic acid has been obtained, reacting a reactive derivative thereof with (S)-3-ethoxypyrrolidine. The compound of formula I is useful for the treatment or prophylaxis of sleep disorders.
    这项发明涉及一种制备苯并[a]喹诺利啉酮衍生物的过程,其化学式为##STR1##,通过将化合物的反应产物为##STR2##,其中X为卤素,Ph为苯基,与一种羰基化催化剂和(S)-3-乙氧基吡咯烷或较低的烷醇或一起在碳一氧化物的存在下反应;其中已经获得了10--6,7-二氢-4-氧代-3-苯基-4H-苯并[a]喹诺利啉-1-羧酸的较低烷基酯,将其转化为相应的自由酸;以及已经获得了10--6,7-二氢-4-氧代-3-苯基-4H-苯并[a]喹诺利啉-1-羧酸,将其与(S)-3-乙氧基吡咯烷反应。化合物的化学式I对于治疗或预防睡眠障碍是有用的。
  • An expedient route to the tricyclic pyridone derivative Ro 41-3696, a novel non-benzodiazepine sleep inducer
    作者:Paul R. Spurr
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00387-r
    日期:1995.4
    A short, technical synthesis of (S)-10-chloro-1-(3-ethoxypyrrolidin-1-yl)-3-phenyl-6,7-dihydro-4H-benzo[a]-quinolizin-4-one (1) from 2-(4-chlorophenyl)ethylamine (2) is described.
    (S)-10--1-(3-乙氧基吡咯烷-1-基)-3-苯基-6,7-二氢-4H-苯并[a]-喹啉--4-酮的简短技术合成(1)由2-(4-氯苯基)乙胺(2)描述。
  • (S)-1-[10-chloro-6,7-dihydro-4-oxo-3-phenyl-4H-benzo[a]quino-lizin-1-yl)
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05281711A1
    公开(公告)日:1994-01-25
    The compound (S)-1-[(10-chloro-6,7-dihydro-4-oxo-3-phenyl-4H-benzo[a]quino-lizin-1-yl)c arbonyl]-3-ethoxypyrrolidine of the formula ##STR1## which has valuable pharmacological properties, is described. In particular, the compound of formula I has a non-sedating, hypnotic, that is, sleep-promoting, activity and can accordingly be used for the treatment of sleep disorders.
    描述了具有有价值药理学特性的化合物(S)-1-[(10--6,7-二氢-4-氧代-3-苯基-4H-苯并[a]喹啉-1-基)羧酰基]-3-乙氧基吡咯烷,其化学式为##STR1##。特别地,化合物I具有非镇静、催眠作用,即促进睡眠的活性,因此可用于治疗睡眠障碍。
  • Process for the preparation of a benzo(a)quinolizione derivative
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05578728A1
    公开(公告)日:1996-11-26
    The invention is concerned with a process for the preparation of a benzo[a]quinolizinone derivative of the formula ##STR1## by reacting a compound of the formula ##STR2## wherein X is halogen and Ph is phenyl, with carbon monoxide in the presence of a carbonylation catalyst and in the presence of (S)-3-ethoxypyrrolidine or a lower alkanol or water; where a lower alkyl ester of the 10-chloro-6,7-dihydro-4-oxo-3 -phenyl-4H-benzo[a]quinolizine-1-carboxylic acid has been obtained, converting this into the corresponding free acid; and, where the 10-chloro-6,7-dihydro-4-oxo-3-phenyl-4H-benzo[a]quinolizine-1-carboxylic acid has been obtained, reacting a reactive derivative thereof with (S)-3-ethoxypyrrolidine. The compound of formula I is useful for the treatment or prophylaxis of sleep disorders.
    本发明涉及一种制备公式##STR1##的苯并[a]喹啉酮衍生物的过程,通过在羰基化催化剂和(S)-3-乙氧基吡咯烷或较低的烷基醇或的存在下,将公式##STR2##的化合物(其中X为卤素,Ph为苯基)与一氧化碳反应。其中,已获得10--6,7-二氢-4-氧代-3-苯基-4H-苯并[a]喹啉-1-羧酸的较低烷基酯,将其转化为相应的自由酸;并且,已获得10--6,7-二氢-4-氧代-3-苯基-4H-苯并[a]喹啉-1-羧酸,将其反应的活性衍生物(S)-3-乙氧基吡咯烷反应。公式I的化合物可用于治疗或预防睡眠障碍。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-