4-(1,1-diphenylmethoxy)benzyl alcohol | 204840-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,1-diphenylmethoxy)benzyl alcohol
• 英文别名: (4-(benzhydryloxy)phenyl)methanol；(4-benzhydryloxyphenyl)methanol
• CAS: 204840-47-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: CHQTXCRALYFLKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-diphenylmethoxy)benzyl alcohol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-(1,1-diphenylmethoxy)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF PROLIFERATIVE CONDITIONS
  [FR] TRAITEMENT OU PROPHYLAXIE D'ÉTATS PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  该发明涉及用于治疗或预防癌症和其他增殖性疾病的新化合物，例如这些疾病的特征是细胞表达细胞色素P450 1B1（CYP1B1）及其等位基因变体。该发明还提供包含一种或多种此类化合物的药物组合物，用于医学治疗，例如用于治疗或预防癌症或其他增殖性疾病，以及用于治疗人类或非人类动物患者的癌症或其他疾病的方法。该发明还提供用于识别用于治疗或预防癌症和其他增殖性疾病的新化合物的方法，例如这些疾病的特征是细胞表达CYP1B1及其等位基因变体。该发明还提供一种用于确定该发明中化合物治疗癌症的疗效的方法。

  公开号：

  WO2010125350A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1,1-diphenylmethoxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(1,1-diphenylmethoxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF PROLIFERATIVE CONDITIONS
  [FR] TRAITEMENT OU PROPHYLAXIE D'ÉTATS PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  该发明涉及用于治疗或预防癌症和其他增殖性疾病的新化合物，例如这些疾病的特征是细胞表达细胞色素P450 1B1（CYP1B1）及其等位基因变体。该发明还提供包含一种或多种此类化合物的药物组合物，用于医学治疗，例如用于治疗或预防癌症或其他增殖性疾病，以及用于治疗人类或非人类动物患者的癌症或其他疾病的方法。该发明还提供用于识别用于治疗或预防癌症和其他增殖性疾病的新化合物的方法，例如这些疾病的特征是细胞表达CYP1B1及其等位基因变体。该发明还提供一种用于确定该发明中化合物治疗癌症的疗效的方法。

  公开号：

  WO2010125350A1

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05872138A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  A compound which inhibits human thrombin and which has the general structure ##STR1##

  一种抑制人类凝血酶的化合物，其具有一般结构##STR1##
• Rapid and selective spiro-cyclisations of O-centred radicals onto aromatic acceptors
  作者：Roy T. McBurney、Annika Eisenschmidt、Alexandra M. Z. Slawin、John C. Walton

  DOI：10.1039/c3sc50500f

  日期：——

  spectroscopy showed they ring closed exclusively by spiro-cyclisation onto the ipso-C-atoms of the aromatic rings. β-Scission of the alkoxycarbonyloxyls to CO2 and benzyloxyl radicals increasingly competed and became dominant above 270 K. The first rate parameters for spiro-cyclisations of O-centred radicals onto aromatics were obtained by the steady-state kinetic EPR method. Pentafluoro-substitution of the ring

  通过苄基肟碳酸酯的敏化光解产生取代的苄氧基羰基氧基。EPR光谱表明它们响仅通过关闭螺-cyclisation到本位芳环的-C-原子。在270 K以上，烷氧基羰基氧基与CO 2和苄氧基自由基的β断裂竞争越来越激烈，并逐渐占主导地位。通过稳态动力学EPR方法获得O中心自由基向芳族化合物的螺环化的第一速率参数。环的五氟取代大大降低了螺环化率。螺旋的激活壁垒DFT计算得出的环化数约为替代邻环化数的一半。对TS结构的考虑表明，螺环封闭期间，氧SOMO与芳族π系统更好的重叠导致螺环取代邻环化。
• Treatment or prophylaxis of proliferative conditions
  申请人：The University of the University of Dundee

  公开号：US08283340B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  The disclosure relates to novel compounds for use in the treatment or prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) and allelic variants thereof. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds for use in medical therapy, for example in the treatment of prophylaxis of cancers or other proliferative conditions, as well as methods for treating cancers or other conditions in human or non-human animal patients. Provided are methods for identifying novel compounds for use in the treatment of prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express CYP1B1 and allelic variants thereof. Finally, provided is a method for determining the efficacy of a compound as described herein in treating cancer.

  本公开涉及新型化合物的使用，用于治疗或预防癌症和其他增生性疾病，例如其特征为表达细胞色素P450 1B1（CYP1B1）及其等位基因变异体的细胞。还提供了包含一种或多种这样的化合物的药物组合物，用于医学治疗，例如用于治疗或预防癌症或其他增生性疾病，以及用于治疗人类或非人类动物患者的癌症或其他疾病的方法。提供了用于寻找用于治疗或预防表达CYP1B1及其等位基因变异体的细胞的癌症和其他增生性疾病的新型化合物的方法。最后，提供了一种确定本文所述化合物在治疗癌症方面的疗效的方法。
• TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF PROLIFERATIVE CONDITIONS
  申请人：Everett Steven Albert

  公开号：US20120190639A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention relates to novel compounds for use in the treatment or prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) and allelic variants thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds for use in medical therapy, for example in the treatment of prophylaxis of cancers or other proliferative conditions, as well as methods for treating cancers or other conditions in human or non-human animal patients. The invention also provides methods for identifying novel compounds for use in the treatment of prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express CYP1 B1 and allelic variants thereof. The invention also provides a method for determining the efficacy of a compound of the invention in treating cancer.

  本发明涉及新型化合物，用于治疗或预防癌症和其他增生性疾病，例如其细胞表达细胞色素P450 1B1（CYP1B1）及其等位基因变异的疾病。本发明还提供了含有一种或多种这样的化合物的制药组合物，用于医学治疗，例如治疗癌症或其他增生性疾病的预防或治疗，以及用于治疗人类或非人类动物患者的癌症或其他疾病的方法。本发明还提供用于鉴定用于治疗或预防表达CYP1B1及其等位基因变异的细胞的癌症和其他增生性疾病的新型化合物的方法。本发明还提供了一种用于确定本发明的化合物在治疗癌症方面的功效的方法。
• US5872138A
  申请人：——

  公开号：US5872138A

  公开（公告）日：1999-02-16