[Pt(PiPr3)2] | 60648-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Pt(PiPr3)2]
• 英文别名: Platinum--tri(propan-2-yl)phosphane (1/2)；platinum;tri(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 60648-71-7
• 化学式: C₁₈H₄₂P₂Pt
• 分子量: 515.559
• InChiKey: UTJMZAMIFSDYDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(PiPr3)2] 在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢化铂的化学。第二十二部分。由含大量膦的二氢化铂（II）形成三核簇复合物

  摘要：

  摘要一氧化碳在环境条件下易于与含有大量膦，PtH2（PR3）2（其中PR3 = Cy3P，Pri3P，But2BunP和ButPh2P）的二氢铂（II）在苯溶液中置换氢以及一种膦配体并生成三核簇含有桥接羰基的配合物。这些簇状配合物可以通过一氧化碳与（PR3）2Pt的反应而产生，然后与碘发生氧化加成反应，得到四配位的铂（II）配合物PtI2（PR3（CO））。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94695-4
• 作为产物：
  描述：

  (i-Pr3P)2Pt=Si(2,4,6-trimethylphenyl)2 在 乙醇 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Pt(PiPr3)2]
  参考文献：
  名称：

  (R3P)2Pt=SiMes2(Mes = 2,4,6-三甲基苯基)铂亚甲硅烷配合物的合成与研究

  摘要：

  报道了中性铂亚硅烷配合物 (R3P)2Pt=SiMes2（R = i-Pr (1) 或环己基 (2), Mes = 2,4,6-三甲基苯基）的合成和表征。2 中的二亚甲基亚硅烷配体被许多配体取代，包括膦、烯烃、炔烃和 O2。配合物 2 与 ROH 底物 (R = H, Me, Et) 反应生成 (Cy3P)2Pt 和 Mes2Si(OR)(H)，并与 H2 反应生成反式-(Cy3P)2Pt(H)SiHMes2 (3)。H2SiMes2 与 (Cy3P)2Pt 反应得到顺式-(Cy3P)2Pt(H)SiHMes2 (4)。4 的 EXSY 核磁共振实验表明，硅和铂氢化物的交换是通过还原消除发生的？？氧化加成而不是通过亚甲硅烷中间体。关键词：亚甲硅烷，EXSY，铂，氢化物。

  DOI：

  10.1139/v03-018

文献信息

• Correlations and Contrasts in Homo- and Heteroleptic Cyclic (Alkyl)(amino)carbene-Containing Pt⁰Complexes
  作者：Nicole Arnold、Holger Braunschweig、Peter B. Brenner、Mehmet Ali Celik、Rian D. Dewhurst、Martin Haehnel、Thomas Kramer、Ivo Krummenacher、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/chem.201502048

  日期：2015.8.24

  route to homoleptic complex [Pt(CAACMe)2] (CAAC=cyclic (alkyl)(amino)carbenes) and convenient routes to new heteroleptic complexes of the form [Pt(CAACMe)(PR3)] are presented. Although the homoleptic complex was found to be inert to many reagents, oxidative addition and metal‐only Lewis pair (MOLP) formation was observed from one of the heteroleptic complexes. The spectroscopic, structural, and electrochemical

  提出了一种改进的合成方法，制备了均相复合物[Pt（CAAC Me）2 ]（CAAC =环（烷基）（氨基）碳烯），并便捷地合成了新的[Pt（CAAC Me）（PR 3）形式的杂合复合物。。尽管发现同型配合物对许多试剂均呈惰性，但从其中一种杂合剂配合物中观察到了氧化加成反应和仅金属路易斯对（MOLP）的形成。与密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TD-DFT）计算一起探索了零价配合物的光谱，结构和电化学性质。同功[Pt（CAAC）2 ]和同功[Pt（CAAC）（PR 3）]发现配合物的光谱和结构性质相似，但它们的电化学行为和反应性差异很大。通过TD-DFT计算研究了含CAAC的Pt 0配合物异常强的颜色，这归因于配合物的LUMO激发，其主要由Pt和CAAC碳原子之间的键π相互作用组成。
• Activation of SF₆ at Platinum Complexes: Formation of SF₃ Derivatives and Their Application in Deoxyfluorination Reactions
  作者：Claudia Berg、Thomas Braun、Mike Ahrens、Philipp Wittwer、Roy Herrmann

  DOI：10.1002/anie.201612417

  日期：2017.4.3

  The activation of SF6 at [Pt(PR3)2] R=Cy, iPr complexes in the presence of PR3 led selectively and in an unprecedented reaction route to the generation of the SF3 complexes trans‐[Pt(F)(SF3)(PR3)2]. These can also be synthesized from SF4 and the SF2 derivative trans‐[Pt(F)(SF2)(PCy3)2][BF4] was characterized by X‐ray crystallography. trans‐[Pt(F)(SF3)(PR3)2] complexes are useful tools for deoxyfluorination

  SF的活化6在[PT（PR 3）2 ] R = CY，我镨复合物在PR的存在3导致选择性和以一种前所未有的反应路线SF的产生3复合物的反式- [PT（F） （SF 3）（PR 3）2 ]。这些也可以由SF 4合成，并通过X射线晶体学表征SF 2衍生物反式[-PT（F）（SF 2）（PCy 3）2 ] [BF 4 ]。反式-[PT（F）（SF 3）（PR 3）2 ]配合物是用于脱氧氟化反应的有用工具，并形成了带有SOF配体的新型氟化物配合物。基于这些研究，开发了一种以SF 6为氟化剂的酮脱氧氟化方法。
• A 31P nuclear magnetic resonance investigation of the structure, equilibria, and kinetics of [Pt(PR3) n ] in solution
  作者：Brian E. Mann、Alfredo Musco

  DOI：10.1039/dt9800000776

  日期：——

  = PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PEt3, or PBun3), [PtL3][L = PEt3, PBun3, P(p-tolyl)3, P(CH2Ph)3, PPri3, or P(C6H11)3], and [PtL2][L = PPri3, P(C6H11)3, or PBut2Ph] have been prepared and shown to exist in solution. In the cases of L = PMePh2, PEt3, PBun3, n= 3 and L = PPri3, P(C6H11)3, n= 2 it has proved possible to measure the equilibrium constant, ΔH⊖, and ΔS⊖ for [PtLn+1]⇌[PtLn]+ L. For [Pt(PMe3)4], [Pt(PMe2Ph)4]

  化合物[专利文献4 ]（L = PME 3，PME 2 PH，PMePh 2，PET 3，或PBU Ñ 3），[专利文献3 ] [L = PET 3，PBU Ñ 3，P（p -甲苯基）3， P（CH 2 Ph）3，PPr i 3或P（C 6 H 11）3 ]和[PTL 2 ] [L = PPr i 3，P（C 6 H 11）3或PBu t 2已制备[Ph]并显示其存在于溶液中。在L = PMePh 2，PEt 3，PBu n 3，n = 3且L = PPr i 3，P（C 6 H 11）3，n = 2的情况下，已证明可以测量平衡常数ΔH ⊖，Δ小号⊖对于专利文献ñ 1 ] ⇌ [PTL ñ ] + L的[PT（PME 3）4 ]，[铂（PME 2 PH）4 ]，[铂（PMePh 2）4]，[PT（PEt 3）4 ]，[PT（PBu n 3）4 ]，[PT（PPr i 3）3 ]和[PT P（C
• Reductive elimination of a carbon-carbon bond from bis(trialkylphosphine)-3,3-dimethylplatinacyclobutanes produces bis(trialkylphosphine)platinum(0) and 1,1-dimethylcyclopropane
  作者：Robert DiCosimo、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00377a011

  日期：1982.6

  The thermal decompositions of several platinacyclobutanes-bis(triethylphosphine)-(1), bis(triisopropylphosphine)-(2), and

  几种铂环丁烷-双(三乙基膦)-(1)、双(三异丙基膦)-(2)和
• Reactivity of Tetrahalo- and Difluorodiboranes(4) toward Lewis Basic Platinum(0): Bis(boryl), Borylborato, and Doubly Boryl-Bridged Platinum Complexes
  作者：Jonas H. Muessig、Dominic Prieschl、Andrea Deißenberger、Rian D. Dewhurst、Maximilian Dietz、J. Oscar C. Jiménez-Halla、Alexandra Trumpp、Sunewang R. Wang、Carina Brunecker、Alena Haefner、Annalena Gärtner、Torsten Thiess、Julian Böhnke、Krzysztof Radacki、Rüdiger Bertermann、Todd B. Marder、Holger Braunschweig

  DOI：10.1021/jacs.8b08428

  日期：2018.10.10

  9-anthryl) toward a range of platinum(0) complexes was investigated. Reactions with relatively nonbulky platinum(0) complexes led to the formation of unsymmetrical cis-bis(boryl) complexes cis-[(R3P)2Pt(BF2)(BMes2)] (6, R = Me; 7, R = Et) as well as the first example of a fourfold-unsymmetrical bis(boryl) complex, [(Me3P)(Cy3P)Pt(BF2)(BMes2)] (12). The use of a more bulky Pt complex provided access to the

  四卤代二硼烷 (4) B2F4、B2Cl4 和 B2Br4 与路易斯碱性铂 (0) 络合物的反应导致分离了顺式双（二氟硼基）络合物 cis-[(Cy3P)2Pt(BF2)2] (1 ) 和新型硼酸硼络合物反式-[(Cy3P)2PtB(X)-BX3}] (2, X = Cl; 3, X = Br)，分别。硼酸硼基团的反式影响被发现是有史以来在实验中观察到的最强的影响之一。此外，研究了很少探索的二芳基二氟二硼烷 (4) F2B-BMes2 和新衍生物 F2B-BAn2 (An = 9-蒽基) 对一系列铂 (0) 配合物的反应性。与相对体积较小的铂 (0) 配合物的反应导致形成不对称的顺式双(硼基) 配合物 cis-[(R3P)2Pt( )(BMes2)] (6, R = Me; 7, R = Et) 作为以及四重不对称双（硼酸）络合物的第一个例子，[(Me3P)(Cy3P)Pt( )(BMes2)]