Benzyl-pentyl-sulfon | 34008-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-pentyl-sulfon
• 英文别名: Pentylsulfonylmethylbenzene
• CAS: 34008-97-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂S
• 分子量: 226.34
• InChiKey: BEYKWAURTSPDHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.5 °C
• 沸点：
  389.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-pentyl-sulfon 在 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 二溴二氟甲烷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-1-phenyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  A new one-flask Ramberg–Bäcklund reaction

  摘要：

  梅耶斯（Meyers）对兰伯格-贝克伦德（RambergâB¤cklund）反应进行了改进，采用了氧化铝支撑的 KOHâCBr2F2âButOH 试剂，可将各种结构类型的δ-和δ-²-含氢砜转化为烯。

  DOI：

  10.1039/c39940001771
• 作为产物：
  描述：

  benzyl pentylthioether 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Benzyl-pentyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  一些1-甲基-4-苯基-哌啶-（4）-烷基砜的合成和止痛作用。第一次沟通

  摘要：

  描述了一些1-甲基-4-苯基-哌啶-（4）-烷基砜的制备。经50％治疗。硫酸，烷基砜基团的分离方式类似于由Klenk和同事（1 ）制备的苯甲基烷基烷基砜（2）的方式，在哌啶环的季碳原子上形成双键。产生的某些烷基砜化合物在镇痛活性方面与多兰汀一样有效。当多兰汀类的甲乙氧基被乙基砜基团取代时，止痛作用得以完全保留，而毒性下降至较低的四倍。这符合该的克伦克等人。（1） 酰胺系列的观察结果是一致的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350514

文献信息

• Styryl sulfone anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20020022666A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Styryl sulfone compounds of the invention selectively inhibit proliferation of tumor cells, and induce apoptosis of tumor cells, while sparing normal cells. The compounds, which are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders, have (a) the formula II: 1 wherein n is zero or one; R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, fluorine and bromine; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, fluorine, bromine, methyl and methoxy; and R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine and fluorine; provided, R 2 may not be methyl or methoxy when R 1 and R 3 are both hydrogen and n is zero or one; and R 1 , R 2 and R 3 may not all be hydrogen when n is one; (b) the formula III: 2 wherein R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, fluorine and bromine; or (c) or the formula IV: 3 wherein R 1 is selected from the group consisting of fluorine and bromine, and R 2 is selected from the group consisting of 2-chlorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-fluorophenyl and 2-nitrophenyl.

  本发明的苯乙烯基磺酰化合物选择性地抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡，同时不损害正常细胞。这些化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中很有用，具有以下特征： (a) 公式II： 1 其中 n 是零或一； R 1 选自氢、氯、氟和溴的组； R 2 选自氢、氯、氟、溴、甲基和甲氧基的组；和 R 3 选自氢、氯和氟的组；前提是， 当 R 1 和 R 3 都是氢且 n 是零或一时，R 2 不能是甲基或甲氧基；且 当 n 是一时，R 1 、R 2 和 R 3 不能都是氢； (b) 公式III： 2 其中 R 1 选自氢、氯、氟和溴的组；或 (c) 公式IV： 3 其中 R 1 选自氟和溴的组，R 2 选自2-氯苯基、4-氯苯基、4-氟苯基和2-硝基苯基的组。
• Synthese und analgetische Wirkung einiger 4-Phenyl-piperidin-(4)-alkylsulfone. 2. Mitteilung
  作者：J. Büchi、M. Prost、E. Eichenberger、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19530360409

  日期：——

  Es wird die Herstellung von 1-Methyl-4-(m-methoxyphenyl)-, 1-Methyl-4-(m-acetoxyphenyl)- und 1-Methyl-4-(m-oxyphenyl)-piperidin-(4)-äthylsulfon-hydrohalogeniden beschrieben. Die m-Acetoxy-Verbindung zeigt bei verminderter Toxizität dieselbe analgetische Wirkung wie Dolantin.

  可以将1-甲基-4-（间甲氧基苯基）-，1-甲基-4-（间乙酰氧基苯基）-和1-甲基-4-（间氧基苯基）-哌啶-（4）-乙硫基酮-氢卤代亚苄基苯胺。死于乙型肝炎，死于毒物，死于柴油。
• Sulfonamides as potassium channel blockers
  申请人：McNaughton-Smith A. Grant

  公开号：US20060094721A9

  公开（公告）日：2006-05-04

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the modulation of potassium ion flux through voltage-dependent potassium channels. More particularly, the invention provides sulfonamides, and compositions and methods utilizing sulfonamides that are useful in the treatment of diseases by blocking potassium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. Exemplary diseases treatable with the compounds, compositions and methods of the invention include sickle cell disease and glaucoma.

  本发明提供了在通过调节电压依赖性钾通道的钾离子通量来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了磺酰胺、以及利用磺酰胺的组合物和方法，通过阻断与所述疾病的发生或复发有关的钾通道，用于治疗疾病。本发明的化合物、组合物和方法可用于治疗的示例疾病包括镰状细胞病和青光眼。
• Nucleophilic Substitution of Phthalimidomethyl Alkyl Sulfones. A New Convenient Synthesis of Sodium Alkanesulfinates
  作者：Makoto UCHINO、Kunio SUZUKI、Minoru SEKIYA

  DOI：10.1055/s-1977-24584

  日期：——
• Unsaturated Cyclic Sulfones. VI. Benzylsulfonyldienes via Ring Cleavage
  作者：ROBERT C. KRUG、JAMES A. RIGNEY、GEORGE R. TICHELAAR

  DOI：10.1021/jo01051a044

  日期：1962.4