2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin | 69128-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin
• 英文别名: 2-chloro-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinine；2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphinine
• CAS: 69128-17-2
• 化学式: C₇H₆ClO₂P
• 分子量: 188.55
• InChiKey: VYXVIPQUWZFZCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.8±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 在 叔丁基过氧化氢 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-[(2-oxo-4H-1,3,2$l^{5}-benzodioxaphosphinin-2-yl)oxymethyl]tetrahydrofuran-2-yl]-5-methyl-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Meier, Chris; De Clercq, Eric; Balzarini, Jan, Nucleosides and Nucleotides, 1997, vol. 16, # 5-6, p. 793 - 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin
  参考文献：
  名称：

  Lithium phosphonate umpolung catalysts: Do fluoro substituents increase the catalytic activity?

  摘要：

  氟化和非氟化膦酸酯被用作锂膦酸酯催化的十字苯并联偶反应的前催化剂。令人惊讶的是，与非氟化系统相比，观察到氟化前催化剂的催化活性降低。此外，六、七和九元环催化剂的环大小似乎并不关键于它们的催化活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.138

文献信息

• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015056213A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides compounds of the formula (I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了公式（I）中的化合物，其中B是从（a）到（d）组中选择的核碱基：其他变量如索权中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• [EN] ORGANOPHOSPHATE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ORGANOPHOSPHATE
  申请人：JANUARY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019027905A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Provided herein are organophosphates and pharmaceutical compositions comprising said compounds.

  本文提供了有机磷化合物和包含该类化合物的药物组合物。
• [EN] NANOPARTICLE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE NANOPARTICULES
  申请人：JANUARY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019169323A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  Provided herein are nanoparticle compositions comprising organophosphate compounds, and pharmaceutically acceptable carriers.

  本文提供了含有有机磷酸酯化合物和药用可接受载体的纳米颗粒组合物。
• 4-吡啶取代酞嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN112125881B

  公开（公告）日：2023-03-28

  4‑吡啶取代酞嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途，所述4‑吡啶取代酞嗪酮类化合物结构如式I所示，所述式I化合物具有改善的药物理化性质和体内药代动力学性质，口服生物利用度高，成药性好，是一类结构新颖的、可口服的非核苷类小分子HBV病毒抑制剂。
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF OLIGONUCLEOTIDE DERIVATIVES
  申请人：Morvan Francois

  公开号：US20090124571A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Method for the synthesis of nucleotide derivatives wherein molecules of interest are grafted on the oligonucleotide with the help of a “click chemistry” reaction between an azide function on the molecule of interest and an alkyne function on the oligonucleotide, or between an alkyne function on the molecule of interest and an azide function on the oligonucleotide. Intermediate molecules, notably alkyne functionalized oligonucleotides, grafted oligonucleotides, azide functionalized oligonucleotides, oligonucleotide micro arrays containing them and the use of those grafted oligonucleotides for biological investigation and for cell targeting.

  核苷酸衍生物合成方法，其中感兴趣的分子通过“点击化学”反应被嫁接到寡核苷酸上，该反应在感兴趣分子上的偶氮功能与寡核苷酸上的炔基功能之间，或者在感兴趣分子上的炔基功能与寡核苷酸上的偶氮功能之间进行。中间分子，特别是炔基功能化的寡核苷酸，嫁接的寡核苷酸，偶氮功能化的寡核苷酸，包含它们的寡核苷酸微阵列以及利用这些嫁接的寡核苷酸进行生物研究和细胞靶向的用途。