sodium salt of N-methyl toluenesulfonamide | 20607-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium salt of N-methyl toluenesulfonamide
• 英文别名: N-chloro-p-toluenesulfonamide sodium salt；chloramine T；chloramine-T；CAT；Sodium;methyl-(4-methylphenyl)sulfonylazanide
• CAS: 20607-12-9
• 化学式: C₈H₁₀NO₂S*Na
• 分子量: 207.229
• InChiKey: WEGMMLQBFKTNJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of N-methyl toluenesulfonamide 在 五氧化二氮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-methyl-N-nitro-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nitration of salts of sulfamides with nitric anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00860034
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium salt of N-methyl toluenesulfonamide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 苯甲腈 N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  7-Bromo-2H-Benzo[b][1,4]Oxazin-3(4H)-One-Linked Isoxazole Hybrids作为抗癌剂的一锅区域选择性合成及其分子对接研究

  摘要：

  摘要 的一些新的7-溴-2-区域选择性合成ħ -苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3（4 H ^） -酮通过铜连接异恶唑杂种（I）催化的各种芳香醛的一锅反应用7-开发了溴-4-(prop-2-yn-1-yl)-2 H - benzo[ b ][1,4]oxazin-3(4 H )-one。合成的化合物结构经1 H NMR、13C NMR和质谱。所有杂交体均已针对四种人类癌细胞系（包括 HeLa、MCF-7、A549 和 PC3）的体外抗癌活性进行了测试。与标准药物依托泊苷相比，其中三种化合物表现出显着的抗癌活性。与 EGFR 的分子对接研究也加强了体外抗癌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162021060091

文献信息

• Unified Approach to the Chemoselective α-Functionalization of Amides with Heteroatom Nucleophiles
  作者：Carlos R. Gonçalves、Miran Lemmerer、Christopher J. Teskey、Pauline Adler、Daniel Kaiser、Boris Maryasin、Leticia González、Nuno Maulide

  DOI：10.1021/jacs.9b06956

  日期：2019.11.20

  electronegative than carbon requires an oxidation event. Herein we show that, by rendering the α-position of amides electrophilic through a mild and chemoselective umpolung transformation, a broad range of widely available oxygen, nitrogen, sulfur, and halogen nucleophiles can be used to generate α-functionalized amides. More than 60 examples are presented to establish the generality of this process, and calculations

  羰基化合物 α 位的官能化通常依赖于烯醇化学。结果，新的 C-X 键的产生需要一个氧化事件，其中 X 比碳更具电负性。在本文中，我们表明，通过温和且化学选择性的 umpolung 转化使酰胺的 α 位具有亲电性，广泛可用的氧、氮、硫和卤素亲核试剂可用于生成 α 功能化酰胺。提供了 60 多个示例来确定该过程的一般性，并且机械方面的计算强调了解释该方法广泛性的碎片化途径。
• Homolytic displacement at carbon centres
  作者：Michael D. Johnson、Gary M. Lampman、Roger W. Koops、B. Das Gupta

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80163-8

  日期：1987.6

  radical at the terminal unsaturated carbon of the organic ligand, with displacement of cobaloxime(II). In contrast, N-bromoacetamide and several other N-halogenoimides react regiospecifically to give the cyclopropylcarbinyl halide or the rearranged allyl halide by a process in which a halogen-containing free radical species attacks the terminal unsaturated carbon of the organocobaloxime.

  几种丁3-烯丙基和烯丙基钴肟肟与N-氯-N-甲基磺酰胺在区域上发生反应，从而生成N-环popylcarbinyl-或重排的N-烯丙基-N-甲基磺酰胺，该过程被认为是由于有机配体末端不饱和碳上的N中心自由基，并取代了钴肟（II）。相反，N-溴乙酰胺和其他几种N-卤代酰亚胺与区域卤化物发生特异性反应，通过含卤素的自由基物种攻击有机钴肟的末端不饱和碳的过程，生成环丙基羰基卤化物或重排的烯丙基卤化物。
• Bencini, Andrea; Bianchi, Antonio; Garcia-Espana, Enrique, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1059 - 1065
  作者：Bencini, Andrea、Bianchi, Antonio、Garcia-Espana, Enrique、Fusi, Vieri、Micheloni, Mauro、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Seidlova,V.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 8, p. 2826 - 2839
  作者：Seidlova,V.、Protiva,M.

  DOI：——

  日期：——
• Nitration of N-alkylimides
  作者：O. A. Luk'yanov、T. G. Mel'nikova、L. N. Kriger、V. A. Tartakovskii

  DOI：10.1007/bf00949493

  日期：1981.9