dl-3-methyl-2-[(E)-6-(m-methoxyphenyl)-2-benzyloxy-3-hexenyl]-2-cyclopentenone ethylene dithioketal | 72559-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dl-3-methyl-2-[(E)-6-(m-methoxyphenyl)-2-benzyloxy-3-hexenyl]-2-cyclopentenone ethylene dithioketal
• 英文别名: 3-methyl-2-[(E)-6-(m-methoxyphenyl)-2-benzyloxy-3-hexenyl]-2-cyclopentenone ethylene dithioketal；9-[(E)-6-(3-methoxyphenyl)-2-phenylmethoxyhex-3-enyl]-8-methyl-1,4-dithiaspiro[4.4]non-8-ene
• CAS: 72559-50-3
• 化学式: C₂₈H₃₄O₂S₂
• 分子量: 466.709
• InChiKey: PYJFQSLCJQOLNS-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dl-3-methyl-2[6-(m-methoxyphenyl)-2-hydroxy-3-hexynyl]-2-cyclopentenone ethylene dithioketal 、 sodium sulfate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 dl-3-methyl-2-[(E)-6-(m-methoxyphenyl)-2-benzyloxy-3-hexenyl]-2-cyclopentenone ethylene dithioketal
  参考文献：
  名称：

  Cyclization substrates, cyclization process and related

  摘要：

  揭示了以下公式的底物：##STR1## 其中：(a) R.sub.1为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；(b) R.sub.2为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，条件是当R.sub.2为烷基时R.sub.1为H，且条件是当R.sub.1为烷基时R.sub.2为H；(c) R.sub.3是包括羟基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.2 -C.sub.4烷氧基烷氧基、C.sub.1 -C.sub.7酰氧基和少于十五个碳的三烷基硅氧基的脱离基；和(d) R.sub.5(1)和R.sub.5(2)分别为H、C.sub.1 -C.sub.8烷基，或者一个可选择酯化或醚化的羟基，包括羟基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.2 -C.sub.4烷氧基烷氧基、C.sub.1 -C.sub.15三烷基硅氧基、C.sub.4 -C.sub.8环烷氧基、C.sub.1 -C.sub.7羧酰氧基，或五到七个成员的未取代杂环醚，条件是R.sub.5(1)和R.sub.5(2)中至少有一个为氢。公开了一种用于使公式I化合物环化的方法，从而得到以下公式的化合物：##STR2## 其中R.sub.4如上定义，R.sub.5为上述定义的R.sub.5(1)或R.sub.5(2)，R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基。

  公开号：

  US04222940A1