(S)-2-amino-N-((1S,2S)-1-cyano-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropyl)butanamide | 1401624-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-2-amino-N-((1S,2S)-1-cyano-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropyl)butanamide
• 英文别名: (S)-2-amino-N-((1S,2S)-1-cyano-2-(4'(4-methylpiperazine-1-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropyl)butanamide；(2S)-2-amino-N-[(1S,2S)-1-cyano-2-[4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]phenyl]cyclopropyl]butanamide
• CAS: 1401624-43-8
• 化学式: C₂₅H₃₁N₅O
• 分子量: 417.554
• InChiKey: WDHUTRIKLARRGM-SONWIMMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氮芥 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 甲酸 、 三聚氯氰 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (S)-2-amino-N-((1S,2S)-1-cyano-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1

文献信息

• [EN] PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE
  申请人：PROZYMEX AS

  公开号：WO2012130299A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Novel compounds of the formula (I) wherein R1, R2, D, A, B and X have the meanings defined herein, pharmaceutical compositions comprising them as active ingredient, as well as their use in medicine, in particular as peptidase inhibitors, more specifically inhibitors of cysteine and/or serine peptidases useful in the treatment/prevention of inflammatory diseases.

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。