3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]benzoyl fluoride | 934664-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]benzoyl fluoride
• 英文别名: 3,4-Difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzoyl fluoride；3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)benzoyl fluoride
• CAS: 934664-19-4
• 化学式: C₁₃H₆F₄INO
• 分子量: 395.095
• InChiKey: YJQKHJGWVHQCSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]benzoyl fluoride 以38的产率得到(R,S) tert-butyl 2-{1-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)benzoyl]-3-hydroxy-3-azetidinyl}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of pharmacokinetic properties of therapeutics

  摘要：

  本申请提供了公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物和/或酯，含有这种化合物的组合物，包括这种化合物的治疗方法，以及包括这种化合物与至少一种额外治疗剂的治疗方法。

  公开号：

  US07939553B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氟-4-碘苯胺)-3,4-二氟苯甲酸 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以97%的产率得到3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]benzoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44515

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (R,S) tert-butyl 2-(3-hydroxy-3-azetidinyl)-1-piperidinecarboxylate 、 3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]benzoyl fluoride 在 3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]benzoyl fluoride 作用下， 生成 tert-butyl (S)-2-(1-(3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzoyl)-3-hydroxyazetidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azetidines as MEK inhibitors for the treatment of proliferative diseases

  摘要：

  本发明公开了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗增生性疾病，如癌症。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US07803839B2

文献信息

• Strain-Release-Driven Homologation of Boronic Esters: Application to the Modular Synthesis of Azetidines
  作者：Alexander Fawcett、Amna Murtaza、Charlotte H. U. Gregson、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/jacs.9b01513

  日期：2019.3.20

  boronate complex which, upon N-protonation with acetic acid, undergoes 1,2-migration with cleavage of the central C-N bond to relieve ring strain. The methodology is applicable to primary, secondary, tertiary, aryl, and alkenyl boronic esters and occurs with complete stereospecificity. The homologated azetidinyl boronic esters can be further functionalized through reaction of the N-H azetidine, and through

  氮杂环丁烷是药物化学中的重要基序，但其合成方法数量有限。在此，我们通过利用与氮杂双环[1.1.0]丁烷相关的高环应变，提出了一种模块化构造的新方法。生成氮杂双环[1.1.0]丁基锂，然后用硼酸酯捕​​获它，得到中间体硼酸盐络合物，在用乙酸进行 N-质子化后，会发生 1,2-迁移，中心 CN 键断裂以减轻环应变. 该方法适用于伯、仲、叔、芳基和烯基硼酸酯，并具有完全的立体专一性。同系化氮杂环丁烷基硼酸酯可以通过NH氮杂环丁烷的反应和通过硼酸酯的转化而进一步官能化。该方法被应用于一个简短的，
• Methods of using MEK inhibitors
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07999006B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了使用I式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂与其他癌症治疗方法相结合的治疗癌症的方法。
• 2-(4-bromo or 4-iodo phenylamino) benzoic acid derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US07019033B2

  公开（公告）日：2006-03-28

  Phenylamino benzoic acid, benzamides, and benzyl alcohol derivatives of the formula where R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen or substituent groups such as alkyl, and where R7 is hydrogen or an organic radical, and Z is COOR7, tetrazolyl, CONR6R7, or CH2OR7, are potent inhibitors of MEK and, as such, are effective in treating cancer and other proliferative diseases such as inflammation, psoriasis and restenosis, as well as stroke, heart failure, and immunodeficiency disorders.

  苯胺基苯甲酸，苯甲酰胺和苄醇衍生物的化学式，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6为氢或取代基，例如烷基，而R7为氢或有机基团，Z为COOR7，四唑基，CONR6R7或CH2OR7，是MEK的有效抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，如炎症，牛皮癣和再狭窄，以及中风，心力衰竭和免疫缺陷病。
• [EN] THE USE OF SOLID CARRIER PARTICLES TO IMPROVE THE PROCESSABILITY OF A PHARMACEUTICAL AGENT<br/>[FR] UTILISATION DE PARTICULES SUPPORTS SOLIDES POUR AMÉLIORER L'APTITUDE AU TRAITEMENT D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009135179A2

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides a composition comprising, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a plurality of solid carrier particles, as well as methods for using the composition to inhibit the activity of cytochrome P-450.

  本发明提供一种组合物，包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐和多种固体载体颗粒，以及使用该组合物抑制细胞色素P-450活性的方法。
• Azetidines as MEK Inhibitors for the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Aay Naing

  公开号：US20100249096A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, such as cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as well as methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of cancer.

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗增生性疾病，如癌症。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。