lead | 15875-18-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: lead
• 英文别名: Pb；lambda2-Plumbane；λ2-plumbane
• CAS: 15875-18-0
• 化学式: Pb
• 分子量: 207.2
• InChiKey: FOSOXHMVHOGFCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead 在 氯 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 chloro lead
  参考文献：
  名称：

  高温下 Pb 与 N2O、Cl2、HCl 和 O2 反应的动力学

  摘要：

  基态铅原子的标题反应已在 HTFFR（高温快流反应器）中在 10-150 mbar 范围内的压力下进行了单独研究。铅消耗率系数...

  DOI：

  10.1021/jp000209z
• 作为产物：
  描述：

  四乙基铅 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lead
  参考文献：
  名称：

  Kuleshov, V. G.; Domrachev, G. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1988, vol. 61, p. 1100 - 1102

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 lead 、 potassium dihydrogenphosphate 、 锌 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以30 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其合成方法与在肌动蛋白稳定剂的合成方法中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其合成方法与在肌动蛋白稳定剂的合成方法中的应用，所述化合物为边链化合物，所述边链化合物的结构式如下式所示：#imgabs0#本发明方案设计了一种新的边链化合物结构，通过该化合物结构合成稳定剂仅需三步即可，简化了操作过程，提升了操作效率；进一步地，采用该边链化合物制备稳定剂rhizopodin时的母体化合物可采用本发明方案设计的路线合成，产率更优异。

  公开号：

  CN117820368A

文献信息

• Syntheses and X-ray characterization of metal complexes with the pentadentate thiosemicarbazone ligand bis(4-N-methylthiosemicarbazone)-2,6-diacetylpyridine. The first pentacoordinate lead(<scp>ii</scp>) complex with a pentagonal geometry
  作者：Rosa Pedrido、Manuel R. Bermejo、M. José Romero、Miguel Vázquez、Ana M. González-Noya、Marcelino Maneiro、M. Jesús Rodríguez、M. Isabel Fernández

  DOI：10.1039/b416296j

  日期：——

  the electrochemical synthesis and characterization of new neutral manganese, iron, cobalt, nickel, copper, zinc, cadmium and lead complexes with the ligand bis(4-N-methylthiosemicarbazone)-2,6-diacetylpyridine, H4DAPTsz-Me. X-Ray structures of [Mn(H2DAPTsz-Me)(EtOH)2] 1, [Pb(H2DAPTsz-Me)] 3 and [Zn(H2DAPTsz-Me)]2·EtOH·2H2O 4, were also determined. In these complexes the ligand behaves as bis-deprotonated

  在本文中，我们描述了新型中性锰，铁，钴，镍，铜，锌，镉和铅配合物的电化学合成和表征。 配体双（4 - N-甲基硫代半脲）-2，6-二乙酰基吡啶，H 4 DAPTsz-Me。[Mn（H 2 DAPTsz-Me）（EtOH）2 ] 1，[Pb（H 2 DAPTsz-Me）] 3和[Zn（H 2 DAPTsz-Me）] 2 ·EtOH·2H 2 O的X射线结构4，也被确定。在这些复杂的配体表现为双去质子化和SNNNS五齿。在锰配合物中，金属在扭曲的五边形-双锥体环境中七配位，N 3 S 2供体为配体 在五角形的腰带和两个 溶剂分子占据轴向位置。在铅络合物3中，金属是五配位的，仅与金属的5个供体原子结合配体由于存在“惰性对效应”。双螺旋锌络合物4显示每个锌原子具有不同的配位几何形状，一个八面体为六坐标，而另一个为扭曲的四面体四坐标。
• Permetalloplumbanes: Preparation of [Pb{Co(CO)3(L)}4] and [Pb{Fe(CO)2(NO)(L)}4].
  作者：Paul Hackett、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81066-9

  日期：1982.1

  The sole and unexpected products from the reactions of a variety of lead (II) and lead (IV) compounds with [Co2(CO)6(L)2] complexes (L = tertiary arsine, phosphine, or phosphite) in refluxing benzene solution are the blue, air-stable percobaltoplumbanes [PbCo(CO)3(L)}4]. These have also been obtained from the reaction of Na[Co(CO)3(L)] (L  PBu3n) with lead (II) acetate which with Na[Fe(CO)2(NO)(L)]

  各种铅（II）和铅（IV）化合物与[Co 2（CO）6（L）2 ]配合物（L =叔a，膦或亚磷酸酯）在回流的苯中反应的唯一且出乎意料的产物解决方案是蓝色的，空气稳定的过钴钴铝[Pb Co（CO）3（L）} 4 ]。这些也是从Na [Co（CO）3（L）]（LPBu 3 n）与乙酸铅（II）的反应中获得的，乙酸铅与Na [Fe（CO）2（NO）（L）]形成等电子[Pb Fe（CO）2（NO）（L）} 4 ] [LP（OPh）3 ]。复合物中的IR光谱v（CO）和v（NO）区域与四面体PbCo 4或PbFe 4片段，关于钴或铁原子的三角双锥体配位以及线性PbCoAs，PbCoP或PbFeP系统一致。与[Pb Co（CO）4 } 4 ]不同，当溶解在供体中时，我们的络合物不会解离为[Co（CO）3（L）] -或[Fe（CO）2（NO）（L）] -离子。溶剂。
• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Incorporated

  公开号：US05585397A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Effect of Oxidants on the Oxidative Coupling of Methane over a Lead Oxide Catalyst
  作者：Kenji Asami、Tsutomu Shikada、Kaoru Fujimoto

  DOI：10.1246/bcsj.64.266

  日期：1991.1

  Oxidative coupling of methane was studied over a PbO/MgO catalyst using a variety of oxidants such as N2O, NO, CO2, and SO2. While N2O showed both high activity and selectivity for the title reaction, NO produced CO2, exclusively. The coupling reaction was assumed to proceed via the redox cycle of Pb and PbO on each oxidant mentioned above. Carbon dioxide produced small amounts of C2 hydrocarbons and

  使用各种氧化剂（如 N2O、NO、CO2 和 SO2）在 PbO/MgO 催化剂上研究了甲烷的氧化偶联。虽然 N2O 对标题反应显示出高活性和选择性，但 NO 仅产生 CO2。假设偶联反应通过 Pb 和 PbO 在上述每种氧化剂上的氧化还原循环进行。二氧化碳产生少量的 C2 碳氢化合物和 CO，而 SO2 对反应没有活性。氧气、N2O、CO2 可以氧化 PbO/MgO 与甲烷在 1023 K 下反应形成的 Pb/MgO。这样制备的 PbO/MgO 可以从甲烷中生成 C2 烃。即使在 CH4-NO 共进料反应中没有产生 C2 烃的 NO，也将 Pb/MgO 转化为 PbO/MgO，而 PbO/MgO 仅在与 CH4 反应时产生 C2 烃。NO似乎氧化甲基自由基，它是与 CO2 偶联反应的中间体。SO2 作为氧化剂的无效性归因于 PbS 的形成，而 PbS 在甲烷活化中是无活性的。